| 7月1日（水） |
図解と演習で学ぶ「見える」実験計画法入門
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| 7月1日（水） |
製薬用水におけるグローバル規制【7/1(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 7月2日（木） |
微生物迅速試験法の医薬品・再生医療等製品の品質管理における活用
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| 7月3日（金） |
スラリーの特性評価とプロセス制御への活用
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| 7月3日（金） |
《営業の方・商社の方向け》一日でわかる産業材料としてのシリカの概要と用途
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| 7月6日（月） |
マテリアルインフォマティクスとポリマーへの応用
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| 7月7日（火） |
バリデーション入門講座 ～基本概念・必要事項の理解から実践法まで～
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| 7月8日（水） |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点
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| 7月8日（水） |
分子間力や表面張力の考え方と ＳＰ値・接触角・界面自由エネルギーなどの測定および制御
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| 7月8日（水） |
医薬品開発の早期・後期における事業性評価・導入判断
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| 7月8日（水） |
皮膚刺激性を抑えた医療用貼付剤・粘着剤の最適設計
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| 7月8日（水） |
熱分析の基礎から学ぶ、示差走査熱量測定・熱重量測定のエッセンス【7/8(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 7月9日（木） |
メカニスティックモデルとAIの融合による医薬品製造プロセスの開発
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| 7月9日（木） |
医療機器(AI医療機器含む)における広告・プロモーション規制
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| 7月9日（木） |
査察専門通訳による頻出GMP査察用語・最近の査察傾向・FDA査察に関する最新情報
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| 7月9日（木） |
製薬用水の管理と設備・設計およびバリデーション/設備適格性評価のポイント
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| 7月9日（木） |
ベトナム・カンボジアの最新医療機器＆医薬品の市場・規制情報
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| 7月10日（金） |
＜技術者のための＞粘着剤・粘着テープの基礎習得講座 ～粘着・剥離メカニズム及び設計・選定・評価法のポイント～
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| 7月10日（金） |
生成AIの活用による臨床研究・治験関連業務のDX化・効率化
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| 7月10日（金） |
乾燥操作の要素技術，乾燥機の選び方， スケールアップ，評価と省エネ化
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| 7月10日（金） |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践
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| 7月10日（金） |
アジア各国の化粧品規制の最新動向と登録・申請時届け出情報作成ガイダンス
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| 7月10日（金） |
大好評：第11回 タンパク質・プロテオーム解析の基礎と応用(アップデート版)
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| 7月10日（金） |
グローバルスタンダードのGCP‐ベンダーマネジメント
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| 7月10日（金） |
医療機器のQMS －ISO 13485、改正QMS 省令、QMSRの概要と対応について
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| 7月13日（月） |
GMP／GQP文書の作成、管理、データインテグリティ対応
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| 7月13日（月） |
核酸医薬の品質評価と分析法開発の実務
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| 7月13日（月） |
海外各国の最新医療機器規制および生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請
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| 7月13日（月） |
台湾新規＆既存化学物質規制および危険品規制の最新アップデート情報2026
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| 7月14日（火） |
AI時代の知財価値評価 ～データドリブンで進化する無形資産の算定手法～
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| 7月14日（火） |
医療機器薬機法入門 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～
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| 7月14日（火） |
はじめてのＰＩ（プロセスインフォマティクス） ～その考え方，導入のポイント～
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| 7月14日（火） |
生成AI・IT関連担当者のための個人情報保護法・著作権法の実務対応
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| 7月14日（火） |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
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| 7月15日（水） |
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～
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| 7月15日（水） |
医薬品製造業におけるQA(品質保証)、QC(品質管理)業務の要点解説 ～品質を最優先に考える：組織におけるクオリティカルチャー醸成のポイント～
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| 7月15日（水） |
「官能評価」の基本的な考え方， その種類と進め方，活用
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| 7月15日（水） |
大好評・第18回！P&ID(配管計装図)の基礎解説講座2026
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| 7月15日（水） |
申請資料(CTD-Q)をサクサク作成する7つの視点
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| 7月15日（水） |
ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法
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| 7月16日（木） |
マルチモーダル RAG 入門 ―図表・画像を含む文書を扱う RAG の基礎からAgentic RAG・VQA 型 RAG まで―
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| 7月16日（木） |
東アジア各国(中国・香港・台湾・韓国)における医薬品の薬事規制の概要と最新動向
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| 7月16日（木） |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際
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| 7月16日（木） |
核酸医薬の勢力図が塗り替わる！2030年代に向けた核酸医薬の参入戦略
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| 7月16日（木） |
自動車業界における環境／化学物質規制対応のためのIMDSデータ作成の基礎とハンズオン講習
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| 7月16日（木） |
CSV供給者アセスメント・ベンダー監査の基本理解と実務入門
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| 7月16日（木） |
超純水と管理と持続性/半導体製造【7/16(木)13:30開催オンラインセミナー】
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| 7月17日（金） |
メディカルライティングにおける生成AI活用の要点解説 ～申請医薬文書の常識が変わる。文書作成時間を大幅削減する思考法と実践～
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| 7月17日（金） |
GMPラボにおける電子記録管理、データインテグリティ対応
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| 7月17日（金） |
主要国・新興国の化学物質法規制の現状・相違点と対応のポイント
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| 7月17日（金） |
中央アジア＆コーカサス地域における医療機器登録申請の最新実務
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| 7月17日（金） |
海外（EU、米国・カナダ、アジア・豪州）の難燃剤規制（ハロゲン系・リン系）の最新動向・地域別状況
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| 7月17日（金） |
医薬品の品質保証の重要性とGMP調査の適切で効果的な運用
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| 7月17日（金） |
TD-NMR(時間領域NMR)で読み解く粉体の界面特性と分散状態
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| 7月17日（金） |
日本RXEフォーラム2026
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| 7月21日（火） |
現場で役立つ化学工学入門 ～化学工学計算の基礎から流動・伝熱・反応操作のポイントまで～
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| 7月21日（火） |
医薬品工場・設備建設のグランドデザイン ～求める生産設備のコンセプト確立とプロジェクト基本計画～
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| 7月21日（火） |
プログラム医療機器（SaMD）の開発と保険適用戦略のポイント
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| 7月21日（火） |
生成AIを駆使した医療機器ソフトウェア規格(IEC62304)への規制要件対応
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| 7月21日（火） |
次世代‘細胞農業イノベーション(技術・研究・社会実装等)’の最新情報2026
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| 7月22日（水） |
官能評価におけるAI／生成AIの具体的活用法
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| 7月22日（水） |
化粧品GMPの基本概念の理解と実践
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| 7月22日（水） |
化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座
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| 7月22日（水） |
インシリコ・生成AI技術・AI Agentの活用による‘創薬研究’開発の高速化と実践例
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| 7月22日（水） |
インドの最新医療機器市場および法規制2026年版
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| 7月22日（水） |
HORIBA無料セミナー 対面参加×オンラインハイブリッド開催 ラマン実践講座 RamanSchool 2026
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| 7月23日（木） |
東アジア各国(インド・ASEAN主要国)における医薬品の薬事規制の概要と最新動向
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| 7月23日（木） |
ISO 13485：2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法
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| 7月23日（木） |
フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ実務
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| 7月23日（木） |
安全保障輸出管理における‘技術提供管理’の最新実務対応
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| 7月23日（木） |
初心者のための新漁業法ビギナーズ研修2026（最新改正内容を含む）
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| 7月24日（金） |
EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及びEU輸出企業に求められる義務と対応
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| 7月24日（金） |
医療機器臨床試験（治験）業務の進め方とＧＣＰの基礎知識 ～治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等～
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| 7月24日（金） |
メタボロームデータ解析の落とし穴と品質評価＜生成AI利用の話題を含む＞
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| 7月24日（金） |
スキンケア化粧品の官能評価運用およびデータ解析と商品開発のポイント
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| 7月27日（月） |
生成AI・AIエージェント活用による知財戦略の進め方 ―国内外ツールの使い分けとAI事業者ガイドラインv1.2対応を踏まえて―
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| 7月27日（月） |
医療機器におけるリスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリングの詳細解説と品質マネジメントシステム（ＱＭＳ）への効果的な適用方法の解説
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| 7月27日（月） |
生成AIを使用した具体的なコンピュータ化システムバリデーション実施方法
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| 7月27日（月） |
グローバル部材調達のリスク徹底検証と戦略的サプライチェーン管理の最新実務
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| 7月27日（月） |
化粧品の企画開発・商品化における生成AI活用の実践と効率化
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| 7月27日（月） |
GMP超入門講座
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| 7月28日（火） |
AI活用で進化する材料開発と研究開発DX戦略 ―生成AI・AIエージェント・フィジカルAIによる研究開発プロセス再設計と運用のポイント―
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| 7月28日（火） |
生成AI利用に関する法的留意点をふまえた企業の向き合い方および社内ルール策定・実務運用のポイント
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| 7月28日（火） |
IEC62304（JIS T 2304）徹底解説講座
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| 7月28日（火） |
臨床試験におけるICH E8(R1),E6(R3)改訂に準拠した品質管理（Quality by Design）実装のポイント
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| 7月28日（火） |
QA担当者のための実務ノウハウと文書、記録類のチェックポイント
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| 7月28日（火） |
生成AI×特許情報活用・実践講座：特許情報分析の基本から生成AI活用・品質設計まで
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| 7月28日（火） |
化学品や医薬品等を取扱う組織や研究所のためのラボ整理収納ノウハウ
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| 7月29日（水） |
化粧品工場・製造現場におけるヒューマンエラー防止・対策実践ノウハウ
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| 7月29日（水） |
IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項と、品質管理体制の構築のポイント（演習付き）
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| 7月29日（水） |
生成AIを利用した技術文書の作成・校正のポイント
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| 7月29日（水） |
生成AI×IPランドスケープ・実践講座：「分析で終わる」を卒業する実務設計と提案接続
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| 7月30日（木） |
医療価値や費用対効果を踏まえた医療経済評価のポイント
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| 7月30日（木） |
【出展】第42回日本DDS学会学術集会
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| 7月30日（木） |
非臨床試験の信頼性確保のポイントと適合性書面調査対応
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| 7月31日（金） |
はじめてのHPLC入門
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| 7月31日（金） |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント
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