| 6月2日（火） |
近赤外スペクトル解析による物性予測と定量モデル構築
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| 6月3日（水） |
企業価値を高めるコーポレート研究開発部門の戦略的再構築
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| 6月3日（水） |
ピペッティングを、次のステージへ【6/3(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月4日（木） |
ExcelデータをPythonで活かすデータ解析【実務講座】 ～研究DXのためのデータ活用・整理の実務～
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| 6月5日（金） |
粉体の付着・固結･閉塞（詰まり）・滞留（たまり）・ 分離偏析（かたより）・摩耗・粉体設備トラブルの原因と予防・対策
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| 6月5日（金） |
Vmax トレーニングコース（無料）
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| 6月5日（金） |
CSVの体系的理解（3回シリーズ入門編）
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| 6月8日（月） |
GMP超入門セミナー《未経験者／新任担当者向け》
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| 6月8日（月） |
バリデーション体系的理解（3回シリーズ入門編）
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| 6月9日（火） |
ＧＭＰ監査での現場判断と社内説明の実務
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| 6月9日（火） |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応
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| 6月9日（火） |
製薬用水/Annex 1の影響【6/9(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月10日（水） |
ヘルスケア広告の法務・規制対応実務講座
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| 6月10日（水） |
医療用テープ製剤開発の基礎と応用 ～低皮膚刺激化と物性・機能を付加する設計に関して～
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| 6月10日（水） |
プラスチックの難燃化技術の基礎と実用ポイント
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| 6月10日（水） |
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座
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| 6月11日（木） |
医療機器ソフトウェア開発および文書化の技法
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| 6月11日（木） |
機械学習による細胞培養・培地最適化
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| 6月11日（木） |
【Live配信 or アーカイブ配信】医薬品ライセンスにおけるタームシートの作成と契約書への活用
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| 6月11日（木） |
～モノマテ，バイオマス材，易開封，リサイクルなど～ ＰＴＰを中心とした「医薬品包装」の低環境負荷と安全性試験
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| 6月11日（木） |
フィルター完全性試験担当者認定トレーニング（教育・訓練）2 日間コース （有償）
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| 6月11日（木） |
LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
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| 6月11日（木） |
医薬品QA業務 実務講座
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| 6月12日（金） |
【Live配信 or アーカイブ配信】ＧＭＰに対応した洗浄バリデーションの計画、運用と残留許容値の設定
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| 6月12日（金） |
粉体におけるジャミング転移の物理と制御
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| 6月12日（金） |
フロー合成プロセスの工業化とナンバリングアップ設計の実務
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| 6月12日（金） |
R&D部門の属人化を脱却するExcelでの研究・実験データの効果的な蓄積・分析技術
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| 6月12日（金） |
メディカルライティングにおけるAI活用の具体例
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| 6月12日（金） |
医療機器FDA対応におけるCAPA運用とリコール
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| 6月12日（金） |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策
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| 6月12日（金） |
医薬品工場建設におけるURS作成時の留意点およびトラブル防止・バリデーションのポイント
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| 6月15日（月） |
粘着・剥離のメカニズムおよび粘着特性の測定、レオロジー特性の評価
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| 6月15日（月） |
微粒子・ナノ粒子の作製・表面修飾・分散技術と応用展開
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| 6月16日（火） |
工場/プラントの設計・管理のためのゼロから学べる化学工学入門
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| 6月16日（火） |
PFAS ソリューションおよび農薬 GLP コンプライアンスセミナー 東京 | メンテナンスのその先へ：ラボ全体の信頼性、コンプライアンス、能力向上を実現する
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| 6月16日（火） |
粘着シート技術とその活用法
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| 6月16日（火） |
経皮吸収（城西大学研究室・実験室見学付き）
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| 6月17日（水） |
培養用バイオリアクターの操作と設計・管理
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| 6月17日（水） |
医薬品・医療機器開発における「失敗しない」CRO選定と委託管理(マネジメント)のポイント
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| 6月17日（水） |
工場・施設における脱炭素化、省エネルギー化の動向と背景および最新の排熱回収技術と実践事例
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| 6月17日（水） |
撹拌プロセス設計で必要な化学工学計算と操作条件最適化への活用
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| 6月17日（水） |
医薬品試験用水の製造と管理
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| 6月17日（水） |
乳化処方設計の基礎と注意点
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| 6月17日（水） |
製品開発領域における生成AI活用入門 ～構想・設計・評価・ドキュメント作成を加速する実践アプローチ～
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| 6月17日（水） |
GVP・GPSPの基礎（3時間速習講座）
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| 6月18日（木） |
ゼロから始めるGMP超入門セミナー2026【大阪開催】
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| 6月18日（木） |
【Live配信 or アーカイブ配信】医薬品開発における安定性試験とその実施計画，データの取り方とまとめ方，有効期間の設定
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| 6月18日（木） |
有機溶媒／樹脂中における微粒子・ナノ粒子の分散安定化と応用例 ―溶解度パラメータ（SP値・HSP値）を用いた実践的アプローチ―
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| 6月18日（木） |
バイオ医薬製造工程におけるウイルス除去・不活化プロセスと安全性試験
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| 6月18日（木） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【6/18(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月18日（木） |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
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| 6月18日（木） |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DI・生成AIのポイント
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| 6月19日（金） |
パウダー化粧品における機能性粉体原料と処方設計のポイントおよび機器評価方法
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| 6月19日（金） |
PFAS ソリューションおよび農薬 GLP コンプライアンスセミナー 大阪 | メンテナンスのその先へ：ラボ全体の信頼性、コンプライアンス、能力向上を実現する
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| 6月19日（金） |
【Live配信 or アーカイブ配信】ICH Q2、Q14ガイドラインを踏まえた分析法バリデーション
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| 6月19日（金） |
マテリアルズインフォマティクスのためのデータ解析
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| 6月19日（金） |
（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月19日（金） |
医療機器設計開発プロセスにおけるQMS要求事項と、各工程で必要となる文書・記録
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| 6月19日（金） |
微生物取扱法 基礎講座～分離・培養・同定～
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| 6月19日（金） |
基礎から学ぶ薬価算定ルールと費用対効果評価（医療経済評価）及び評価手法
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| 6月22日（月） |
HAZOPおよびLOPAの基礎と実践的方法
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| 6月22日（月） |
化粧品におけるパッケージのデザインおよび容器設計のポイント
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| 6月22日（月） |
再現性を高める効果的な実験の進め方・評価法および実験器具の正しい取り扱い
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| 6月22日（月） |
【ERES規制×AI活用セミナー】品質と効率性を両立する実践戦略
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| 6月22日（月） |
【Live配信 or アーカイブ配信】費用対効果の基礎、価格調整への影響と薬価の動向
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| 6月22日（月） |
GMPでは説明できないバイオ医薬品の品質判断
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| 6月22日（月） |
食品事業者視点からの食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度徹底解説と課題～「HACCPに沿った衛生管理」との関わりについて～
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| 6月22日（月） |
医療機器の海外薬事法規制と申請・登録、市場 ＜欧米・ASEAN・東アジア・カナダ・オーストラリア・メキシコ＞
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| 6月22日（月） |
原薬GMP 入門講座
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| 6月23日（火） |
化学プラントのプロセス設計におけるPFDおよびP&IDの作成
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| 6月23日（火） |
プログラム医療機器(SaMD)の海外展開に向けた日米欧三極の法規制概要、認証申請書の書き方、2026年診療報酬改定とSaMD機器への保険適用の考え方
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| 6月23日（火） |
医薬品GCP領域におけるデータインテグリティの確保とCSV実践
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| 6月23日（火） |
化学物質事故例から学ぶ 化学物質管理の基礎
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| 6月23日（火） |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
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| 6月24日（水） |
同種由来の再生医療等製品(細胞加工製品)の品質設計と細胞凍結および外工程に関するポイント
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| 6月24日（水） |
基礎から学ぶ分析法バリデーションの統計解析
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| 6月24日（水） |
GCP監査員の教育訓練実施とそのポイント
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| 6月24日（水） |
技術伝承における生成AI活用入門 ～暗黙知のデジタル化から実践的ナレッジマネジメントまで～
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| 6月24日（水） |
PPWRが目指す包装分野におけるEPR要件及びEUの方向性
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| 6月24日（水） |
GMPの底力 設備劣化・保全
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| 6月24日（水） |
プログラム医療機器の事業化と開発の進め方のポイント
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| 6月25日（木） |
フロー／マイクロ合成技術の基礎およびフロー／マイクロリアクターの活用
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| 6月25日（木） |
改正生物由来原料基準の考え方・要件とその対応
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| 6月25日（木） |
医療機器に関する薬機法入門セミナー
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| 6月25日（木） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【6/25(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月25日（木） |
やさしく学べるRAG構築入門 ～生成AIによるチャットボットの基礎概念と構築方法を学ぶ入門講座～
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| 6月25日（木） |
医療機器ラベリング ～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
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| 6月25日（木） |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント
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| 6月26日（金） |
現場で使えるHansen溶解度パラメータ(HSP値)：材料開発への実装法
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| 6月26日（金） |
グローバルスタンダードのGCP監査
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| 6月26日（金） |
（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月26日（金） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
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| 6月29日（月） |
医薬品開発におけるメディカルライティング入門講座
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| 6月30日（火） |
2026年診療報酬改定をふまえた医療機器の保険収載戦略
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| 6月30日（火） |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント
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