| 5月8日（金） |
生成AIによる特許明細書作成と人による内容確認・判断のポイント
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| 5月8日（金） |
知財戦略の効果確認、レビューの仕方と経営層への効果的な報告
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| 5月11日（月） |
2026年度薬価制度改革の概要と今後の対応について
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| 5月12日（火） |
製薬用水におけるグローバル規制【5/12(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月12日（火） |
パテントリンケージ制度と延長された特許権の効力範囲
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| 5月12日（火） |
粉体プロセスに関する化学工学的計算と条件最適化
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| 5月12日（火） |
欧州サプライチェーン・デューデリジェンス規制の最新アップデート情報と実務
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| 5月13日（水） |
熱分析の原点チェック：DSC・TGAを用いた比熱測定【5/13(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 5月13日（水） |
バイオリアクターの装置、操作設計とスケールアップ時の留意点
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| 5月13日（水） |
防爆の基礎およびIECEx(防爆機器規格適合試験制度)申請資料の作成実務
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| 5月13日（水） |
EU化粧品に関わる様々な法規制と査察対応
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| 5月13日（水） |
HORIBA無料オンラインセミナー 知っトクLive！誰にも聞けない 蛍光Ｘ線装置（XRF）の基礎知識 ＆ 微小部X線分析装置 XGT-9000が選ばれる理由
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| 5月14日（木） |
バイオ医薬品生産用のセルバンク作製・管理のポイント ～各種試験の設定と承認申請対応～
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| 5月14日（木） |
日米欧の食品用器具・容器包装におけるポジティブリスト制度の最新動向
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| 5月14日（木） |
ＧＭＰ記録の電子化による生産効率・法令遵守・品質向上に先立って
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| 5月14日（木） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 5月15日（金） |
無料ウェブセミナー：基礎からわかる吸着評価 第2日目【全3日間】
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| 5月15日（金） |
蒸留エンジニアリングの基礎とトラブル対応策 ～塔槽類の基礎と設計、各種トラブル要因と対応策～
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| 5月15日（金） |
労働安全衛生管理上求められる企業における 熱中症対策 ～エビデンスに基づく職場の熱中症対策の進め方とは～
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| 5月15日（金） |
医薬品製造所における逸脱対応とCAPA効率化/終結判断
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| 5月15日（金） |
生成AIとスプレッドシートのAI関数による特許調査手法
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| 5月15日（金） |
中東・エジプト・南アフリカの化粧品法規制の最新動向
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| 5月15日（金） |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
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| 5月15日（金） |
アンコール配信：JEOL×HORIBA共催ウェビナー 低分子医薬品の『なぜ？』に迫る！ ～皆様のお困り事に分析という処方箋を～
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| 5月18日（月） |
ＣＥマーキング対応セミナー =CEマーキングについての基礎理解から、エコデザイン規則や無線機器指令に係る「サイバーセキュリティ要件」等のEU最新状況まで=
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| 5月18日（月） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第1回 ME機器編】
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| 5月18日（月） |
生成AIによる新規事業構築プロセスの変革と実践ポイント ～調査から評価までの包括的活用～
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| 5月18日（月） |
日本の化学物質法規制ビギナーズ研修 第1回：化審法・安衛法
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| 5月18日（月） |
医薬品GMP(錠剤・注射剤・容器・包装材料等)：外観検査ノウハウと効率化
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| 5月18日（月） |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
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| 5月19日（火） |
これから医療機器業界に参入する方へ向けた医療機器QMS（品質マネジメントシステム）入門講座 ～自社製造でもOEMでも失敗しない“段階的導入”の実務～
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| 5月19日（火） |
超純水と管理と持続性/半導体製造【5/19(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月19日（火） |
化粧品の微生物試験・評価法と規制対応の考え方 ―国内ガイドラインおよびISOの俯瞰・位置付け整理とその選択―
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| 5月19日（火） |
医薬品質システムの要としてのデータ・インテグリティ ～確実な実施に向けた具体的内容・対応とは～
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| 5月19日（火） |
ロボットを活用した実験の自動化
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| 5月19日（火） |
晶析プロセス設計で必要な化学工学計算と条件設定手法
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| 5月19日（火） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理入門
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| 5月19日（火） |
改正JIS、安衛法対応GHS準拠SDS・ラベルの超基礎講座
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| 5月19日（火） |
最新の疼痛治療戦略および求める薬剤のプロファイル
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| 5月19日（火） |
HORIBA無料セミナー オンライン配信×対面開催 粒子分散評価セミナー2026
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| 5月20日（水） |
これから参入する方へ向けたプログラム医療機器（SaMD）入門講座 ～開発のポイントや承認申請時の留意点等について～
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| 5月20日（水） |
医薬品開発のための非臨床試験実施のポイント
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| 5月20日（水） |
バイオ分野におけるAI利用特許の特許出願・特許戦略 ～基礎・動向からAI活用による権利範囲の拡大戦略まで～
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| 5月20日（水） |
フィルム接合の原理と不具合対策、品質評価
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| 5月20日（水） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026
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| 5月20日（水） |
初学者のための化学工学超入門研修2026【基礎とプロセス設計】
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| 5月20日（水） |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法
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| 5月21日（木） |
はじめての化学物質法規制・基礎講座
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| 5月21日（木） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第2回 IVD機器編】
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| 5月21日（木） |
圧電複合材料の設計学：マルチスケール力学と連成解析に基づく高機能化と設計判断の指針
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| 5月21日（木） |
キチンと理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション
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| 5月21日（木） |
健康食品GMP入門と実務対応講座
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| 5月22日（金） |
生成AIを用いた官能評価の設計とデータ解析・構造化―ばらつく評価言語・データの“まとめ方”―
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| 5月22日（金） |
体外診断用医薬品の保険適用に関するルールと行政との交渉におけるポイント
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| 5月22日（金） |
日本・米国・欧州の医薬品GMP比較と生成AIを駆使した最新要求事項対応
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| 5月22日（金） |
バイオものづくりの基礎と研究事業化および培養プロセス開発・スケールアップ時の課題や解決策
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| 5月22日（金） |
AI活用を前提とした設備保全技術者のスキルアップ入門
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| 5月22日（金） |
認定検査試薬確認取得のメリットと申請のポイント
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| 5月22日（金） |
国内外での治験・臨床研究に関わる健康被害補償・賠償の基本と実務ポイント
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| 5月25日（月） |
【2026年版】ASEANにおける化粧品規制概要と今後の動向
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| 5月25日（月） |
QMSRに基づく改訂版医療機器製造業者査察コンプライアンスプログラム（Compliance Program: 7382.850） ―その背景と製造業者査察方法―
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| 5月25日（月） |
医薬品工場建設の各ステージにおけるプロジェクトマネジメントのポイント
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| 5月25日（月） |
撹拌・混合プロセスの基礎とその制御・スケールアップ技術
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| 5月25日（月） |
日本の化学物質法規制ビギナーズ研修 第2回：毒劇法・消防法・化管法・危険物輸送規制等
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| 5月25日（月） |
QA(品質保証)／QC(品質管理)担当者育成・実践2026
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| 5月25日（月） |
細胞・微生物培養プロセス開発におけるAI技術実装に向けた基盤構築の要諦
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| 5月25日（月） |
油脂結晶の機能性と構造・物性
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| 5月26日（火） |
AI･機械学習の産業設備への応用実践ノウハウ
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| 5月26日（火） |
出口戦略を見据えたプログラム医療機器（SaMD）の保険適用について
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| 5月26日（火） |
「ヒューマンエラー防止マネジメント」の基礎とその導入・実践法
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| 5月26日（火） |
中国の最新医薬品法規制の全体像・法改正情報2026年版
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| 5月26日（火） |
生成AIを駆使した医療機器設計開発・リスクマネジメント・ユーザビリティエンジニアリング管理入門【第3回 試薬編】
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| 5月26日（火） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理実務
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| 5月26日（火） |
CSV（コンピュータ化システムバリデーション）基礎と最新動向を踏まえたバリデーションの進め方
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| 5月26日（火） |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座
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| 5月27日（水） |
界面活性剤の基礎と活用法 －はたらき，種類，選び方・使い方，最近の界面活性剤－
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| 5月27日（水） |
1日で学べる医薬品開発の基礎 ～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～
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| 5月27日（水） |
《例文を用いた演習付》日本語メディカルライティング基礎講座
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| 5月27日（水） |
化学分野の特許実務：用途発明およびパラメータ発明の意義
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| 5月27日（水） |
メキシコの医薬品及び医療機器に関する市場・規制の最新動向
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| 5月27日（水） |
医薬品の包装表示に起因する回収事例と誤表示・誤記載対策
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| 5月27日（水） |
再生医療等製品における非臨床安全性評価のポイント
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| 5月27日（水） |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
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| 5月28日（木） |
～人工筋肉，スマートテキスタイル，ソフトセンサなど～ フィジカルＡＩ，ソフトロボティクス分野における新しい材料・柔軟性電子デバイスの設計，応用，展望
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| 5月28日（木） |
初任者向けバリデーション入門講座 ～バリデーションの目的や内容、要点を基礎からわかりやすく解説～
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| 5月28日（木） |
ISO 13485:2016 が真に要求する統計的手法とサンプルサイズの根拠 ～設計検証・設計開発バリデーション ・プロセスバリデーションにおける統計的手法とそのサンプルサイズ計算～
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| 5月28日（木） |
無料ウェブセミナー：基礎からわかる吸着評価 第3日目【全3日間】
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| 5月28日（木） |
日米欧における承認と償還・上市後の製品価値最大化までを組み込んだTPP (Target Product Profile)策定実務
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| 5月28日（木） |
＜限られた人材・リソースで構築・運用できる＞ 医療機器QMS省令 実践入門：SaMD開発にも対応
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| 5月28日（木） |
ASEANの最新医薬品規制・薬事制度・申請フローとACTD作成・ACTR要求事項
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| 5月28日（木） |
研究・開発・製造部門のための 薬機法基礎 完全網羅セミナー
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| 5月29日（金） |
外観検査の実務とポイント ～目視検査からＡＩ検査まで．実際と方法・ノウハウを学ぶ～
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| 5月29日（金） |
https://www.gijutu.co.jp/doc/s_605116.htm
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| 5月29日（金） |
動物用医薬品と動物用医療機器を承認申請するために知っておくべき開発・薬事の基礎
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| 5月29日（金） |
精密押出成形技術入門
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| 5月29日（金） |
脂質ナノ粒子（LNP）の製造プロセス・スケールアップとCDMO のポイント
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| 5月29日（金） |
フィルター基礎セミナー（無料）
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| 5月29日（金） |
ファインバブル（マイクロバブル・ウルトラファインバブル）の基礎及び活用のポイント
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| 5月29日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026
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| 5月29日（金） |
防爆機器の設置・配線に関わる要求事項とその対応
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| 5月29日（金） |
欧州における農薬(植物保護製品)規制・入門講座2026
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| 5月29日（金） |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応
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| 5月29日（金） |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
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