| 8月3日（月） |
GMP文書の体系整理と運用効率化
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| 8月3日（月） |
基礎から学ぶ 医薬品不純物のPDE・AI設定
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| 8月4日（火） |
ＮＰＶ( Net Present Value )計算による医薬品事業性評価の基礎知識
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| 8月4日（火） |
【Cytiva】はじめてのスケールアップセミナー
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| 8月4日（火） |
「材料力学」,「振動工学」の基本と適正な機械構造設計
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| 8月4日（火） |
【福岡開催】新製品 Agilent ICP-MS セミナー | Agilent 9500 トリプル四重極 ICP-MS ：スマートな意思決定をよりシンプルに
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| 8月4日（火） |
製薬用水/Annex 1の影響【8/4(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月5日（水） |
【参加無料】ただしい振動・衝撃計測とデータ活用セミナー（全８回） 第4回 振動データ活用事例
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| 8月5日（水） |
FDA査察において多用される英語表現と査察対応、準備資料の作成
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| 8月5日（水） |
研究開発部門におけるIPランドスケープの導入と実践
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| 8月5日（水） |
化粧品の微生物保証の考え方および規格・試験法と落とし穴
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| 8月5日（水） |
インドBIS認証～制度の概要と対応から「今のインド」を考える～
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| 8月5日（水） |
中国における生成AI法制度の最前線と実務対応上の留意点
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| 8月5日（水） |
医療機器QMSR及びISO 13485の要求事項と対応方法 ～QMSRを主体にISO13485との比較も踏まえ～
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| 8月5日（水） |
フリーズドライ（凍結乾燥）製品の生産・製造の基礎と品質安定化・評価分析のポイント
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| 8月6日（木） |
医療機器の品質マネジメントシステム(QMS)と設計開発
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| 8月6日（木） |
スラリーの基礎と評価技術
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| 8月6日（木） |
予兆保全のためのデータ基盤構築と現場を止めずに進める製造DXの実践アプローチ
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| 8月6日（木） |
米国・中国の貿易関連規制の理解と実務対応
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| 8月6日（木） |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門
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| 8月6日（木） |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座
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| 8月6日（木） |
基礎から学ぶGMP監査～適格なGMP監査員を目指して～
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| 8月6日（木） |
最近の医薬品特許訴訟と薬事承認の動向 ～特許実務と薬事の観点からジャヌビア・フィコンパ・スプリセル事件等の事例を中心に～
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| 8月6日（木） |
EU DAMED・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容
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| 8月7日（金） |
GAMP 5 2nd Editionの理解と効率的なCSV実施方法
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| 8月7日（金） |
初公開！新製品 Agilent ICP-MS デモンストレーション付きセミナー | Agilent 9500 トリプル四重極 ICP-MS ： スマートな意思決定をよりシンプルに
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| 8月7日（金） |
防虫・防鼠技術の種類，忌避材料の設計，選び方と使い方，その応用
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| 8月7日（金） |
スキンケア化粧品のための乳化・可溶化技術
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| 8月7日（金） |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方
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| 8月10日（月） |
FDA(CDER)による承認前査察(PAI) への準備と対応
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| 8月13日（木） |
生成AIを活用した実験計画法とその妥当性検証法
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| 8月17日（月） |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル事例及び対応策
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| 8月18日（火） |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ
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| 8月18日（火） |
お申込み受付開始！8月18日（火） Medidata NEXT Tokyo 2026
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| 8月18日（火） |
～Microsoft Excelを用いた～ 攪拌プロセスの予測・計算の進め方，その応用
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| 8月18日（火） |
医薬品売上予測の変数設計と予測モデル 実践講座
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| 8月18日（火） |
生成AI（LLM）活用によるベイズ統計学入門
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| 8月18日（火） |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座
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| 8月19日（水） |
化学物質規制の最新動向2026
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| 8月19日（水） |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点
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| 8月19日（水） |
生成AIを活用した特許クリアランス実務 ～製品モデル駆動型ワークフローの設計と実演～
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| 8月19日（水） |
化学系工場・研究所における火災・爆発事故および 「熱トラブル」の傾向と対策 －化学反応熱，異常発熱，滞留，漏洩，混触，設備腐食，数値シミュレーション－
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| 8月19日（水） |
医療機器の承認申請と照会事項対応の要点
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| 8月19日（水） |
治験薬GMPにおける適用範囲の判断基準と査察対応
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| 8月19日（水） |
ファインバブル入門～基礎から応用まで～
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| 8月19日（水） |
製造領域における生成AI活用入門
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| 8月19日（水） |
生成AI活用による医療機器の薬事申請書類作成 ～設計／開発プロセス起点で、申請整合性を作り込む～
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| 8月19日（水） |
基礎からわかる！英文契約書の読み方
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| 8月20日（木） |
治験薬GMP入門
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| 8月20日（木） |
“均等侵害“の基本、判断のポイントと実務対応
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| 8月20日（木） |
「ナフサ」供給危機とホルムズ海峡封鎖リスク，エチレン停止リスクの動向と展望 ～バイオナフサ，脱ナフサ，リサイクル原料転換，代替輸入国などの動きなどを含め～
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| 8月20日（木） |
化粧品・食品の使用感・食感評価のためのレオロジー活用
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| 8月20日（木） |
技術者・研究者のための生成AI活用：業務効率化と効果的な使い方のポイント
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| 8月20日（木） |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント
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| 8月20日（木） |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
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| 8月20日（木） |
医薬品製造現場の防虫・異物対策 実践セミナー
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| 8月21日（金） |
分割出願の戦略的な使い方と特許網の強化策
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| 8月21日（金） |
バイオ医薬品 GMP入門講座
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| 8月21日（金） |
生成AI×SaMDの新たな薬事規制・品質課題を解決する薬事戦略 ～ハルシネーション、モデルドリフト、PCCP～
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| 8月21日（金） |
溶解度パラメータ（SP・HSP値）の基礎、測定方法と応用ノウハウ最前線
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| 8月21日（金） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第23回） －薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－
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| 8月21日（金） |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI 関連特許の権利化とFTO 調査のポイント
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| 8月24日（月） |
医療機器ビジネス新規参入のための薬事規制・保険適用の基礎
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| 8月24日（月） |
基礎から学ぶ発酵技術
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| 8月24日（月） |
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応
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| 8月24日（月） |
業務効率化のための生成AI実務実施対応
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| 8月24日（月） |
無菌充填包装技術・無菌化包装技術の要点と製法比較解説
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| 8月24日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級講座
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| 8月24日（月） |
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応
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| 8月24日（月） |
医薬品ＧＭＰ基礎と応用
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| 8月24日（月） |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント
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| 8月24日（月） |
GMP教育担当者向け 現場実務者の「正しい指導法」
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| 8月25日（火） |
医療機器の市販後監視活動
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| 8月25日（火） |
粉体・流体シミュレーションと機械学習によるろ過プロセス・ろ材の最適化
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| 8月25日（火） |
電子線滅菌バリデーション基礎講座
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| 8月25日（火） |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント
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| 8月25日（火） |
PIC/S Annex1の徹底理解
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| 8月25日（火） |
後発医薬品の特許回避戦略 ～スプリセル、ジャヌビア、フィコンパの事例等を踏まえて～
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| 8月25日（火） |
米国治験の実践（2026） ～CRO・SMOの上手な選定・管理と患者エンロールのノウハウ～
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| 8月25日（火） |
よくあるQ&Aからみた洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法
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| 8月25日（火） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【8/25(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月25日（火） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【8/25(火)15:00開催オンラインセミナー】
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| 8月25日（火） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【8/25(火)16:00開催オンラインセミナー】
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| 8月26日（水） |
医薬品安定性試験で必要となる統計解析対応
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| 8月26日（水） |
製薬用水の製造管理・品質管理・バリデーション方法、査察事例を踏まえた考察
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| 8月26日（水） |
GMP管理における生成AI活用入門
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| 8月26日（水） |
欧州サプライチェーン規則 ～欧州発、世界を変える製品サプライチェーン規制の波－その本質と戦略的対応を読み解く
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| 8月26日（水） |
技術開発領域における生成AI活用入門
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| 8月26日（水） |
AI活用によるCSV対応と管理
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| 8月26日（水） |
医療機器の製造工程設計プロセスにおける製造リスクマネジメントとプロセスバリデーション
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| 8月26日（水） |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 ～英語コミュニケーションのポイント～
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| 8月27日（木） |
結晶品質を作り込む晶析操作の設計と実践
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| 8月27日（木） |
医薬品の開発を成功させるためのTPPとPMDA戦略作成
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| 8月27日（木） |
バイオ医薬品の抗薬物抗体(ADA)測定系の構築と規制対応
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| 8月27日（木） |
基礎から学ぶ実務者のための化粧品GMP
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| 8月27日（木） |
TPP策定実践ノウハウ（Target Product Profile）
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| 8月27日（木） |
STED作成資料英訳の基本とAI活用英訳のポイント ～AI活用によるSTED作成のメリット・日本語から英語への発想転換～
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| 8月27日（木） |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法
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| 8月27日（木） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【8/27(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月28日（金） |
フィルター基礎セミナー（無料）
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| 8月28日（金） |
データインテグリティ対応を踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と管理
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| 8月28日（金） |
製造販売業者に必要となる化粧品品質監査・品質保証とその注意点
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| 8月28日（金） |
米国における医薬品開発成功への導き方と戦略及び最新当局対応
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| 8月28日（金） |
R＆D部門のデータ共有・利活用のためのデータ共有システム構築と進め方
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| 8月28日（金） |
医療機器MDR対応入門（全3回）
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| 8月28日（金） |
医薬部外品の承認審査のポイント
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| 8月28日（金） |
GMP/GQPに基づくQA（品質保証）業務と文書管理の注意点
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| 8月31日（月） |
GMPにおける原料資材・設備変更の影響評価と変更管理 ―変更通知・設備更新・システム導入時の評価ポイント―
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| 8月31日（月） |
世界のプラスチック廃棄物関連法規制の最新動向とそのポイント・対応上の留意点
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