| 8月4日（火） |
製薬用水/Annex 1の影響【8/4(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月5日（水） |
化粧品の微生物保証の考え方および規格・試験法と落とし穴
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| 8月5日（水） |
インドBIS認証～制度の概要と対応から「今のインド」を考える～
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| 8月5日（水） |
中国における生成AI法制度の最前線と実務対応上の留意点
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| 8月5日（水） |
医療機器QMSR及びISO 13485の要求事項と対応方法 ～QMSRを主体にISO13485との比較も踏まえ～
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| 8月5日（水） |
フリーズドライ（凍結乾燥）製品の生産・製造の基礎と品質安定化・評価分析のポイント
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| 8月6日（木） |
米国・中国の貿易関連規制の理解と実務対応
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| 8月6日（木） |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門
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| 8月6日（木） |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座
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| 8月6日（木） |
基礎から学ぶGMP監査～適格なGMP監査員を目指して～
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| 8月6日（木） |
最近の医薬品特許訴訟と薬事承認の動向 ～特許実務と薬事の観点からジャヌビア・フィコンパ・スプリセル事件等の事例を中心に～
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| 8月6日（木） |
EU DAMED・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容
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| 8月7日（金） |
メディカルライティング業務での生成AI活用法とプロンプトの組み立て方
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| 8月18日（火） |
生成AI（LLM）活用によるベイズ統計学入門
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| 8月18日（火） |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座
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| 8月19日（水） |
ファインバブル入門～基礎から応用まで～
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| 8月19日（水） |
製造領域における生成AI活用入門
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| 8月19日（水） |
生成AI活用による医療機器の薬事申請書類作成 ～設計／開発プロセス起点で、申請整合性を作り込む～
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| 8月19日（水） |
基礎からわかる！英文契約書の読み方
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| 8月20日（木） |
化粧品・食品の使用感・食感評価のためのレオロジー活用
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| 8月20日（木） |
技術者・研究者のための生成AI活用：業務効率化と効果的な使い方のポイント
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| 8月20日（木） |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント
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| 8月20日（木） |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
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| 8月20日（木） |
医薬品製造現場の防虫・異物対策 実践セミナー
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| 8月21日（金） |
生成AI×SaMDの新たな薬事規制・品質課題を解決する薬事戦略 ～ハルシネーション、モデルドリフト、PCCP～
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| 8月21日（金） |
溶解度パラメータ（SP・HSP値）の基礎、測定方法と応用ノウハウ最前線
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| 8月21日（金） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第23回） －薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点－
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| 8月21日（金） |
医薬品・ヘルスケア分野におけるデジタル/AI 関連特許の権利化とFTO 調査のポイント
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| 8月24日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級講座
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| 8月24日（月） |
PPWR（EUの包装・包装廃棄物規則）と日本の資源法改正の動向、及び日本企業が行うべき対応
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| 8月24日（月） |
医薬品ＧＭＰ基礎と応用
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| 8月24日（月） |
欧州化粧品規制の最新動向をふまえた申請・登録・当局対応のポイント
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| 8月24日（月） |
GMP教育担当者向け 現場実務者の「正しい指導法」
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| 8月25日（火） |
PIC/S Annex1の徹底理解
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| 8月25日（火） |
後発医薬品の特許回避戦略 ～スプリセル、ジャヌビア、フィコンパの事例等を踏まえて～
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| 8月25日（火） |
米国治験の実践（2026） ～CRO・SMOの上手な選定・管理と患者エンロールのノウハウ～
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| 8月25日（火） |
よくあるQ&Aからみた洗浄バリデーションの実務とDHT・CHT設定/評価法
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| 8月25日（火） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【8/25(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月25日（火） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【8/25(火)15:00開催オンラインセミナー】
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| 8月25日（火） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【8/25(火)16:00開催オンラインセミナー】
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| 8月26日（水） |
GMP管理における生成AI活用入門
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| 8月26日（水） |
欧州サプライチェーン規則 ～欧州発、世界を変える製品サプライチェーン規制の波－その本質と戦略的対応を読み解く
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| 8月26日（水） |
技術開発領域における生成AI活用入門
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| 8月26日（水） |
AI活用によるCSV対応と管理
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| 8月26日（水） |
医療機器の製造工程設計プロセスにおける製造リスクマネジメントとプロセスバリデーション
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| 8月26日（水） |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門 ～英語コミュニケーションのポイント～
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| 8月27日（木） |
TPP策定実践ノウハウ（Target Product Profile）
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| 8月27日（木） |
STED作成資料英訳の基本とAI活用英訳のポイント ～AI活用によるSTED作成のメリット・日本語から英語への発想転換～
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| 8月27日（木） |
AIを活用した化粧品処方設計と使用感評価法
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| 8月27日（木） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【8/27(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月28日（金） |
医療機器MDR対応入門（全3回）
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| 8月28日（金） |
医薬部外品の承認審査のポイント
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| 8月28日（金） |
GMP/GQPに基づくQA（品質保証）業務と文書管理の注意点
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| 8月31日（月） |
世界のプラスチック廃棄物関連法規制の最新動向とそのポイント・対応上の留意点
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