| 6月3日（水） |
ピペッティングを、次のステージへ【6/3(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月5日（金） |
Vmax トレーニングコース（無料）
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| 6月5日（金） |
CSVの体系的理解（3回シリーズ入門編）
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| 6月8日（月） |
バリデーション体系的理解（3回シリーズ入門編）
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| 6月9日（火） |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応
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| 6月9日（火） |
製薬用水/Annex 1の影響【6/9(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月11日（木） |
フィルター完全性試験担当者認定トレーニング（教育・訓練）2 日間コース （有償）
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| 6月11日（木） |
LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
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| 6月11日（木） |
医薬品QA業務 実務講座
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| 6月12日（金） |
メディカルライティングにおけるAI活用の具体例
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| 6月12日（金） |
医療機器FDA対応におけるCAPA運用とリコール
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| 6月12日（金） |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策
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| 6月12日（金） |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント
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| 6月16日（火） |
経皮吸収（城西大学研究室・実験室見学付き）
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| 6月17日（水） |
乳化処方設計の基礎と注意点
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| 6月17日（水） |
製品開発領域における生成AI活用入門 ～構想・設計・評価・ドキュメント作成を加速する実践アプローチ～
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| 6月17日（水） |
GVP・GPSPの基礎（3時間速習講座）
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| 6月18日（木） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【6/18(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月18日（木） |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
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| 6月18日（木） |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント
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| 6月19日（金） |
（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月19日（金） |
医療機器設計開発プロセスにおけるQMS要求事項と、各工程で必要となる文書・記録
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| 6月19日（金） |
微生物取扱法 基礎講座～分離・培養・同定～
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| 6月19日（金） |
基礎から学ぶ薬価算定ルールと費用対効果評価（医療経済評価）及び評価手法
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| 6月22日（月） |
食品事業者視点からの食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度徹底解説と課題～「HACCPに沿った衛生管理」との関わりについて～
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| 6月22日（月） |
医療機器の海外薬事法規制と申請・登録、市場 ＜欧米・ASEAN・東アジア・カナダ・オーストラリア・メキシコ＞
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| 6月22日（月） |
原薬GMP 入門講座
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| 6月23日（火） |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
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| 6月24日（水） |
GCP監査員の教育訓練実施とそのポイント
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| 6月24日（水） |
技術伝承における生成AI活用入門 ～暗黙知のデジタル化から実践的ナレッジマネジメントまで～
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| 6月24日（水） |
PPWRが目指す包装分野におけるEPR要件及びEUの方向性
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| 6月24日（水） |
GMPの底力 設備劣化・保全
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| 6月24日（水） |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント
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| 6月25日（木） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【6/25(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月25日（木） |
やさしく学べるRAG構築入門 ～生成AIによるチャットボットの基礎概念と構築方法を学ぶ入門講座～
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| 6月25日（木） |
医療機器ラベリング ～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
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| 6月25日（木） |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント
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| 6月26日（金） |
（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月29日（月） |
医薬品開発におけるメディカルライティング入門講座
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| 6月30日（火） |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント
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