| 9月2日（水） |
製薬用水におけるグローバル規制【9/2(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月4日（金） |
化粧品粉体の基礎と表面処理
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| 9月4日（金） |
分析法バリデーション統計 アドバンスコース
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| 9月7日（月） |
医薬品GDPの最新要求事項と生成AIを駆使した実践管理対応＜デモ実演付＞
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| 9月7日（月） |
製造業のための画像認識AI活用講座
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| 9月8日（火） |
日本の化学物質法規制・管理方法の実務研修2026＜第1回：化審法・安衛法＞
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| 9月8日（火） |
医薬品開発における臨床薬理と早期（PoCまで）開発戦略のポイント
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| 9月8日（火） |
超純水と管理と持続性/半導体製造【9/8(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月9日（水） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 9月10日（木） |
GMP 教育訓練コース 無菌医薬品製造工程 実技講座（ろ過滅菌工程）2 日間コース
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| 9月10日（木） |
医薬品や化粧品における経皮吸収メカニズムとデータ評価のポイント
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| 9月10日（木） |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理のポイント
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| 9月11日（金） |
徹底解説・第十九改正日本薬局方2026年最終版
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| 9月11日（金） |
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド
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| 9月11日（金） |
問題事例を踏まえたCMC試験における信頼性確保のポイントとQC/QA対応
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| 9月11日（金） |
体外診断用医薬品（診断薬）の市場動向をふまえたマーケティング戦略
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| 9月11日（金） |
実務で失敗しないための治験薬GMP入門
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| 9月14日（月） |
ゼロから分かる 医療機器QMS×生成AI＜デモ実演付＞
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| 9月14日（月） |
ISO9001:2026／ISO14001:2026改正の全体像と要求事項・最新実務
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| 9月14日（月） |
医療用医薬品の広告・プロモーション・コンプライアンス法令遵守体制構築
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| 9月14日（月） |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向
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| 9月15日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026＜大好評・第14回＞
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| 9月15日（火） |
日本の化学物質法規制・管理方法の実務研修2026＜第2回：毒劇法・消防法・化管法等＞
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| 9月15日（火） |
再生医療等製品製造所におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応と査察対応
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| 9月15日（火） |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座
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| 9月15日（火） |
米国医療政策・薬価制度の最新動向と今後の市場戦略
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| 9月16日（水） |
初学者のための欧州化学物質規制「REACH規則」ビギナーズセミナー2026
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| 9月16日（水） |
魚粉・魚油代替原料(飼料原料)の可能性および未利用資源の活用
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| 9月16日（水） |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル事例
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| 9月16日（水） |
治験薬GMPの基礎と基本 2026
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| 9月17日（木） |
米国化粧品ビジネスの規制リスクと実務対応
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| 9月17日（木） |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
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| 9月17日（木） |
化粧品・部外品製造におけるGMP対応の基礎と工場・品質監査のポイント
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| 9月18日（金） |
EUDAMED(欧州医療機器データベース)・UDIデータ登録 実務対応の最前線
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| 9月18日（金） |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ
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| 9月18日（金） |
コナ（粉体）の固結メカニズムと評価・対策法【東京開催】
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| 9月24日（木） |
国内外各国の防爆規格入門研修2026
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| 9月24日（木） |
少量多種の化学物質を取扱う組織や研究所のための自律的な化学物質管理ノウハウ
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| 9月24日（木） |
生成AIの活用によるデータ解析入門セミナー2026
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| 9月24日（木） |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略
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| 9月25日（金） |
生成AIツール(Antigravity)とRを活用した医療データ解析入門
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| 9月25日（金） |
AI医療機器・SaMD/IVDの“承認後”戦略
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| 9月28日（月） |
医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応に必要な生成AI活用の実践テクニック
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| 9月28日（月） |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法
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| 9月29日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026＜大好評・第14回＞
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| 9月29日（火） |
電気製品の信頼性・安全性 基礎技術講座
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| 9月29日（火） |
中国新化学物質環境管理登記弁法の大改訂と危険化学品安全法施行後の対応
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| 9月29日（火） |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事・保険申請対応
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| 9月29日（火） |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
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| 9月29日（火） |
創薬研究におけるバイオマーカー開発の概要と簡易アプローチ手法
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| 9月30日（水） |
オーファンドラッグにおける薬価・開発戦略と事業性評価の考え方
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| 9月30日（水） |
医薬品開発に向けたフロー合成活用の基礎知識と反応制御技術の実際
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| 9月30日（水） |
バイオ／抗体医薬品の品質管理 超入門講座
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