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企業リリース
会員向け技術情報ポータルを開設 ― 医薬・バイオ解析特集を公開
株式会社東レリサーチセンター 2026/02/25【導入事例公開】院内主導治験の実現に向けて 紙運用から脱却し、IRB資料・治験文書管理を効率化
アガサ株式会社 2026/02/25QMSR完全施行で変わるFDA査察の新常識
マスターコントロール株式会社 2026/02/24
ホワイトペーパー「FDAの新品質管理システム規制（QMSR）への効果的な移行方法」無料ダウンロード提供開始CPHI Japan 2026 （国際医薬品開発展）に出展いたします（WuXi AppTec）
株式会社WuXi AppTec Japan 2026/02/20- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19
- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19
FDAが慢性疾患向けデジタルヘルスのTEMPOパイロットを開始
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19
豪州 TGA、2026–2027 年コンプライアンス原則と重点監視領域を公表
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19
- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/19
薬局方改正情報コンテンツ2025年12月度アップデートのお知らせ
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 2026/02/19【4/16開催】 2026年春季デザイナーシリーズファンミーティング in TOKYOのご案内
株式会社ユニオンシンク 2026/02/18【導入事例】岩城製薬株式会社様 導入事例を公開しました。(品質デザイナー for GxP)
株式会社ユニオンシンク 2026/02/18ブラジル ANVISA、2026–2027 年度の優先事項を発表
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/17- エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/17
欧州委員会、欧州MDR・IVDR簡素化に向けた規則案へのフィードバック募集
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/172025年Q4レポート：規制データベースの義務化、規制リライアンスの拡大、2026年の展望
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/17【2026年第1回】医療機器・体外診断用医薬品 薬事・ユーザビリティ相談会
エマーゴ・ジャパン・コンサルティング株式会社 2026/02/13【調査レポート公開】Single IRB対応の実態 ― 治験現場で顕在化する運用課題を分析（無料DL）
アガサ株式会社 2026/02/13
