| 9月1日（火） |
【9/1開催】Wordマニュアルを、AIで活かせる資産へ〜自社の現在地から始める、マニュアル資産化の進め方〜【無料ウェビナー】
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| 9月2日（水） |
製薬用水におけるグローバル規制【9/2(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月3日（木） |
【9/3開催】Wordマニュアルを、AIで活かせる資産へ〜自社の現在地から始める、マニュアル資産化の進め方〜【無料ウェビナー】
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| 9月3日（木） |
【第33回日本免疫毒性学会】出展・ランチョンセミナーのご案内
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| 9月3日（木） |
ペプチド（GLP-1受容体作動薬など）やタンパク質のHPLC分析 ―バイオイナートカラムを用いた分離改善アプローチ―
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| 9月3日（木） |
HAZOP・LOPAによるリスクアセスメント実践
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| 9月3日（木） |
AIを用いた需要予測に基づく在庫管理・生産計画の最適化
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| 9月4日（金） |
製品セキュリティにおける脆弱性調整とPSIRT体制構築 ～医療機器・IoT機器メーカーに求められる社内外連携の実務～
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| 9月4日（金） |
【Live配信 or アーカイブ配信】撹拌装置の基礎と性能評価・スケールアップおよび数値流体力学の適用
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| 9月4日（金） |
技術者・研究者のためのマーケティングの基礎と実践
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| 9月4日（金） |
海外各国の化粧品規制対策 2026 アップデート 1日目（基礎編）： 海外各国における化粧品規制情報・原料リストの動向および入手把握方法とそのポイント
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| 9月4日（金） |
ふるい分け操作の最適化とトラブル対策および応用技術
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| 9月4日（金） |
試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
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| 9月4日（金） |
生成AIを活用した外国特許調査の進め方
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| 9月4日（金） |
QSITから新CP 7382.850へ Inspection ReadinessとeQMSで備えるQMSR時代の査察対応
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| 9月4日（金） |
化粧品関連の特許調査と権利侵害予防策
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| 9月4日（金） |
分析法バリデーション統計 アドバンスコース
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| 9月7日（月） |
研究者・技術者のための利益と投資判断入門【演習付き】
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| 9月7日（月） |
ユーラシア経済連合（EAEU）の最新化粧品法規制と実務対応
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| 9月7日（月） |
医薬品GDPの最新要求事項と生成AIを駆使した実践管理対応＜デモ実演付＞
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| 9月7日（月） |
製造業のための画像認識AI活用講座
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| 9月8日（火） |
中国化粧品（ハミガキ製品を含む）・化粧品原料のNMPA許認可申請実務
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| 9月8日（火） |
Spatial Proteomics for Translational Research
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| 9月8日（火） |
【9/8開催】翻訳だけではもったいない！ AIプロンプトで翻訳品質を向上させるMTrans for Office活用術【無料ウェビナー】
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| 9月8日（火） |
医療機器のプロセスバリデーション
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| 9月8日（火） |
バイオ医薬品製造の最前線：プロセスリキッドバッファー運用の最新潮流とメルク供給体制の革新
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| 9月8日（火） |
【Live配信 or アーカイブ配信】安定供給を持続させるためのAI需要予測と精度向上
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| 9月8日（火） |
工場・プラントにおける防爆の基礎と危険性リスクアセスメント・安全対策の進め方
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| 9月8日（火） |
日本の化学物質法規制・管理方法の実務研修2026＜第1回：化審法・安衛法＞
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| 9月8日（火） |
超純水と管理と持続性/半導体製造【9/8(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月9日（水） |
バイオ医薬品の原薬製造CMC開発に関する承認申請書/CTD作成上の留意点
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| 9月9日（水） |
【9/9開催】翻訳だけではもったいない！ AIプロンプトで翻訳品質を向上させるMTrans for Office活用術【無料ウェビナー】
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| 9月9日（水） |
【Live配信 or アーカイブ配信 9/9】医薬品工場でのデジタルツインの実装と規制・バリデーション対応
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| 9月9日（水） |
においの調査・分析・評価方法 ～製品等の研究開発・品質管理における官能試験、機器分析、クレーム調査～
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| 9月9日（水） |
化学・材料研究者のためのExcel×Pythonデータ処理実務
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| 9月9日（水） |
オセアニア（オーストラリア・ニュージーランド等）の最新化粧品法規制と実務対応
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| 9月10日（木） |
核酸医薬品の開発・合成手法の基礎と品質管理の考え方 ～関連する規制の概要や最新の研究動向も併せて解説～
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| 9月10日（木） |
分析法バリデーション超入門
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| 9月10日（木） |
点検・校正・試験・検査・保全におけるデータインテグリティ（DI） ～品質記録業務で押さえておきたい運用とデジタル化のポイント～
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| 9月10日（木） |
採択されても止まる研究、止まらない研究 ‐AMED採択・PMDA対応・伴走PMで実現する事業化戦略
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| 9月10日（木） |
GMP 教育訓練コース 無菌医薬品製造工程 実技講座（ろ過滅菌工程）2 日間コース
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| 9月11日（金） |
【Live配信 or アーカイブ配信 9/11】監査証跡機能がない分析装置・ソフトウェアにおけるデータインテグリティ対応の現実解
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| 9月11日（金） |
産業用ロボットの導入・自動化のための基礎から実践のポイント
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| 9月11日（金） |
化学プロセスにおける設備スケールアップ・各段階のコスト試算と設備投資における採算性分析
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| 9月11日（金） |
再生医療原材料の規制要件とDMF作成・活用戦略
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| 9月11日（金） |
主要国の最新化粧品規制と世界標準のEU PIF制度を徹底解剖
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| 9月11日（金） |
徹底解説・第十九改正日本薬局方2026年最終版
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| 9月11日（金） |
技術開発者のためのプロンプトエンジニアリング完全ガイド
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| 9月11日（金） |
実務で失敗しないための治験薬GMP入門
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| 9月14日（月） |
国内外の化学物質規制動向と日本企業に求められる対応
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| 9月14日（月） |
現場を動かす フィジカルAIとその周辺技術 ―基本概念から技術・応用・展望まで体系的に理解する―
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| 9月14日（月） |
自社特許および他社特許における：特許価値評価のすすめ方・活かし方
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| 9月14日（月） |
AI時代の技術マーケティングと調査・戦略企画の実践
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| 9月14日（月） |
ゼロから分かる 医療機器QMS×生成AI＜デモ実演付＞
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| 9月14日（月） |
ISO9001:2026／ISO14001:2026改正の全体像と要求事項・最新実務
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| 9月14日（月） |
医療用医薬品の広告・プロモーション・コンプライアンス法令遵守体制構築
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| 9月15日（火） |
ＣＥマーキング対応セミナー ～CEマーキングについての基礎から、リスクアセスメント手法、 適合宣言書・技術文書作成のノウハウ等を包括的に解説～
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| 9月15日（火） |
【無料オンラインセミナー】バイオリアクター新製品: GMP生産対応のUnivessel® SU 10 LとIntensified Sparger
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| 9月15日（火） |
特許審査・侵害訴訟に耐えうる 強力な特許権の取得・権利行使のための 具体的・効果的な特許出願・対応策と活用展開
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| 9月15日（火） |
「濡れる」「濡れない」 のメカニズムと「ぬれ性」を工業的に活用・評価するためのポイント
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| 9月15日（火） |
実践経験に基づく化粧品・医薬部外品GQP・GVP入門研修
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| 9月15日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026＜大好評・第14回＞
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| 9月15日（火） |
日本の化学物質法規制・管理方法の実務研修2026＜第2回：毒劇法・消防法・化管法等＞
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| 9月16日（水） |
欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応
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| 9月16日（水） |
人工知能（AI）を含む医療機器開発のポイント、及びFDA申請時の留意点 ～ライフサイクルマネジメントおよび販売申請書に関するFDA推奨事項について～
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| 9月16日（水） |
人工ダイヤモンドの最新技術と産業応用最前線 ～量子センサ・半導体・医療・環境エネルギーへの展開～
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| 9月16日（水） |
国際共同治験における第Ⅰ相試験省略の実務判断
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| 9月16日（水） |
初学者のための欧州化学物質規制「REACH規則」ビギナーズセミナー2026
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| 9月16日（水） |
魚粉・魚油代替原料(飼料原料)の可能性および未利用資源の活用
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| 9月17日（木） |
コンビネーション製品セミナー2026『多様化するモダリティ時代の次世代コンビネーション製品：新規投与技術と要求事項への対応』
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| 9月17日（木） |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション ～実施方法、その統計手法・サンプルサイズ～
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| 9月17日（木） |
＜ICH-Q3E対応＞ E&L試験における分析・評価の進め方 ～国際ガイドラインに基づく実務戦略～
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| 9月17日（木） |
ICH M7に基づく変異原性不純物評価の基礎とポイント
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| 9月17日（木） |
点検・校正・試験・検査・保全におけるデータインテグリティ（DI） ～品質記録業務で押さえておきたい運用とデジタル化のポイント～
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| 9月17日（木） |
＜ICH-Q3E対応＞E&L試験における分析・評価の進め方～国際ガイドラインに基づく実務戦略～
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| 9月17日（木） |
日本薬局方における常識と第19改正日本薬局方
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| 9月17日（木） |
バイオインフォマティクス・データ解析の上手な進め方実践入門＜PC実習付＞
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| 9月17日（木） |
米国化粧品ビジネスの規制リスクと実務対応
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| 9月18日（金） |
製剤技術継続研修 2026年版 ～各工程のトラブルに対応できる知識・技術をイチから習得～
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| 9月18日（金） |
R&Dの生産性を可視化するための KPIの設定と運用の実務
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| 9月18日（金） |
EUDAMED(欧州医療機器データベース)・UDIデータ登録 実務対応の最前線
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| 9月24日（木） |
初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座
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| 9月24日（木） |
有機溶剤の作業環境測定におけるデザイン・サンプリング・法令対応の実務ポイント総整理
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| 9月24日（木） |
国内外各国の防爆規格入門研修2026
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| 9月24日（木） |
少量多種の化学物質を取扱う組織や研究所のための自律的な化学物質管理ノウハウ
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| 9月24日（木） |
生成AIの活用によるデータ解析入門セミナー2026
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| 9月25日（金） |
医薬品開発の進め方とPMDA相談の重要ポイント ～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～
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| 9月25日（金） |
造粒技術の基礎・応用と粉体分野の化学工学的計算
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| 9月25日（金） |
プラスチックのリサイクル材に関わる化学物質規制動向と求められる管理
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| 9月25日（金） |
AI創薬における医薬品リード化合物の最適化へのアプローチ
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| 9月25日（金） |
生成AIツール(Antigravity)とRを活用した医療データ解析入門
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| 9月28日（月） |
医療機器GVPの基礎、及び安全管理業務の ポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 9月28日（月） |
バイオ医薬技術の特許戦略とその実務 ～研究データを「強い権利」に変える発明発掘・進歩性・他社特許対策とAI対応・活用実務～
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| 9月28日（月） |
3D ED/MicroED（電子線微結晶構造解析）の原理と実際
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| 9月28日（月） |
医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応に必要な生成AI活用の実践テクニック
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| 9月29日（火） |
「見える化」で終わらせない製薬工場のSCADA活用 ～設備監視・製造記録・業務改善をつなぐ実践ポイント～
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| 9月29日（火） |
これから参入する方へ向けたプログラム医療機器（SaMD）入門講座 ～開発のポイントや承認申請時の留意点等について～
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| 9月29日（火） |
ADC 分析を‘’つなぐ‘’ 前処理から品質評価までの統合ワークフロー ウェビナー
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| 9月29日（火） |
！無料！適正包装設計のための包装貨物試験の考え方とは ― JIS規格の活用と実輸送データに基づく試験条件設計 ―
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| 9月29日（火） |
U-Medico BioPharma Seminar 2026 開催のお知らせ
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| 9月29日（火） |
固液分離操作の必須ノウハウ～濾過・膜濾過，沈降・凝集，遠心分離，圧搾・脱水，浮上分離，スケールアップ～
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| 9月29日（火） |
製造DX・AI技術の導入・活用と効果的なすすめ方 ～失敗しないモノづくりDXのすすめ方および、AI技術の導入・運用のポイント詳細～
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| 9月29日（火） |
海外各国の化粧品規制対策 2026 アップデート 2日目（実務編）： 海外各国の規制をふまえた化粧品登録・申請の届出情報作成ガイダンス
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| 9月29日（火） |
化学プロセスにおける省エネ・GHG削減の考え方と実践
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| 9月29日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026＜大好評・第14回＞
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| 9月29日（火） |
電気製品の信頼性・安全性 基礎技術講座
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| 9月29日（火） |
中国新化学物質環境管理登記弁法の大改訂と危険化学品安全法施行後の対応
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| 9月29日（火） |
創薬研究におけるバイオマーカー開発の概要と簡易アプローチ手法
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| 9月30日（水） |
生成AIを使用した規制要件＆査察対応セミナー 第4回 生成AIに騙されるな！ 〜生成AI使用のリスク・正しい生成AIの使用方法〜
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| 9月30日（水） |
！無料！適正包装設計のための包装貨物試験の考え方とは ― JIS規格の活用と実輸送データに基づく試験条件設計 ―
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| 9月30日（水） |
耐指紋・防汚材料の設計・評価・応用 ～指紋汚れの付着メカニズム，親水・撥水・撥油，ＰＦＡＳ規制対応，応用展開～
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| 9月30日（水） |
生成AIを活用したPythonによる化学プロセス計算の基礎と実践
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| 9月30日（水） |
バッチプロセスにおける添加（投入）条件の考え方とトラブル回避
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| 9月30日（水） |
包装設計におけるヒートシール技術の最適化と不良対策
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| 9月30日（水） |
【無料開催】製薬業界におけるTOC活用セミナー ～製薬用水・洗浄バリデーション・データインテグリティ対応の実務と最新動向～
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