企業リリース

【2026年第1回】医療機器・体外診断用医薬品　薬事・ユーザビリティ相談会

【調査レポート公開】Single IRB対応の実態 ― 治験現場で顕在化する運用課題を分析（無料DL）

ICH Q3D の効率的な適合：コンソーシアムデータで実現

QMSR Go-Live : FDAの新たな医療機器向けQMSレギュレーション
～考慮すべき要点とデジタル技術の活用による効果的な対策～

【2/24 三重県】DX先進事例セミナー「医薬品製造業におけるDXの実践と展望」で講演します

【新製品】りん酸二水素ナトリウム一水和物 発売

【クローダジャパン】創立60周年、独自の高度精製技術「Super Refined™（スーパーリファインド）」新ユニットを滋賀に開設

世界初の透過型NIRによる錠剤の全数検査装置を発売

【プレスリリース】医薬品サービスプロバイダーであるVetter Pharma、ドイツに新たな製造拠点を建設予定

【CSVコラム】第3回：要件定義の精緻化　公開のお知らせ

【CSVコラム】第2回：計画段階における潜在的な課題　公開のお知らせ

【CSVコラム連載開始】第1回：CSVの基本を再考する　公開のお知らせ

【CSVコラム】第4回：テスト戦略と実施における留意点　公開のお知らせ

CPHI Japan 2026（国際医薬品開発展）出展のご案内

【導入事例】京都薬品工業株式会社様 導入事例を公開しました。(品質デザイナー for GxP、文書デザイナー for GxP)

mRNA GMP製造のIn-Vitroトランスクリプション原料：規制リスクを緩和するNTPs Emprove® Expert

ろ過工程に関するGMP基礎講座③: PDA Research 2025 - PUPSITに関する調査結果から読み解く

CPHI Japan 2026に出展致します。

【プレスリリース】Vetter、サステナビリティに関するトップ評価を獲得し、気候変動対策目標へのコミットメントを拡大

セミナーのご案内「＜ICH-Q3E対応＞E&L試験における分析・評価の進め方～国際ガイドラインに基づく実務戦略～」