| 12月1日（火） |
製薬用水/Annex 1の影響【12/1(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月4日（金） |
【12月4日（金）東京新宿開催】医薬品安定供給勉強会
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| 12月4日（金） |
イオン液体の構造，機能，工業的応用，計算化学による物性解析
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| 12月4日（金） |
原薬製造における分離・精製プロセスの設計と不純物対策
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| 12月4日（金） |
製薬企業のためのアカデミア・創薬スタートアップ発シーズの見極めと育成
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| 12月7日（月） |
AI活用によるGMP管理とそのポイント
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| 12月7日（月） |
AI活用による医療機器リスクマネジメント ～ISO 14971に基づくハザード特定・リスク分析・リスクコントロール・RMF文書化の実践～
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| 12月7日（月） |
医薬品導入・ライセンス評価におけるCMC・品質デューデリジェンスの実務
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| 12月7日（月） |
ISO 9001／ISO 14001 2026年改訂対応
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| 12月8日（火） |
AIによる医療機器ラベリングの効率化と改善 ～IFU・警告表示・規制要求・設計・リスクの整合性をAIで崩れなくする～
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| 12月8日（火） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【12/8(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月9日（水） |
＜現場で迷わないための＞医薬品GMPの基礎・実務講座
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| 12月9日（水） |
生産設備等での爆発・火災トラブルの予防対策 ～危険現象の発生メカニズム並びにHAZOP等によるリスク洗出しと未然防止の方策～
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| 12月9日（水） |
脳波計測×AI実装入門 ～産業応用とBMIの最前線、そして結果を出す解析の勘所～
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| 12月10日（木） |
医療機器のヒューマンファクター／ユーザビリティエンジニアリング実務 ～IEC62366-1・FDAガイダンスに基づく設計・評価・文書化のポイント～
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| 12月10日（木） |
～熊本地震，多発する大規模水害，発火・爆発事故，ヒューマンエラーに学ぶ～ 製造業の工場，事業所，研究所における耐震・防災への備え方，BCP(事業継続計画)の実務と実際
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| 12月10日（木） |
第十九改正日本薬局方をふまえたHPLC試験法開発とバリデーション
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| 12月11日（金） |
サイバーインシデント発生時の実務対応 ～ランサムウェア・情報漏えい事案を中心に、当局報告、顧客対応、契約上の論点及び平時の備えを解説～
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| 12月11日（金） |
メディカルライティングにおけるMicrosoft Copilotを使用したAIエージェントの作り方
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| 12月11日（金） |
粘着剤・粘着テープの粘着・剥離メカニズム，設計，評価，実務応用
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| 12月11日（金） |
医薬品・ヘルスケア×AI特許セミナー ～医薬品・ヘルスケア分野における生成AI・エージェント型AI関連発明の権利化、調査、生成AIを用いた発明・提案書生成の注意点～
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| 12月14日（月） |
AIエージェント×GMP文書・品質業務の実践 ～SOP・逸脱・CAPA等へのAI活用と、人が判断すべきポイント～
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| 12月14日（月） |
物流・倉庫におけるGMP・GDPの基礎と実践
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| 12月14日（月） |
医療機器ソフトウェアの市販前サイバーセキュリティ実務 ～要求仕様書・SBOM・脅威モデリング・STRIDE分析の進め方～
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| 12月14日（月） |
Qualification/Validationに関するPIC/S PI 006-4の改訂内容と対応
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| 12月15日（火） |
化粧品・医薬部外品に関わる法規制・製造承認申請の基礎 ～薬機法上の位置付けから承認・届出、外原規・日本薬局方と今後の動向まで～
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| 12月15日（火） |
安全保障輸出管理における技術提供管理のポイント・留意点
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| 12月15日（火） |
データインテグリティ実践上のポイント・留意点 ～査察指摘事項踏まえて～
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| 12月16日（水） |
製品品質照査管理における生成AI活用入門
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| 12月16日（水） |
AI時代の脳波（EEG）信号処理と機械学習・深層学習 ～ノイズ除去・特徴抽出からTransformer、Foundation Model、BCI・EEG Speech Decodingまで～
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| 12月16日（水） |
（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 12月16日（水） |
医療機器ラベリングの各国要求事項の比較・差異とそのポイント ～日米欧ASEAN及びUDI要求含め～
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| 12月16日（水） |
欧州、米国、ASEANの化粧品規制概要及び試験の最新動向
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| 12月17日（木） |
医薬品・ヘルスケア製品におけるバーコード・RFIDの基礎から運用実務、最新動向まで
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| 12月17日（木） |
創薬におけるAI・機械学習の実務活用と最新動向 ～データ・モデルの設計から評価、創薬研究への応用まで～
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| 12月17日（木） |
製造現場におけるAI活用実践 ～異常検知・品質予測・品質安定化に向けたデータ活用と導入事例～
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| 12月17日（木） |
製造現場の静電気・異物対策 実践講座 ～ESD・イオナイザー・測定評価から不良低減・歩留まり改善まで～
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| 12月17日（木） |
HAZOPの基本と実践 ～定常・非定常操作の危険源分析手法～
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| 12月17日（木） |
生成AI×医療機器ビジネスの勝ち筋 ～薬事・品質・市場アクセスを統合した戦略設計～
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| 12月18日（金） |
医薬品GDP実務対応の進め方 ～委託先管理・監査・品質協定・文書管理のポイント～
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| 12月18日（金） |
技術文書作成を劇的に効率化する生成AI活用入門
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| 12月21日（月） |
IEC 62304で理解する医療機器ソフトウェア開発 ～SaMD・組込みソフトウェアの開発計画、文書化、保守のポイント～
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| 12月21日（月） |
IEC 62304で理解する医療機器ソフトウェア開発 ～SaMD・組込みソフトウェアの開発計画、文書化、保守のポイント～
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| 12月22日（火） |
FDA査察・GMP監査対応における英語コミュニケーション実務
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| 12月22日（火） |
技術調査効率化のための生成AI活用入門
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| 12月23日（水） |
脳波計測・解析の基礎と実践 ～実データの解析・AI/機械学習の活用から産業応用まで～
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| 12月23日（水） |
ローカルLLM実践入門 ～基礎から、モデル選定・PoC・実務適用までを一気通貫で学ぶ～
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| 12月23日（水） |
AI活用による医療機器薬事申請書の作成ポイント ～ISO 13485・薬機法を踏まえて～
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| 12月23日（水） |
（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 12月23日（水） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【12/23(水)11:00開催オンラインセミナー】
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