| 5月8日（金） |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント
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| 5月8日（金） |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告
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| 5月11日（月） |
2026年度薬価制度改革の概要と今後の対応について
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| 5月12日（火） |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲
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| 5月12日（火） |
粉体プロセスに関する化学工学的計算と条件最適化
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| 5月12日（火） |
欧州サプライチェーン・デューデリジェンス規制の最新アップデート情報と実務
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| 5月13日（水） |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点
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| 5月13日（水） |
防爆の基礎およびIECEx(防爆機器規格適合試験制度)申請資料の作成実務
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| 5月13日（水） |
EU化粧品に関わる様々な法規制と査察対応
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| 5月14日（木） |
ＧＭＰ記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って
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| 5月14日（木） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 5月15日（金） |
蒸留エンジニアリングの基礎とトラブル対応策 ～塔槽類の基礎と設計、各種トラブル要因と対応策～
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| 5月15日（金） |
労働安全衛生管理上求められる企業における 熱中症対策 ～エビデンスに基づく職場の熱中症対策の進め方とは～
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| 5月15日（金） |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断
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| 5月15日（金） |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法
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| 5月15日（金） |
中東・エジプト・南アフリカの化粧品法規制の最新動向
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| 5月15日（金） |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
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| 5月15日（金） |
アンコール配信：JEOL×HORIBA共催ウェビナー 低分子医薬品の『なぜ？』に迫る！ ～皆様のお困り事に分析という処方箋を～
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| 5月18日（月） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第1回 ME機器編】
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| 5月18日（月） |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント ～調査から評価までの包括的活用～
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| 5月18日（月） |
日本の化学物質法規制ビギナーズ研修 第1回：化審法・安衛法
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| 5月18日（月） |
医薬品GMP(錠剤・注射剤・容器・包装材料等)：外観検査ノウハウと効率化
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| 5月18日（月） |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
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| 5月19日（火） |
化粧品の微生物試験・評価法と規制対応の考え方 ―国内ガイドラインおよびISOの俯瞰・位置付け整理とその選択―
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| 5月19日（火） |
医薬品質システムの要としてのデータ・インテグリティ ～確実な実施に向けた具体的内容・対応とは～
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| 5月19日（火） |
ロボットを活用した実験の自動化
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| 5月19日（火） |
晶析プロセス設計で必要な化学工学計算と条件設定手法
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| 5月19日（火） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理入門
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| 5月19日（火） |
改正JIS、安衛法対応GHS準拠SDS・ラベルの超基礎講座
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| 5月19日（火） |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル
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| 5月19日（火） |
HORIBA無料セミナー オンライン配信×対面開催 粒子分散評価セミナー2026
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| 5月20日（水） |
バイオ分野におけるAI利用特許の特許出願・特許戦略 ～基礎・動向からAI活用による権利範囲の拡大戦略まで～
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| 5月20日（水） |
フィルム接合の原理と不具合対策、品質評価
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| 5月20日（水） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026
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| 5月20日（水） |
初学者のための化学工学超入門研修2026【基礎とプロセス設計】
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| 5月20日（水） |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法
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| 5月21日（木） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第2回 IVD機器編】
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| 5月21日（木） |
圧電複合材料の設計学：マルチスケール力学と連成解析に基づく高機能化と設計判断の指針
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| 5月21日（木） |
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション
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| 5月21日（木） |
健康食品GMP入門と実務対応講座
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| 5月22日（金） |
日本・米国・欧州の医薬品GMP比較と生成AIを駆使した最新要求事項対応
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| 5月22日（金） |
バイオものづくりの基礎と研究事業化および培養プロセス開発・スケールアップ時の課題や解決策
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| 5月22日（金） |
AI活用を前提とした設備保全技術者のスキルアップ入門
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| 5月22日（金） |
認定検査試薬確認取得のメリットと申請のポイント
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| 5月22日（金） |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント
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| 5月25日（月） |
撹拌・混合プロセスの基礎とその制御・スケールアップ技術
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| 5月25日（月） |
日本の化学物質法規制ビギナーズ研修 第2回：毒劇法・消防法・化管法・危険物輸送規制等
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| 5月25日（月） |
QA(品質保証)／QC(品質管理)担当者育成・実践2026
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| 5月25日（月） |
細胞・微生物培養プロセス開発におけるAI技術実装に向けた基盤構築の要諦
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| 5月25日（月） |
油脂結晶の機能性と構造・物性
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| 5月26日（火） |
「ヒューマンエラー防止マネジメント」の基礎とその導入・実践法
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| 5月26日（火） |
中国の最新医薬品法規制の全体像・法改正情報2026年版
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| 5月26日（火） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第3回 試薬編】
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| 5月26日（火） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理実務
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| 5月26日（火） |
CSV（コンピュータ化システムバリデーション）基礎と最新動向を踏まえたバリデーションの進め方
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| 5月26日（火） |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座
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| 5月27日（水） |
化学分野の特許実務：用途発明およびパラメータ発明の意義
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| 5月27日（水） |
メキシコの医薬品及び医療機器に関する市場・規制の最新動向
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| 5月27日（水） |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策
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| 5月27日（水） |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント
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| 5月27日（水） |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
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| 5月28日（木） |
＜限られた人材・リソースで構築・運用できる＞ 医療機器QMS省令 実践入門：SaMD開発にも対応
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| 5月28日（木） |
ASEANの最新医薬品規制・薬事制度・申請フローとACTD作成・ACTR要求事項
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| 5月28日（木） |
研究・開発・製造部門のための 薬機法基礎 完全網羅セミナー
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| 5月29日（金） |
ファインバブル（マイクロバブル・ウルトラファインバブル）の基礎及び活用のポイント
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| 5月29日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026
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| 5月29日（金） |
防爆機器の設置・配線に関わる要求事項とその対応
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| 5月29日（金） |
欧州における農薬(植物保護製品)規制・入門講座2026
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| 5月29日（金） |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
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