| 2月6日（金） |
製品含有化学物質管理の教育とポイント
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| 2月6日（金） |
メディカルライティングにおけるAI活用の具体例
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| 2月10日（火） |
医療機器ISO13485内部監査実践テクニック
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| 2月10日（火） |
化学物質管理における効率的・効果的な社内体制づくりとそのポイント
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| 2月10日（火） |
これから始める知財業務生成AI活用入門～調査・分析、明細書作成、等
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| 2月12日（木） |
化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門
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| 2月12日（木） |
研究開発領域における生成Ai活用入門
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| 2月13日（金） |
JIS Z 7252/7253・安衛法改正の概要とSDS・ラベル作成のポイント
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| 2月13日（金） |
FDAミーティングの手続き・実施の実務ノウハウとIND／NDA資料の作成のコツ（2026）
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| 2月16日（月） |
分析法バリデーションの基礎と応用～ICH-Q14制定を踏まえて～
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| 2月17日（火） |
医療機器変更管理入門
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| 2月17日（火） |
ノーコードで自動化・業務変革入門
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| 2月17日（火） |
データセンター冷却技術入門
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| 2月17日（火） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 2月17日（火） |
CSV担当者の教育訓練実施法とそのポイント
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| 2月17日（火） |
ELISA法 入門講座
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| 2月17日（火） |
クレンジング化粧品の処方設計・開発の基礎知識の理解
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| 2月18日（水） |
インドBIS認証制度理解と取得手続きのポイント・留意点～スキームXを踏まえた対応実務～
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| 2月18日（水） |
GMP管理における生成AI活用入門
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| 2月18日（水） |
細胞培養 超入門講座
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| 2月18日（水） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
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| 2月19日（木） |
生成AIの著作権侵害とトラブル事例（入門セミナー）
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| 2月19日（木） |
化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 2月19日（木） |
凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
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| 2月20日（金） |
医療機器FDA対応入門（3回シリーズ）
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| 2月20日（金） |
POPRC21（残留性有機汚染物質検討委員会第21回会合）解説
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| 2月20日（金） |
基礎から学ぶ分析法バリデーション
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| 2月24日（火） |
医療機器規制のQMS監査時に多い指摘事項とその対策(具体的事例を交えて)
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| 2月24日（火） |
JIS Z 7252・7253改正・安衛法改正のポイントとSDS・ラベル作成上の留意点
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| 2月25日（水） |
製薬用水の規格設定の歴史と最新の設備・製造および試験のポイント
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| 2月25日（水） |
EU宇宙法の主要ポイント解釈と日本企業の対応方法・留意点
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| 2月25日（水） |
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応
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| 2月25日（水） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第22回）
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| 2月25日（水） |
直伝：GMP実務担当者の必須知識
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| 2月26日（木） |
バイオリアクターのスケールアップにおけるポイント・留意点
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| 2月26日（木） |
中国・台湾・香港・韓国 化粧品法規制の理解（入門セミナー）（2026）
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| 2月26日（木） |
GMP教育訓練の体制構築と実施のポイント
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| 2月26日（木） |
GMP-QA実践ノウハウ
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| 2月26日（木） |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析
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| 2月26日（木） |
ガウス過程と機械学習の入門講義
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| 2月27日（金） |
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎－GHSとの関係、国連番号の決め方－
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| 2月27日（金） |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
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