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• Pharmaceutical Packaging Talk 標準化～コスト低減の先を見据えた課題共有化によって産業競争力をアップ～（前編） 2026/11/05
• 図解で学ぶGMP 第7版 原薬の製造方法等を変更するときの検討事項例 2026/10/30
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 難溶性薬物の種々製剤からの「溶解した」薬物種と向き合う：サンプリング法，機構の理解とIVIVC 2026/10/26
• 【コラム】品質人を育てる GMP・品質保証から見た「行為保証2.0」の位置づけ 2026/10/23
• 細胞戦隊セルレンジャー トレーニング 2026/10/22
• 製剤技師認定試験にトライ!!　 注射剤の処方設計における添加剤について 2026/10/19
• 【コラム】査察官とのやりとりあれこれ FDAへの質問は「何をすればよいか」ではなく「これでよいか」と聞く 2026/10/09
• 調査員と一緒に考えるGMP事例 その確認、本当に機能していますか？ 2026/10/02
• やさしい医薬品医療機器等法 第3版 総括製造販売責任者の設置とその役割 2026/09/25
• 図解で学ぶGMP 第7版 承認後の変更申請 2026/09/18
• 細胞戦隊セルレンジャー コアレッドの背中 2026/09/17
• 【コラム】DXへの道標 AIは仮想世界から物理世界へ 〜フィジカルAI時代の「使いこなし」を考える〜 2026/09/11
• 製剤研究者が注目する一押しトピック 3D印刷によるチュアブルグミ錠：小児患者へのアモキシシリンの経口投与のための新規手段 2026/09/07
• 【コラム】品質人を育てる 逸脱などを「ヒューマンエラー」だけで片付けない～重大事故の陰にある「ルール違反」と「人のミス」思考 2026/09/04
• 【コラム】査察官とのやりとりあれこれ 規格値設定、収率に関するFDA査察官との議論 2026/09/02