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企業セミナー
2026年1月
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1月20日（火） Web
株式会社技術情報協会 2025/12/10
【Live配信セミナー 1/20】Excelスプレッドシートの開発、バリデーション、DI対応 - アジレント・テクノロジー株式会社 2025/11/13
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1月20日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
バリデーション入門 ～基本概念の理解から実践法まで～ -
1月20日（火） 東京都
株式会社情報機構 2025/11/11
＜研究開発・製造販売等、専門外の方が知っておきたい＞ 新規化学物質対応に必要となる化審法の申請手続と対応実務 -
1月20日（火） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/10
ICH Q2(R2)の要点と分析法バリデーション実施 -
1月20日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
ＣＥマーキング対応セミナー =CEマーキングについての基礎理解から、エコデザイン規則や無線機器指令に係る「サイバーセキュリティ要件」等のEU最新状況まで= -
1月20日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
FDA医療機器QSR CFR820と新規品質システム規制QMSRの違い、及び医療機器製造業者に求められる対応について -
1月20日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
GMP文書管理／文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ -
1月20日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法 -
1月20日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準 -
1月20日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/01
バイオフィルムやヌメリの基礎知識および評価・除去のポイント -
1月21日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応 - 株式会社情報機構 2025/11/02
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1月21日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
『大規模言語モデル（LLM）の医療応用最前線』～電子カルテ・リアルワールドデータ解析の実際と今後の展望～ -
1月21日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
AIDXプレシジョン患者がん移植システムによるゼブラフィッシュ創薬と個別化医療 -
1月21日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026 -
1月21日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
生成AIを駆使した医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務【デモ付】 -
1月21日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/17
化学物質管理の国内外規制と事例に基づくリスク回避のポイント -
1月21日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/11
医薬品の品質保証（QA）/品質管理（QC）における具体的対応手法 -
1月21日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方 -
1月21日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施／評価 -
1月22日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/17
インドの医療機器法制の現状と日系企業の進出・運営における留意点 -
1月22日（木） Web
アジレント・テクノロジー株式会社 2025/11/17
無機分析 自動化・省力化セミナー 2026 - これからの ICP-MS、ICP-OES の分析 -
1月22日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
＜大学・企業間、民間企業間の＞ 共同研究開発契約・秘密保持契約のすすめ方と交渉およびチェックポイント -
1月22日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
＜開発・薬事担当者のための＞ eCTD v4.0に対応した電子申請の必須ポイント -
1月22日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
EUサイバーレジリエンス法(CRA)の理解と対応 -
1月22日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の 基礎理解と最新動向について -
1月22日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ実務 -
1月22日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点 -
1月22日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/26
体臭・口臭・発汗の官能評価・分析方法と消臭・制汗素材の開発ポイント -
1月23日（金） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/28
ＧＤＰにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション -
1月23日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/18
核酸・mRNA医薬品の基礎および動態評価と送達技術の要点 -
1月23日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
輸出管理入門とその実践：予期せぬトラブル・リスク回避のために ～制度・法体系の理解から経済安全保障動向をふまえた社内対応まで～ -
1月23日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
わかりやすい技術文書の書き方入門：実習付 ～基本スキルから生成AI利用の実践手法まで～ -
1月23日（金） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/10
ＧＤＰにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション -
1月23日（金） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
生成AIを駆使した医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応2026アップデート版 -
1月23日（金） 東京都
株式会社情報機構 2025/10/22
タンパク質・プロテオーム解析の基礎と実践解説講座2026年版 -
1月23日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A -
1月23日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点 -
1月26日（月） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
初任者のための基礎から学ぶ化粧品(医薬部外品含む)広告セミナー ～関連する法規、有効な表現、NG表現等について～ -
1月26日（月） 東京都
株式会社情報機構 2025/11/07
1日で学べる医薬品開発の基礎 ～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～ -
1月26日（月） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
職務発明規程の整備・改定における 基礎と最新動向 -
1月26日（月） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
日本の化学物質法規制の最新情報および化学物資管理の詳細 ②毒劇法・消防法・化管法等 -
1月26日（月） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
製薬業・非製薬業不問！改正薬機法を踏まえた最新GMP対応入門2026 -
1月26日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ -
1月26日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
製薬用水設備における設計・管理・バリデーションと適格性評価の注意点 -
1月26日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
CRO選定およびマネジメントの留意点 -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/02
生成AIシステムのCSV実施とAIリテラシー教育 -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
医薬品の空調・クリーンルームの要点 ～基本設計技術、バリデーション、運用管理、省エネなど～ -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/10
陸上養殖ビジネスの契約と実例～契約の基本的な考え方から契約書作成のポイントまで～ -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
生成AIを用いた技術文書作成の要点と業務効率化の考え方 -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
医療機器臨床試験（治験）業務の進め方とＧＣＰの基礎知識 ～治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等～ -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
理工系専門知識をわかりやすく伝える 文章の書き方・教え方 ～生成AIを活用した文章作成法の勘所～ -
1月27日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
中国新規＆既存化学物質規制および危険化学品規制の最新アップデート情報2026 -
1月27日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/09
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料（CTD／照会事項回答）作成のポイント -
1月27日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応 -
1月27日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/03
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント -
1月28日（水） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/28
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 -
1月28日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
製造プロセスにおけるDXを成功させるための基礎知識と戦略的アプローチ ～ 製造DXを理解するためのシステム構成要素とフレームワーク ～ -
1月28日（水） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/10
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応 -
1月28日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
AIを用いた特許調査の種類と場面、活用事例、 ChatGPTや専用サービスの生成AIを用いた特許調査法 -
1月28日（水） 東京都
株式会社情報機構 2025/10/23
化粧品・医薬部外品のGQP・GVP入門 -
1月28日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026 -
1月28日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請と業務効率化【デモ付】 -
1月28日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/10
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策 -
1月28日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ -
1月28日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント -
1月29日（木） Web
株式会社マクニカ 2026/01/15
AIで製薬の承認書点検業務の効率化とコンプライアンス強化を実現！ -
1月29日（木） Web
アジレント・テクノロジー株式会社 2025/11/17
フーリエ変換赤外（FTIR）分光分析法の基礎 -
1月29日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/14
化粧品開発における微粒子粉体の分散・安定化とレオロジー解析による評価技術 -
1月29日（木） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/14
ＧＭＰ ＳＯＰ（標準作業手順書）の必要性とその動画化の効果 -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
化学物質の自律的管理におけるリスクアセスメントの課題をふまえた効率的・効果的な進め方 -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/11
統計的検定手法とその周辺：実務適用のポイント【入門】 ～様々な手法の理解・使いこなし方から最新手法まで～ -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
EUエコデザイン規則（ESPR）の理解と2027年適用への対応準備 -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
治験薬GMP入門 ～事例を基に学ぶ治験薬の製造管理、品質管理の重要ポイント～ -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
生成AI×マーケティングの融合による実務革新 -
1月29日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
臓器・組織培養のための バイオリアクターの設計とスケールアップ ：基礎からプロセスシミュレーションまで - 株式会社R&D支援センター 2025/10/08
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1月29日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント -
1月30日（金） 東京都
アジレント・テクノロジー株式会社 2025/12/04
核酸医薬分析の未来を支える多様なソリューション | アジレント・核酸分析ワークショップ - 株式会社情報機構 2025/11/11
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1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座 -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及びEU輸出企業に求められる義務と対応 -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/07
化粧品GMP（ISO22716）の基本概念の理解と実践 -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
インドネシア法務を基礎から丁寧に ～進出段階の法規制から現地で遭遇する頻出論点まで～ -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/02
社内における 化学物質取扱いの対策と人材教育 -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
少量多種の化学物質を取扱う組織や研究所のための化学物質管理ノウハウ -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
再生医療等製品開発におけるメディカルライティングの考え方とポイント -
1月30日（金） Web
株式会社情報機構 2025/10/22
生成AI(Copilot・ChatGPT)の有効活用によるRAG構築ハンズオンセミナー2026 -
1月30日（金） 東京都
株式会社情報機構 2025/10/22
臨床研究/治験関連業務への生成AI活用【PCハンズオン研修】 -
1月30日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/20
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較 -
1月30日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/08
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点 -
1月30日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/01
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策 -
1月30日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
希少疾病用医薬品等に関する国内規制、欧米制度との比較及び最新の規制動向
2026年2月
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2月3日（火） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/28
治験薬ＧＭＰの国内外最新要件とその実践のポイント -
2月4日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例 -
2月4日（水） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/28
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務 -
2月5日（木） Web
株式会社ヒューマンサイエンス 2026/01/20
モダナイゼーションで構築するWebマニュアルの作り方～生成AIを活用した制作ワークフロー～ -
2月5日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器のFDA査察対応徹底ガイド ～査察準備からForm483回答まで～ -
2月5日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/01
医薬品開発の非臨床試験（薬理・薬物動態・毒性）における文書作成と信頼性確保（QA/QC） -
2月6日（金） Web
アガサ株式会社 2026/01/15
治験・臨床試験文書の紙管理からの脱却！ 治験品質と業務効率を高めるAgatha eTMFの導入効果と今後の展望 -
2月6日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
化粧品開発における基礎研究と効果検証の実務 ～皮膚科学に基づく有効成分探索と研究設計のポイント～ -
2月6日（金） 東京都
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
グローバル市場における規制動向を踏まえた化粧品開発のコツ -
2月6日（金） Web
株式会社技術情報協会 2025/12/11
HPLCの基礎と現場で役立つ実務ノウハウ／トラブル対策 -
2月6日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/19
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）入門 ～CSVの基本から、関連規制の概要、各種CSV文書作成、ER/ES・データインテグリティ対応等について具体的事例を交えて解説～ - 株式会社情報機構 2025/11/04
-
2月6日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
メディカルライティングにおけるAI活用の具体例 -
2月6日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例 -
2月9日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略 -
2月9日（月） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/28
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるＫＯＬ選定評価とエンゲージメント戦略 -
2月10日（火） Web
メルク株式会社 2026/01/20
【英語ウェビナー】細胞株にフィットするカスタム培地：Metabolic Fluxが最適解を導く -
2月10日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
もう怖くない！ スプレッドシートの効率的バリデーションと運用管理 ～ERES、CSV、データインテグリティの基礎から完全攻略まで～ -
2月10日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法 -
2月10日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/26
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル -
2月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/11/10
医療機器ISO13485内部監査実践テクニック -
2月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/07
化学物質管理における効率的・効果的な社内体制づくりとそのポイント -
2月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/02
これから始める知財業務生成AI活用入門～調査・分析、明細書作成、等 -
2月12日（木） Web
マスターコントロール株式会社 2026/01/20
品質リスクマネジメントにおける主観性最小化と知識管理の役割
～製品開発と製造プロセスを繋ぐ知識の充実とDXの活用～ -
2月12日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/19
細胞培養の撹拌スケールアップにおける流体解析(CFD)の活用 -
2月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定 -
2月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門 -
2月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応 -
2月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/02
研究開発領域における生成Ai活用入門 -
2月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
粉体の乾燥工程でのトラブル事例から見る最適な機器選定/スケールアップのポイント -
2月13日（金） 富山県
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/01/20
＜製造・品質 DX＞デジタルで進化する品質管理：LC ラボの信頼性と自動化ワークフロー -
2月13日（金） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
基礎知識から押さえる 経皮吸収の考え方と評価技術 ～試験条件の設定から解析・その評価まで～ -
2月13日（金） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器の無菌性保証 実務対応講座 ～ISO13485対応・包装プロセスの設計・滅菌バリデーション・日常管理まで～ -
2月13日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
分析法バリデーション”準備”講座 ～分析能パラメーターと各種試験の意味/分析法開発の流れ/ICH Q2(R2)、ICH Q14との関係～ -
2月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
食品賞味期限・消費期限設定の進め方と試験におけるポイント -
2月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
データインテグリティおよびCSV対応を見据えた電子実験ノート導入・運用の注意点 -
2月13日（金） Web
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2026/01/20
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発 -
2月13日（金） Web
株式会社技術情報協会 2025/12/11
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発 -
2月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/04
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2月13日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
ADC(抗体薬物複合体)のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計 -
2月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
JIS Z 7252/7253・安衛法改正の概要とSDS・ラベル作成のポイント -
2月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
FDAミーティングの手続き・実施の実務ノウハウとIND／NDA資料の作成のコツ（2026） -
2月16日（月） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
工場/プラントの設計・管理のためのゼロから学べる化学工学入門 -
2月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
日米欧3極における医療機器の品質マネジメント、薬事・申請、規制動向の体系的理解および必要となる具体的対応 -
2月16日（月） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
原薬の変更管理、同等性評価および製造法の一変・軽微変更の判定基準 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
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2月16日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座 -
2月16日（月） Web
株式会社技術情報協会 2025/11/20
生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法 -
2月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/11/13
分析法バリデーションの基礎と応用～ICH-Q14制定を踏まえて～ -
2月17日（火） Web
富士フイルムPBC株式会社 2026/01/19
ライフサイエンス業界の品質管理DX ─ 規制対応からAI活用まで -
2月17日（火） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
化学プラントのプロセス設計におけるPFDおよびP&IDの作成 -
2月17日（火） Web
株式会社技術情報協会 2025/12/11
HBEL(健康ベース曝露限界値)に基づいた洗浄評価基準とその運用 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
- 株式会社情報機構 2025/11/10
- 株式会社情報機構 2025/11/04
- 株式会社情報機構 2025/11/04
-
2月17日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/30
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門 -
2月17日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/17
CSV担当者の教育訓練実施法とそのポイント - 株式会社R&D支援センター 2025/10/09
-
2月17日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/01
クレンジング化粧品の処方設計・開発の基礎知識の理解 -
2月18日（水） Web
Cytiva 2026/01/13
分子標的 in vivo LNPの開発：コンセプトを臨床応用へつなげるための 5つの重要なポイント -
2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
-
2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/12
インドBIS認証制度理解と取得手続きのポイント・留意点～スキームXを踏まえた対応実務～ - 株式会社情報機構 2025/11/04
- 株式会社R&D支援センター 2025/10/10
-
2月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/01
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ） -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
滅菌医療機器の包装設計とバリデーション実務 ～ISO11607・ISO14971に基づくリスクマネジメント・試験評価・報告書作成のポイント～ -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
化粧品・医薬部外品”超初心者向け” 法規制・規格の基礎と製造承認書作成/外原規・局方の理解と活用 -
2月19日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品開発の停滞・手戻りを防ぐCMC開発戦略と開発ステージ間連携 - 株式会社情報機構 2025/12/19
- 株式会社情報機構 2025/12/19
-
2月19日（木） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応 -
2月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/18
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/05
生成AIの著作権侵害とトラブル事例（入門セミナー） -
2月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/31
化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育 -
2月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/09
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
中国における医薬品開発戦略と承認申請のポイント -
2月20日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
微生物分離・培養、同定および微生物試験の実践的方法 -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
治験薬開発の流れと治験薬GMPの理解 基礎セミナー ～開発段階に応じた品質管理：初期設計から申請資料・製造・バリデーション・技術移転～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
-
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
MALDI-TOF MSを用いた真菌同定の実践 -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント -
2月20日（金） 富山県
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2025/12/11
ニトロソアミン類北陸セミナー2026 -
2月20日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法 -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/10
医療機器FDA対応入門（3回シリーズ） -
2月20日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
POPRC21（残留性有機汚染物質検討委員会第21回会合）解説 - 株式会社情報機構 2025/11/04
-
2月24日（火） Web
Lhasa Limited 2026/01/16
【無料ウェビナー】強制分解試験の課題解決 -
2月24日（火） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
原薬CMCにおける製造方法・不純物管理の記載方法 -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器ビジネス参入のための薬事規制の基礎知識 -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器プロセスバリデーションとコンピュータソフトウェア適用のバリデーション -
2月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準 -
2月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
医療機器規制のQMS監査時に多い指摘事項とその対策(具体的事例を交えて) -
2月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/10/07
JIS Z 7252・7253改正・安衛法改正のポイントとSDS・ラベル作成上の留意点 -
2月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
英文契約の基礎理解と英文Joint Venture契約・株主間契約の実践 -
2月25日（水） Web
ダッソー・システムズ株式会社 2026/01/20
【2月25日セミナー開催】物理ベースのバーチャルツインとAIを活用した次世代創薬 ～統合プラットフォームによる仮説検証サイクルの極小化 と研究DXの実現～ -
2月25日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
ペプチド医薬品製造のスケールアップと低コスト化を目指した合成法 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器QMS適合性調査の実務ガイド・指摘傾向から備える体制構築 ～申請資料作成から書面/実地調査・指摘対応・改善まで～ -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医薬品容器/包装の工程バリデーションと品質保証 ～包装表示で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
-
2月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）分析の進め方とノウハウ及びトラブル対応 -
2月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座 -
2月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/11/07
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
EU宇宙法の主要ポイント解釈と日本企業の対応方法・留意点 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/31
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応 -
2月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/10/23
医療機器の生物学的安全性試験（好評第22回） - 株式会社情報機構 2025/10/14
-
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
欧州における医療機器承認申請（MDR対応/CEマーク）取得までのステップ ～技術文書、臨床評価レポート、ＭＤＲ対応ＱＭＳ～ -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
医療機器における安全管理業務の実践・研修講座 ～GVP・QMS要求事項の繋がりと要点・適切な是正処置対応～ -
2月26日（木） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品製造で起こるヒューマンエラー/インシデントへのＧＭＰ対応と現場改善 - 株式会社情報機構 2025/12/19
-
2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解 -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
バイオリアクターのスケールアップにおけるポイント・留意点 -
2月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/10/28
中国・台湾・香港・韓国 化粧品法規制の理解（入門セミナー）（2026） -
2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/17
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント - 株式会社情報機構 2025/10/14
-
2月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/10
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析 - 株式会社情報機構 2025/10/02
-
2月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
バイオ医薬品工場建設およびスケールアップ、バリデーションのポイント -
2月27日（金） 東京都
アジレント・テクノロジー株式会社 2026/01/07
オリゴ核酸セミナー ～ Real-World Lessons in Oligo Development ～ - 株式会社情報機構 2025/12/19
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2月27日（金） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/19
CSVの最新動向とクリティカルシンキングの実践 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/10
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2月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/11/04
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎－GHSとの関係、国連番号の決め方－ -
2月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/10/12
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
2026年3月
-
3月4日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/15
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策 -
3月5日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
化粧品の微生物制御方法と防腐処方設計のポイントと考え方 -
3月5日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
品質保証業務でのAI 導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策 -
3月6日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント -
3月6日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析 -
3月6日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
タンパク質溶液の設計と安定化： ― バイオ医薬品・食品・化粧品への応用と酵素活性化の基礎技術 ― -
3月6日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/01
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント -
3月9日（月） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
エマルションの安定化技術とそのトラブル対策 -
3月9日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
国内外のPFAS規制の動向と紛争事例に学ぶ実務対応の留意点 -
3月9日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応 -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
基礎から学ぶ 統計学的品質マネジメント ～正規分布と二項分布、これさえ押さえておけば現場で使える～ -
3月10日（火） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測 -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
最新動向を含めたデータインテグリティの基本理解と実務入門 -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
プラントエンジニアリングに関わるプロジェクトマネジメントとコストエンジニアリング -
3月10日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
医療機器ビジネス参入のための保険適用の基礎知識 -
3月11日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで：体系的解説 -
3月11日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
開発早期段階での医薬品の導入／導出・投資の際の事業性評価 -
3月11日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
実測データとデータ解析を統合した化学プロセス設計・最適化 -
3月11日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
生成AIを用いたパテントマップ活用と意思決定の高速化＜基礎と実践＞ -
3月11日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点 -
3月11日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点 -
3月11日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/09
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定 -
3月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
生成AI(ChatGPT)の活用によるベイズ統計学入門セミナー2026 -
3月12日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
輸出管理の基礎と実務対応 ～外為法・米国EARの基本から改正キャッチオール規制等の最新動向まで～ -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
早期承認取得のためのTPP(Target Product Profile)及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
中国における最新薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ -
3月12日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策 -
3月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント -
3月13日（金） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/09
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策 -
3月13日（金） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
PIC/S GMP コンピュータ化システムの改訂動向と コンピュータバリデーション等への対応 ～Annex11における新たな要求事項・変更点とCSVで注意すべき事柄～ -
3月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
Disney流ブランド再生術で化粧品・健康食品・OTCビジネスを劇的に加速させる実践講座 -
3月13日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器(AI医療機器含む)における広告・プロモーション規制 -
3月13日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法 -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRの要求事項・徹底対応(生成AIデモ付) -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
ソフトバンク孫正義をうならせた 『超簡単生成AI丸投げ仕事術』 ～誰でも再現可能な業務効率化実践法と社内導入の手引き～ -
3月16日（月） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数／売上予測・事業性評価 -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/26
特許および営業秘密の併用による効果的なハイブリッド知的財産戦略 -
3月16日（月） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/25
IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項と、品質管理体制の構築のポイント（演習付き） -
3月16日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
医薬品製造所におけるGMPハードの最新要求事項と実践対応ノウハウ -
3月16日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法 -
3月16日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向 -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
生成AIを活用した AI創薬の導入と実践 【入門講座】 -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
事業に貢献しリスクを回避する 「多様な知財戦略」の基礎から高度な実践法まで -
3月17日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
【2026年版】ASEANにおける化粧品規制概要と今後の動向 -
3月17日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座 - 株式会社技術情報協会 2026/01/09
-
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
ＡＩ／生成ＡＩを用いた特許調査のすすめ方・ポイントと効果的な活用法 -
3月18日（水） Web
株式会社技術情報協会 2026/01/05
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
台湾の最新医療機器法規制の基礎と法改正情報2026 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器薬機法入門 2025年度版 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、 医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～ -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎，求め方，多成分系における配合設計技術 -
3月18日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
初任者のためのアジア医薬品薬事規制入門 ～中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の医薬品の薬事規制～ -
3月18日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/04
-
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使したCSA＆GAMP5 2nd Editon最新規制への実務対応(生成AIデモ付) -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
初心者のためのTSCA(米国有害物質規制法)ビギナーズ講座2026 -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～ -
3月19日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
ワークと事例で学ぶISO22716（化粧品GMP） ～現場での実践を目指し、化粧品GMPの肝を理解する～ -
3月19日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/01
-
3月23日（月） 東京都
株式会社情報機構 2026/01/09
「泡」 の発生・消滅・安定化メカニズムと評価・コントロール技術 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
バイオ医薬品の製造工程における‘ろ過技術’と最適化 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
製品品質照査報告書記載例と共に学ぶ「製品品質の照査」の科学的な実施 -
3月23日（月） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
新規モダリティの特許戦略：抗体医薬や再生医療等製品などを中心に -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策 -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医薬品製造における曝露許容値（PDE、ADE・OEL）の算出と測定結果の活用法 -
3月23日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(タンパク質・脂質源)’研究開発の最前線2026 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
GVP(製造販売後安全管理)の日米欧各国要求事項と最新実務 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
大好評・第17回！P&ID(配管計装図)の基礎と実践ノウハウ(演習付) -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
最新版RoHS指令の基礎理解と実務対応 -
3月24日（火） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
日本と海外における食品接触材・包装材料の規制 -その内容と求められる対応- -
3月24日（火） 東京都
株式会社情報機構 2025/12/22
先使用権で自社の事業を守るための基礎知識と実務上の留意点 -
3月24日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
EUDAMED(欧州医療機器データベース)・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容 -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
実践から学ぶ！バイオインフォマティクス・AI創薬入門＜豊富な演習付＞ -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
最新版REACH規則の基礎理解と実務対応 -
3月25日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
欧州・米国における食品規則の概要と輸出に向けた日本企業の課題・対応 -
3月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向 -
3月25日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法 -
3月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
化粧品安全管理の実務と原料及び処方における安全性評価のポイント -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/13
医薬品開発プロジェクトを停滞させない意思決定ファシリテーションの実践技術 -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
現場で使える計算化学入門：Google Colabで体験する量子化学・分子動力学 -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
医薬品開発の進め方とPMDA相談の重要ポイント ～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～ -
3月26日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
＜ICH-Q3E対応＞ E&L試験における分析・評価の進め方 ～国際ガイドラインに基づく実務戦略～ -
3月26日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
体外診断用医薬品（IVD）および医療機器（MedTech）における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ -
3月26日（木） 東京都
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）とAIでは得られない申請業務の実際【東京開催】 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/15
Gemini3 + Workspaceでデータ分析・管理を劇的に変える -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/14
生成AIを駆使したUKCAマーク(医療機器・電子機器・玩具等)の要求事項と規格対応(生成AIデモ付) -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
PBPKモデルおよび機械学習・生成AIによるヒト薬物動態予測・薬物設計 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
欧州・米国・アジア各国における医療の現状及び薬価制度の最前線と企業対応 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/25
食品衛生法およびPL・NL制度を踏まえた‘器具・容器包装’試験の進め方と評価方法 -
3月27日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/22
中南米(ブラジル、チリ、コロンビア、ペルー)における化学物質規制の最新動向 -
3月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応 -
3月27日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/04
全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs -
3月30日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
医薬品開発における安定性試験実施のポイント -
3月31日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応
2026年4月
-
4月6日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
医薬品製造におけるQA（品質保証）業務 入門講座 -
4月10日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理 -
4月10日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/09
IEC 62304でつくる“動く”ソフトウェア開発プロセス～自社QMSに組み込むための実践セミナー～ -
4月10日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報 - 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
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4月13日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応 -
4月13日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座 - 株式会社情報機構 2025/12/15
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4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
医療機器の国際展開のためのアジア薬事承認戦略～シンガポール・マレーシア・タイ・ベトナム そして、インド～ -
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
初めてのSDS・ラベル作成～新JIS準拠、安衛法改正に対応したGHS対応実務～ -
4月14日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と現実的な安全保障輸出管理体制の構築 -
4月15日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/20
EUマイクロプラスチック規制の全体像～REACH規則・プラスチックペレットロス規則・製品関連規制の体系的整理～ -
4月15日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ - 株式会社情報機構 2026/01/07
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4月16日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント -
4月16日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
査察指摘事項を踏まえたGMP教育訓練ポイント～ヒューマンエラーの低減を目指して～ -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2025/12/02
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門 -
4月16日（木） Web
株式会社情報機構 2025/11/21
医療機器におけるUDI規制対応の実践ガイド～ラベル表示要件とUDI登録における各国対応のポイント～ -
4月17日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点 -
4月17日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法 -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
医療機器当局指摘事項から見た欧州MDRテクニカルファイル -
4月17日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
食品包装におけるASEAN法規制最新情報 - 株式会社情報機構 2026/01/06
- 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
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4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析 -
4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
FDA査察指摘2,900件に学ぶ ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ -
4月20日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/10
メディカルアフェアーズ(MA) 対応基礎講座 - 株式会社情報機構 2025/12/03
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4月21日（火） 東京都
ホビオン株式会社 2026/01/20
【出展】CPHI Japan 2026 -
4月21日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応 -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
CRA法（欧州サイバーレジリエンス法）の主要ポイント理解と対応上の留意点 -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～ -
4月21日（火） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
生成AIで特許書類を書こう！～発明発掘から明細書作成までの実践プロセス～ -
4月21日（火） 東京都
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御【東京開催】 -
4月21日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/19
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント -
4月22日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像 -
4月22日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
プログラム医療機器の申請資料の書き方・承認申請時の留意点・照会事項対応 -
4月22日（水） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
世界を揺るがすサーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策 -
4月22日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座 -
4月22日（水） Web
株式会社情報機構 2025/12/19
CSVのFDA CSAガイダンスとGAMP5 2ndの理解 - 株式会社情報機構 2025/12/02
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4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/20
5月1日施行直前！改正薬機法の主要ポイントと対応法～2025年12月26日付 厚生労働省医薬局長通知を踏まえて～ -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理 -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法 -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
皮膚を知る～構造・機能から今話題の皮膚常在菌まで～ -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
生成AIによる知財業務効率化と実務実装・運用のポイント -
4月23日（木） Web
株式会社情報機構 2026/01/06
成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント -
4月23日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2025/12/24
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略 -
4月24日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
国内・海外（日・米・欧・亜）の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント -
4月24日（金） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
医療機器新規参入における薬機法の必須知識習得 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2026/01/07
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法 -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/09
初めてのフィジカルAI～基礎と最新動向をやさしく解説～ -
4月24日（金） Web
株式会社情報機構 2025/12/03
SDS作成の徹底理解～SDS三法・JIS Z 7252・7253等最新法規制を踏まえて～ -
4月27日（月） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎 -
4月28日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント - 株式会社R&D支援センター 2025/12/24
-
4月30日（木） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/15
＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
2026年5月
- 株式会社R&D支援センター 2026/01/16
-
5月26日（火） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座 -
5月27日（水） Web
株式会社R&D支援センター 2026/01/16
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
2026年6月
2026年7月
- メトラー・トレド株式会社 2025/12/19
