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企業セミナー
2026年2月
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2月18日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
ピペッティングを、次のステージへ【2/18(水)11:00開催オンラインセミナー】 -
2月18日（水） Web
Cytiva 2026/01/13
分子標的 in vivo LNPの開発：コンセプトを臨床応用へつなげるための 5つの重要なポイント -
2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
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2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/12
インドBIS認証制度理解と取得手続きのポイント・留意点～スキームXを踏まえた対応実務～ - 株式会社情報機構 2025/11/04
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2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/01
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ） -
2月19日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
取扱いの難しい液体のピペッティング【2/19(木)11:00開催オンラインセミナー】 - バッケムジャパン株式会社 2026/01/27
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2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
滅菌医療機器の包装設計とバリデーション実務 ～ISO11607・ISO14971に基づくリスクマネジメント・試験評価・報告書作成のポイント～ -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
化粧品・医薬部外品”超初心者向け” 法規制・規格の基礎と製造承認書作成/外原規・局方の理解と活用 -
2月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 - 株式会社情報機構 2025/12/19
- 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月19日（木） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応 -
2月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/18
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/05
生成AIの著作権侵害とトラブル事例（入門セミナー） -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/31
化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育 -
2月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/09
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント -
2月20日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
治験薬開発の流れと治験薬GMPの理解 基礎セミナー ～開発段階に応じた品質管理：初期設計から申請資料・製造・バリデーション・技術移転～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
MALDI-TOF MSを用いた真菌同定の実践 -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント -
2月20日（金） 富山県
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2026/02/13
ニトロソアミン類北陸セミナー2026 -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/10
医療機器FDA対応入門（3回シリーズ） -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
POPRC21（残留性有機汚染物質検討委員会第21回会合）解説 - 株式会社情報機構 2025/11/04
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2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/03
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ -
2月24日（火） Web
Lhasa Limited 2026/01/16
【無料ウェビナー】強制分解試験の課題解決 -
2月24日（火） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器ビジネス参入のための薬事規制の基礎知識 -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器プロセスバリデーションとコンピュータソフトウェア適用のバリデーション -
2月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 -
2月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
医療機器規制のQMS監査時に多い指摘事項とその対策(具体的事例を交えて) -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/07
JIS Z 7252・7253改正・安衛法改正のポイントとSDS・ラベル作成上の留意点 -
2月25日（水） 海外
ショット日本株式会社 2026/02/10
16th Annual World ADC -
2月25日（水） Web
ビジネスエンジニアリング株式会社 2026/01/30
医薬品製造における紙記録からの脱却とデータインテグリティ対応を両立！SaaS型MES「BatchLine」で始める製造記録の電子化 -
2月25日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
製造現場でデータインテグリティは大丈夫ですか？【2/25(木)11:00開催オンラインセミナー】 -
2月25日（水） Web
ダッソー・システムズ株式会社 2026/01/28
【2月25日セミナー開催】物理ベースのバーチャルツインとAIを活用した次世代創薬 ～統合プラットフォームによる仮説検証サイクルの極小化 と研究DXの実現～ -
2月25日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/03
ペプチド医薬品製造のスケールアップと低コスト化を目指した合成法 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器QMS適合性調査の実務ガイド・指摘傾向から備える体制構築 ～申請資料作成から書面/実地調査・指摘対応・改善まで～ -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医薬品容器/包装の工程バリデーションと品質保証 ～包装表示で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）分析の進め方とノウハウ及びトラブル対応 -
2月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/07
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
EU宇宙法の主要ポイント解釈と日本企業の対応方法・留意点 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/31
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/23
医療機器の生物学的安全性試験（好評第22回） - 株式会社情報機構 2025/10/14
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2月26日（木） Web
株式会社ヒューマンサイエンス 2026/02/12
【無料Webセミナー】AI校正の自動化フローとは？汎用AIサービスと比較してわかる実務活用のポイント -
2月26日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
Safetyセミナー 反応熱量の測定とシミュレーション【2/26(木)10:30開催オンラインセミナー】 -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
欧州における医療機器承認申請（MDR対応/CEマーク）取得までのステップ ～技術文書、臨床評価レポート、ＭＤＲ対応ＱＭＳ～ -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器における安全管理業務の実践・研修講座 ～GVP・QMS要求事項の繋がりと要点・適切な是正処置対応～ -
2月26日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのＧＭＰ対応と現場改善 - 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
バイオリアクターのスケールアップにおけるポイント・留意点 -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/28
中国・台湾・香港・韓国 化粧品法規制の理解（入門セミナー）（2026） -
2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/17
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント - 株式会社情報機構 2025/10/14
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2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/10
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 - 株式会社情報機構 2025/10/02
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2月27日（金） Web
ザルトリウス・グループ 2026/02/09
【無料・国内ウェビナー】生産プロセスの総点検！〈フィルター編〉そのフィルター、最適ですか？小スケール試験での評価方法 -
2月27日（金） 東京都
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/01/27
オリゴ核酸セミナー ~ Real-World Lessons in Oligo Development ~ -
2月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント -
2月27日（金） 東京都
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/01/07
オリゴ核酸セミナー ～ Real-World Lessons in Oligo Development ～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月27日（金） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
CSVの最新動向とクリティカルシンキングの実践 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
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2月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎－GHSとの関係、国連番号の決め方－ -
2月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/12
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
2026年3月
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3月3日（火） Web
メルク株式会社 2026/01/27
【メルクウェビナー】ろ過工程に関するGMP基礎講座③: PDA Research 2025 - PUPSITに関する調査結果から読み解く -
3月4日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
ピペッティングを、次のステージへ【3/4(水)11:00開催オンラインセミナー】 -
3月4日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/17
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 -
3月5日（木） Web
株式会社 日立産業制御ソリューションズ 2026/02/12
QMSおよび関連プロセスを効果的にデジタル化するには？ -
3月5日（木） Web
サーモフィッシャーサイエンティフィック ライフテクノロジーズジャパン株式会社 2026/02/05
無料オンラインセミナー「EVOS S1000とHALOで実現する空間生物学解析」 -
3月5日（木） Web
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/01/21
水道水質検査法（告示第 261 号）改定対応：連続流れ分析と ICP-MS による水銀を含む金属一斉分析の自動化紹介ウェビナー -
3月5日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
化粧品の微生物制御方法と防腐処方設計のポイントと考え方 -
3月5日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
品質保証業務でのAI 導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 -
3月6日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント -
3月6日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 -
3月6日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
タンパク質溶液の設計と安定化： ― バイオ医薬品・食品・化粧品への応用と酵素活性化の基礎技術 ― -
3月6日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/01
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント -
3月9日（月） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
エマルションの安定化技術とそのトラブル対策 -
3月9日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
国内外のPFAS規制の動向と紛争事例に学ぶ実務対応の留意点 -
3月9日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応 -
3月9日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/02
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 -
3月10日（火） Web
メルク株式会社 2026/01/27
【メルクウェビナー】mRNA GMP製造のIn-Vitroトランスクリプション原料 規制リスクを緩和するNTPs Emprove® Expert -
3月10日（火） Web
Lhasa Limited 2026/02/06
【無料ウェビナー】 ICH S1B(R1)：確実な発がん性評価を実現するための業界、および規制当局のベストプラクティス -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
基礎から学ぶ 統計学的品質マネジメント ～正規分布と二項分布、これさえ押さえておけば現場で使える～ -
3月10日（火） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
最新動向を含めたデータインテグリティの基本理解と実務入門 -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
プラントエンジニアリングに関わるプロジェクトマネジメントとコストエンジニアリング -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器ビジネス参入のための保険適用の基礎知識 -
3月11日（水） Web
株式会社ＳＣＲＥＥＮホールディングス 2026/02/16
【3/11創薬ウェビナーのご案内】最新創薬技術 PDSX×3D培養基材×誘電泳動が拓く次世代R&D戦略 -
3月11日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
熱分析における反応挙動を予測するための反応速度論解析【3/11(水)13:30開催オンラインセミナー】 -
3月11日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで：体系的解説 -
3月11日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
開発早期段階での医薬品の導入／導出・投資の際の事業性評価 -
3月11日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
実測データとデータ解析を統合した化学プロセス設計・最適化 -
3月11日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
生成AIを用いたパテントマップ活用と意思決定の高速化＜基礎と実践＞ -
3月11日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点 -
3月11日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 -
3月12日（木） Web
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/02/16
会場＆オンライン開催│アジレント HPLC セミナー 分析ラボにおける前処理・分析・データ処理の完全自動化 ― 研究開発から品質管理のラボ戦略 ― -
3月12日（木） Web
株式会社ワイエムシィ 2026/02/13
オリゴ核酸のLC分析と精製メソッド開発 ～ペプチド–オリゴ核酸コンジュゲート体への応用～ -
3月12日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
超純水と管理と持続性/半導体製造【3/12(木)11:00開催オンラインセミナー】 -
3月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
生成AI(ChatGPT)の活用によるベイズ統計学入門セミナー2026 -
3月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
輸出管理の基礎と実務対応 ～外為法・米国EARの基本から改正キャッチオール規制等の最新動向まで～ -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
早期承認取得のためのTPP(Target Product Profile)及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
中国における最新薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 -
3月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント -
3月13日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 -
3月13日（金） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
PIC/S GMP コンピュータ化システムの改訂動向と コンピュータバリデーション等への対応 ～Annex11における新たな要求事項・変更点とCSVで注意すべき事柄～ -
3月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
Disney流ブランド再生術で化粧品・健康食品・OTCビジネスを劇的に加速させる実践講座 -
3月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器(AI医療機器含む)における広告・プロモーション規制 -
3月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法 -
3月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/02
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点 -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRの要求事項・徹底対応(生成AIデモ付) -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
ソフトバンク孫正義をうならせた 『超簡単生成AI丸投げ仕事術』 ～誰でも再現可能な業務効率化実践法と社内導入の手引き～ -
3月16日（月） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数／売上予測・事業性評価 -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/26
特許および営業秘密の併用による効果的なハイブリッド知的財産戦略 -
3月16日（月） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/25
IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項と、品質管理体制の構築のポイント（演習付き） -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
医薬品製造所におけるGMPハードの最新要求事項と実践対応ノウハウ -
3月16日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 -
3月16日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/23
タイを中心とした 東南アジア医療機器市場の法規制と参入戦略 ～業法規制・外資規制・コンプライアンス上の留意点を中心に～ -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
生成AIを活用した AI創薬の導入と実践 【入門講座】 -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
事業に貢献しリスクを回避する 「多様な知財戦略」の基礎から高度な実践法まで -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
【2026年版】ASEANにおける化粧品規制概要と今後の動向 -
3月17日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 -
3月18日（水） Web
株式会社ベリタス 2026/02/18
第22回ベリタス・エンドトキシンセミナー応用編「LERを知る」 -
3月18日（水） Web
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/02/05
ニトロソアミン分析ウェビナー Part 2 -
3月18日（水） Web
日本ウォーターズ株式会社 2026/01/30
【ライブWebinar】第十九改正日本薬局方における分析法高速化 ～クロマトグラフィー総論 ＜2.00＞の適用と条件変更のポイント～ - 株式会社技術情報協会 2026/01/09
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3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
ＡＩ／生成ＡＩを用いた特許調査のすすめ方・ポイントと効果的な活用法 -
3月18日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
台湾の最新医療機器法規制の基礎と法改正情報2026 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器薬機法入門 2025年度版 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、 医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～ -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎，求め方，多成分系における配合設計技術 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
初任者のためのアジア医薬品薬事規制入門 ～中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の医薬品の薬事規制～ -
3月18日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/04
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3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
医薬品売上予測でのExcel活用テクニック≪実演セミナー≫ - 株式会社技術情報協会 2026/02/11
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3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い≪演習講座≫ -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
HPLC分析の基礎知識・ノウハウとトラブルシューティング -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
若手現場従業員のための原薬ＧＭＰ基礎講座 -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
医薬品製造・試験記録におけるデータインテグリティ入門講座 -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
製造オペレーターのためのＧＭＰの基本と記録書の作成管理 -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
無菌医薬品製造における汚染管理戦略（CCS）の立案と実践 -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
医薬品品質保証（QA）の基礎とGMPドキュメント管理 -
3月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/11
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用 -
3月19日（木） Web
マスターコントロール株式会社 2026/02/17
QMSR Go-Live : FDAの新たな医療機器向けQMSレギュレーション
～考慮すべき要点とデジタル技術の活用による効果的な対策～ -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使したCSA＆GAMP5 2nd Editon最新規制への実務対応(生成AIデモ付) -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
初心者のためのTSCA(米国有害物質規制法)ビギナーズ講座2026 -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～ -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
ワークと事例で学ぶISO22716（化粧品GMP） ～現場での実践を目指し、化粧品GMPの肝を理解する～ -
3月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/01
-
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
オーファンドラッグ研究開発を取り巻く環境変化と開発戦略 -
3月23日（月） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
「泡」 の発生・消滅・安定化メカニズムと評価・コントロール技術 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
バイオ医薬品の製造工程における‘ろ過技術’と最適化 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
製品品質照査報告書記載例と共に学ぶ「製品品質の照査」の科学的な実施 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
新規モダリティの特許戦略：抗体医薬や再生医療等製品などを中心に -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策 -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医薬品製造における曝露許容値（PDE、ADE・OEL）の算出と測定結果の活用法 -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 -
3月24日（火） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/16
ゼロから始める医薬品のバリデーション入門 -
3月24日（火） Web
日本ウォーターズ株式会社 2026/02/10
バイオアナリシス革新へ：固相抽出メソッド開発を加速する新戦略 ～ 最適化をスピーディに実現する実践アプローチ ～ 【ライブWebinar】 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(タンパク質・脂質源)’研究開発の最前線2026 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
GVP(製造販売後安全管理)の日米欧各国要求事項と最新実務 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
大好評・第17回！P&ID(配管計装図)の基礎と実践ノウハウ(演習付) -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
最新版RoHS指令の基礎理解と実務対応 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
日本と海外における食品接触材・包装材料の規制 -その内容と求められる対応- -
3月24日（火） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/22
先使用権で自社の事業を守るための基礎知識と実務上の留意点 -
3月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
EUDAMED(欧州医療機器データベース)・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容 -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
実践から学ぶ！バイオインフォマティクス・AI創薬入門＜豊富な演習付＞ -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
最新版REACH規則の基礎理解と実務対応 -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
欧州・米国における食品規則の概要と輸出に向けた日本企業の課題・対応 -
3月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 -
3月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 -
3月26日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【3/26(木)15:00開催オンラインセミナー】 -
3月26日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
製薬用水におけるグローバル規制【3/26(木)11:00開催オンラインセミナー】 -
3月26日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/01/28
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【3/26(木)16:00開催オンラインセミナー】 -
3月26日（木） Web
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2026/01/21
＜ICH-Q3E対応＞E&L試験における分析・評価の進め方 -
3月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
化粧品安全管理の実務と原料及び処方における安全性評価のポイント -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/13
医薬品開発プロジェクトを停滞させない意思決定ファシリテーションの実践技術 -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
現場で使える計算化学入門：Google Colabで体験する量子化学・分子動力学 -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医薬品開発の進め方とPMDA相談の重要ポイント ～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～ -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
＜ICH-Q3E対応＞ E&L試験における分析・評価の進め方 ～国際ガイドラインに基づく実務戦略～ -
3月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
体外診断用医薬品（IVD）および医療機器（MedTech）における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ -
3月26日（木） 東京都
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）とAIでは得られない申請業務の実際【東京開催】 -
3月27日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/16
試験室におけるPMDA査察官から見た査察ポイントと指摘事項対応 -
3月27日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/10
再生医療等製品の製造管理、品質管理、品質保証 -
3月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
三極規制要件をふまえたCSVのポイントと最新動向 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/23
サプライヤのための コンピュータ化システムバリデーション（CSV）実践講座 ～ガイドラインだけでは分からないCSVの本質と実務～ -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/15
Gemini3 + Workspaceでデータ分析・管理を劇的に変える -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使したUKCAマーク(医療機器・電子機器・玩具等)の要求事項と規格対応(生成AIデモ付) -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
PBPKモデルおよび機械学習・生成AIによるヒト薬物動態予測・薬物設計 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
欧州・米国・アジア各国における医療の現状及び薬価制度の最前線と企業対応 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
食品衛生法およびPL・NL制度を踏まえた‘器具・容器包装’試験の進め方と評価方法 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
中南米(ブラジル、チリ、コロンビア、ペルー)における化学物質規制の最新動向 -
3月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応 -
3月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs - 株式会社技術情報協会 2026/02/10
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3月30日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
医薬品開発における安定性試験実施のポイント -
3月31日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応
2026年4月
-
4月2日（木） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
製薬用水/Annex 1の影響【4/2(木)11:00開催オンラインセミナー】 -
4月3日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/10
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング -
4月6日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価 -
4月6日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
医薬品製造におけるQA（品質保証）業務 入門講座 -
4月8日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/10
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化 -
4月8日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
「ガラス転移測定」への熱分析的アプローチ 【4/8(水)13:30開催オンラインセミナー】 - 株式会社R&D支援センター 2026/02/18
- 株式会社情報機構 2026/02/06
-
4月10日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
脂質をベースとしたナノDDS(リポソーム、脂質ナノ粒子)の設計と評価方法 -
4月10日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 -
4月10日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
IEC 62304でつくる“動く”ソフトウェア開発プロセス～自社QMSに組み込むための実践セミナー～ -
4月10日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
-
4月13日（月） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/10
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践 -
4月13日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 -
4月13日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 - 株式会社情報機構 2025/12/15
-
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
ISO14971：医療機器におけるリスクマネジメント -
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
医療機器の国際展開のためのアジア薬事承認戦略～シンガポール・マレーシア・タイ・ベトナム そして、インド～ -
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
初めてのSDS・ラベル作成～新JIS準拠、安衛法改正に対応したGHS対応実務～ -
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と現実的な安全保障輸出管理体制の構築 -
4月15日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
ピペッティングを、次のステージへ【4/15(水)11:00開催オンラインセミナー】 -
4月15日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/20
EUマイクロプラスチック規制の全体像～REACH規則・プラスチックペレットロス規則・製品関連規制の体系的整理～ -
4月15日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ - 株式会社情報機構 2026/02/05
-
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
EOG滅菌バリデーションの実施および計画書・記録作成の実務ポイント -
4月16日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント -
4月16日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
査察指摘事項を踏まえたGMP教育訓練ポイント～ヒューマンエラーの低減を目指して～ -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/02
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門 -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/21
医療機器におけるUDI規制対応の実践ガイド～ラベル表示要件とUDI登録における各国対応のポイント～ -
4月17日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/02/10
いちから分かる入門～ EUサイバーレジリエンス法（CRA）とその適用範囲 -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
外観検査を自動化するシステムの構築・運用のポイント -
4月17日（金） 東京都
株式会社情報機構 2026/02/06
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請 -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
医療機器の製品化・事業化と、効果的なQMS体制構築のためのQMS省令の理解 -
4月17日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 -
4月17日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
医療機器当局指摘事項から見た欧州MDRテクニカルファイル -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
食品包装におけるASEAN法規制最新情報 - 株式会社情報機構 2026/01/06
- 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
-
4月17日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/30
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策 -
4月20日（月） Web
株式会社情報機構 2026/02/09
欧州PPWR・PFASの動向と日本市場への影響 -
4月20日（月） 東京都
株式会社情報機構 2026/02/06
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（入門編） -
4月20日（月） Web
株式会社情報機構 2026/02/06
コンパニオン診断薬およびがんゲノムプロファイリング検査の開発、社会実装、今後の展望 -
4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 -
4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
FDA査察指摘2,900件に学ぶ ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ -
4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
メディカルアフェアーズ(MA) 対応基礎講座 - 株式会社情報機構 2025/12/03
-
4月21日（火） 東京都
株式会社情報機構 2026/02/06
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（実践編） -
4月21日（火） 東京都
ホビオン株式会社 2026/01/20
【出展】CPHI Japan 2026 -
4月21日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応 -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
プログラム医療機器の申請資料の書き方・承認申請時の留意点・照会事項対応 -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
CRA法（欧州サイバーレジリエンス法）の主要ポイント理解と対応上の留意点 -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～ -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
生成AIで特許書類を書こう！～発明発掘から明細書作成までの実践プロセス～ -
4月21日（火） 東京都
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御【東京開催】 -
4月21日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント -
4月22日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応 -
4月22日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 -
4月22日（水） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
世界を揺るがすサーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策 -
4月22日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座 -
4月22日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
CSVのFDA CSAガイダンスとGAMP5 2ndの理解 - 株式会社情報機構 2025/12/02
-
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/20
5月1日施行直前！改正薬機法の主要ポイントと対応法～2025年12月26日付 厚生労働省医薬局長通知を踏まえて～ -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/23
皮膚を知る～構造・機能から今話題の皮膚常在菌まで～ -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
生成AIによる知財業務効率化と実務実装・運用のポイント -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略 -
4月24日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/16
日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD（事業開発）活動の新たな視点 - サーモフィッシャーサイエンティフィック ライフテクノロジーズジャパン株式会社 2026/02/05
-
4月24日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
国内・海外（日・米・欧・亜）の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント -
4月24日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2026/02/05
医療機器新規参入における薬機法の必須知識習得 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/23
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/09
初めてのフィジカルAI～基礎と最新動向をやさしく解説～ -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/03
SDS作成の徹底理解～SDS三法・JIS Z 7252・7253等最新法規制を踏まえて～ -
4月27日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/13
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測 -
4月27日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 -
4月28日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/13
医療機器新規事業の作り方 ― M&Aを見据えた価値づくりと市場戦略の実践 -
4月28日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント - 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
-
4月30日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント -
4月30日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
2026年5月
- 株式会社R&D支援センター 2026/02/05
-
5月18日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点 -
5月19日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
改正JIS、安衛法対応GHS準拠SDS・ラベルの超基礎講座 -
5月19日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル -
5月20日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法 -
5月21日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/13
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション - 株式会社R&D支援センター 2026/01/16
- 株式会社R&D支援センター 2026/02/05
-
5月26日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 -
5月27日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/13
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント -
5月27日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント -
5月28日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
研究・開発・製造部門のための 薬機法基礎 完全網羅セミナー -
5月29日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
2026年6月
-
6月3日（水） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
ピペッティングを、次のステージへ【6/3(水)11:00開催オンラインセミナー】 -
6月9日（火） Web
メトラー・トレド株式会社 2026/02/05
製薬用水/Annex 1の影響【6/9(火)11:00開催オンラインセミナー】 -
6月12日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント -
6月18日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/06
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント -
6月19日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
基礎から学ぶ薬価算定ルールと費用対効果評価（医療経済評価）及び評価手法 -
6月23日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/02/05
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント -
6月25日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント
