| 2月3日（火） |
治験薬ＧＭＰの国内外最新要件とその実践のポイント
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| 2月4日（水） |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例
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| 2月4日（水） |
エンドトキシン汚染の測定・評価試験と除去・不活化の実務
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| 2月5日（木） |
医薬品開発の非臨床試験（薬理・薬物動態・毒性）における文書作成と信頼性確保（QA/QC）
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| 2月6日（金） |
グローバル市場における規制動向を踏まえた化粧品開発のコツ
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| 2月6日（金） |
HPLCの基礎と現場で役立つ実務ノウハウ／トラブル対策
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| 2月6日（金） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）入門 ～CSVの基本から、関連規制の概要、各種CSV文書作成、ER/ES・データインテグリティ対応等について具体的事例を交えて解説～
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| 2月6日（金） |
製品含有化学物質管理の教育とポイント
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| 2月6日（金） |
メディカルライティングにおけるAI活用の具体例
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| 2月6日（金） |
包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例
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| 2月9日（月） |
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略
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| 2月9日（月） |
医薬品マーケティング・メディカル活動におけるＫＯＬ選定評価とエンゲージメント戦略
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| 2月10日（火） |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法
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| 2月10日（火） |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル
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| 2月10日（火） |
医療機器ISO13485内部監査実践テクニック
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| 2月10日（火） |
化学物質管理における効率的・効果的な社内体制づくりとそのポイント
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| 2月10日（火） |
これから始める知財業務生成AI活用入門～調査・分析、明細書作成、等
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| 2月12日（木） |
細胞培養の撹拌スケールアップにおける流体解析(CFD)の活用
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| 2月12日（木） |
体外診断薬の海外市場を踏まえたマーケティング戦略策定
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| 2月12日（木） |
化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門
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| 2月12日（木） |
化粧品主要国成分規制と輸出入の留意点及び広告規制対応
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| 2月12日（木） |
研究開発領域における生成Ai活用入門
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| 2月12日（木） |
粉体の乾燥工程でのトラブル事例から見る最適な機器選定/スケールアップのポイント
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| 2月13日（金） |
食品賞味期限・消費期限設定の進め方と試験におけるポイント
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| 2月13日（金） |
データインテグリティおよびCSV対応を見据えた電子実験ノート導入・運用の注意点
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| 2月13日（金） |
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発
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| 2月13日（金） |
ニトロソアミン類分析におけるLC-MS/MSを用いた試験法開発
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| 2月13日（金） |
化粧品の保存効力試験・微生物試験の基礎と留意点
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| 2月13日（金） |
治験薬GMP 入門講座
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| 2月13日（金） |
ADC(抗体薬物複合体)のリンカー・結合技術と特性解析・プロセス設計
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| 2月13日（金） |
JIS Z 7252/7253・安衛法改正の概要とSDS・ラベル作成のポイント
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| 2月13日（金） |
FDAミーティングの手続き・実施の実務ノウハウとIND／NDA資料の作成のコツ（2026）
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| 2月16日（月） |
工場/プラントの設計・管理のためのゼロから学べる化学工学入門
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| 2月16日（月） |
日米欧3極における医療機器の品質マネジメント、薬事・申請、規制動向の体系的理解および必要となる具体的対応
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| 2月16日（月） |
原薬の変更管理、同等性評価および製造法の一変・軽微変更の判定基準
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| 2月16日（月） |
乳化の基礎と処方設計テクニック
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| 2月16日（月） |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
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| 2月16日（月） |
生成AIを活用した研究データ解析と可視化手法
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| 2月16日（月） |
分析法バリデーションの基礎と応用～ICH-Q14制定を踏まえて～
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| 2月17日（火） |
化学プラントのプロセス設計におけるPFDおよびP&IDの作成
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| 2月17日（火） |
HBEL(健康ベース曝露限界値)に基づいた洗浄評価基準とその運用
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| 2月17日（火） |
バイオGMP基礎講座
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| 2月17日（火） |
医療機器変更管理入門
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| 2月17日（火） |
ノーコードで自動化・業務変革入門
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| 2月17日（火） |
データセンター冷却技術入門
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| 2月17日（火） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 2月17日（火） |
CSV担当者の教育訓練実施法とそのポイント
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| 2月17日（火） |
ELISA法 入門講座
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| 2月17日（火） |
クレンジング化粧品の処方設計・開発の基礎知識の理解
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| 2月18日（水） |
ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法
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| 2月18日（水） |
分析法バリデーション超入門講座
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| 2月18日（水） |
インドBIS認証制度理解と取得手続きのポイント・留意点～スキームXを踏まえた対応実務～
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| 2月18日（水） |
GMP管理における生成AI活用入門
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| 2月18日（水） |
細胞培養 超入門講座
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| 2月18日（水） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
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| 2月19日（木） |
初心者のための細胞培養入門
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| 2月19日（木） |
ファインバブルの特性と応用研究
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| 2月19日（木） |
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応
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| 2月19日（木） |
医療機器GVPの法令および実務における不具合報告と回収等トラブル対応のポイント
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| 2月19日（木） |
生成AIの著作権侵害とトラブル事例（入門セミナー）
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| 2月19日（木） |
化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 2月19日（木） |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
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| 2月20日（金） |
化学品輸出管理の実務入門
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| 2月20日（金） |
MALDI-TOF MSを用いた真菌同定の実践
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| 2月20日（金） |
無菌製剤製造の基礎と製造プロセスおよび設備設計、最新要求事項のポイント
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| 2月20日（金） |
ニトロソアミン類北陸セミナー2026
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| 2月20日（金） |
敏感肌、揺らぎ肌の化粧品開発のための皮膚科学の基礎と有用性評価法
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| 2月20日（金） |
医療機器FDA対応入門（3回シリーズ）
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| 2月20日（金） |
POPRC21（残留性有機汚染物質検討委員会第21回会合）解説
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| 2月20日（金） |
基礎から学ぶ分析法バリデーション
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| 2月24日（火） |
医療機器ビジネス参入のための薬事規制の基礎知識
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| 2月24日（火） |
医療機器プロセスバリデーションとコンピュータソフトウェア適用のバリデーション
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| 2月24日（火） |
オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準
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| 2月24日（火） |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み
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| 2月24日（火） |
医療機器規制のQMS監査時に多い指摘事項とその対策(具体的事例を交えて)
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| 2月24日（火） |
JIS Z 7252・7253改正・安衛法改正のポイントとSDS・ラベル作成上の留意点
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| 2月24日（火） |
英文契約の基礎理解と英文Joint Venture契約・株主間契約の実践
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| 2月25日（水） |
基礎から学ぶ発酵技術
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| 2月25日（水） |
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）分析の進め方とノウハウ及びトラブル対応
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| 2月25日（水） |
医薬品の特許権利化と知財戦略 基礎講座
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| 2月25日（水） |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント
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| 2月25日（水） |
EU宇宙法の主要ポイント解釈と日本企業の対応方法・留意点
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| 2月25日（水） |
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応
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| 2月25日（水） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第22回）
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| 2月25日（水） |
直伝：GMP実務担当者の必須知識
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| 2月26日（木） |
医療機器に関する薬機法入門セミナー
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| 2月26日（木） |
米国医療機器規制とQSR/QMSRおよびISO13485の要求事項と相違点の理解
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| 2月26日（木） |
バイオリアクターのスケールアップにおけるポイント・留意点
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| 2月26日（木） |
中国・台湾・香港・韓国 化粧品法規制の理解（入門セミナー）（2026）
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| 2月26日（木） |
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント
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| 2月26日（木） |
GMP-QA実践ノウハウ
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| 2月26日（木） |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析
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| 2月26日（木） |
ガウス過程と機械学習の入門講義
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| 2月27日（金） |
化学物質規制の最新動向2026
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| 2月27日（金） |
CSVの最新動向とクリティカルシンキングの実践
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| 2月27日（金） |
CSV超入門
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| 2月27日（金） |
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎－GHSとの関係、国連番号の決め方－
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| 2月27日（金） |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
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