| 3月4日（水） |
医薬品製造工場・試験室におけるデータの完全電子化とDI対策
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| 3月5日（木） |
化粧品の微生物制御方法と防腐処方設計のポイントと考え方
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| 3月5日（木） |
品質保証業務でのAI 導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策
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| 3月6日（金） |
事業利益を安定化・最大化するための医薬品ライセンス契約と交渉のポイント
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| 3月6日（金） |
Google Gemini3 plus×Workspaceで実現する生成AIによる統計解析・データ分析
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| 3月6日（金） |
タンパク質溶液の設計と安定化： ― バイオ医薬品・食品・化粧品への応用と酵素活性化の基礎技術 ―
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| 3月6日（金） |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント
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| 3月9日（月） |
エマルションの安定化技術とそのトラブル対策
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| 3月9日（月） |
国内外のPFAS規制の動向と紛争事例に学ぶ実務対応の留意点
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| 3月9日（月） |
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応
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| 3月10日（火） |
基礎から学ぶ 統計学的品質マネジメント ～正規分布と二項分布、これさえ押さえておけば現場で使える～
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| 3月10日（火） |
医薬品マーケティング戦略立案と市場・売上予測
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| 3月10日（火） |
最新動向を含めたデータインテグリティの基本理解と実務入門
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| 3月10日（火） |
プラントエンジニアリングに関わるプロジェクトマネジメントとコストエンジニアリング
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| 3月10日（火） |
医療機器ビジネス参入のための保険適用の基礎知識
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| 3月11日（水） |
食用油脂の基礎と劣化防止から生産・応用技術まで：体系的解説
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| 3月11日（水） |
開発早期段階での医薬品の導入／導出・投資の際の事業性評価
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| 3月11日（水） |
実測データとデータ解析を統合した化学プロセス設計・最適化
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| 3月11日（水） |
生成AIを用いたパテントマップ活用と意思決定の高速化＜基礎と実践＞
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| 3月11日（水） |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点
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| 3月11日（水） |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点
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| 3月11日（水） |
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定
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| 3月12日（木） |
生成AI(ChatGPT)の活用によるベイズ統計学入門セミナー2026
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| 3月12日（木） |
輸出管理の基礎と実務対応 ～外為法・米国EARの基本から改正キャッチオール規制等の最新動向まで～
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| 3月12日（木） |
早期承認取得のためのTPP(Target Product Profile)及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント
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| 3月12日（木） |
中国における最新薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
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| 3月12日（木） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 3月13日（金） |
費用対効果の基礎と最新の薬価・診療報酬改定のポイント
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| 3月13日（金） |
製造原価算出法と損益分岐点分析による利益創出と原価低減策
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| 3月13日（金） |
PIC/S GMP コンピュータ化システムの改訂動向と コンピュータバリデーション等への対応 ～Annex11における新たな要求事項・変更点とCSVで注意すべき事柄～
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| 3月13日（金） |
Disney流ブランド再生術で化粧品・健康食品・OTCビジネスを劇的に加速させる実践講座
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| 3月13日（金） |
医療機器(AI医療機器含む)における広告・プロモーション規制
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| 3月13日（金） |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法
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| 3月16日（月） |
生成AIを駆使した米国FDA・改正QMSRの要求事項・徹底対応(生成AIデモ付)
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| 3月16日（月） |
ソフトバンク孫正義をうならせた 『超簡単生成AI丸投げ仕事術』 ～誰でも再現可能な業務効率化実践法と社内導入の手引き～
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| 3月16日（月） |
生成AIを活用した医薬品市場分析と患者数／売上予測・事業性評価
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| 3月16日（月） |
特許および営業秘密の併用による効果的なハイブリッド知的財産戦略
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| 3月16日（月） |
IEC62304による医療機器のソフトウェアへの要求事項と、品質管理体制の構築のポイント（演習付き）
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| 3月16日（月） |
医薬品製造所におけるGMPハードの最新要求事項と実践対応ノウハウ
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| 3月16日（月） |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法
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| 3月16日（月） |
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向
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| 3月17日（火） |
生成AIを活用した AI創薬の導入と実践 【入門講座】
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| 3月17日（火） |
事業に貢献しリスクを回避する 「多様な知財戦略」の基礎から高度な実践法まで
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| 3月17日（火） |
【2026年版】ASEANにおける化粧品規制概要と今後の動向
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| 3月17日（火） |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座
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| 3月18日（水） |
GMP業務における生成AIの活用法
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| 3月18日（水） |
ＡＩ／生成ＡＩを用いた特許調査のすすめ方・ポイントと効果的な活用法
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| 3月18日（水） |
GMPに対応した試験データの適正管理と試験室管理
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| 3月18日（水） |
台湾の最新医療機器法規制の基礎と法改正情報2026
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| 3月18日（水） |
医療機器薬機法入門 2025年度版 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、 医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～
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| 3月18日（水） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎，求め方，多成分系における配合設計技術
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| 3月18日（水） |
初任者のためのアジア医薬品薬事規制入門 ～中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の医薬品の薬事規制～
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| 3月18日（水） |
ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応
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| 3月18日（水） |
バリデーション入門講座
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| 3月19日（木） |
生成AIを駆使したCSA＆GAMP5 2nd Editon最新規制への実務対応(生成AIデモ付)
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| 3月19日（木） |
初心者のためのTSCA(米国有害物質規制法)ビギナーズ講座2026
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| 3月19日（木） |
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～
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| 3月19日（木） |
ワークと事例で学ぶISO22716（化粧品GMP） ～現場での実践を目指し、化粧品GMPの肝を理解する～
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| 3月19日（木） |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法
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| 3月19日（木） |
治験薬GMP入門
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| 3月23日（月） |
「泡」 の発生・消滅・安定化メカニズムと評価・コントロール技術
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| 3月23日（月） |
バイオ医薬品の製造工程における‘ろ過技術’と最適化
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| 3月23日（月） |
製品品質照査報告書記載例と共に学ぶ「製品品質の照査」の科学的な実施
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| 3月23日（月） |
新規モダリティの特許戦略：抗体医薬や再生医療等製品などを中心に
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| 3月23日（月） |
包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策
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| 3月23日（月） |
医薬品製造における曝露許容値（PDE、ADE・OEL）の算出と測定結果の活用法
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| 3月23日（月） |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
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| 3月24日（火） |
養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(タンパク質・脂質源)’研究開発の最前線2026
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| 3月24日（火） |
GVP(製造販売後安全管理)の日米欧各国要求事項と最新実務
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| 3月24日（火） |
大好評・第17回！P&ID(配管計装図)の基礎と実践ノウハウ(演習付)
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| 3月24日（火） |
最新版RoHS指令の基礎理解と実務対応
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| 3月24日（火） |
日本と海外における食品接触材・包装材料の規制 -その内容と求められる対応-
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| 3月24日（火） |
先使用権で自社の事業を守るための基礎知識と実務上の留意点
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| 3月24日（火） |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント
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| 3月25日（水） |
EUDAMED(欧州医療機器データベース)・UDIデータ登録の要求事項と具体的な取組内容
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| 3月25日（水） |
実践から学ぶ！バイオインフォマティクス・AI創薬入門＜豊富な演習付＞
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| 3月25日（水） |
最新版REACH規則の基礎理解と実務対応
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| 3月25日（水） |
欧州・米国における食品規則の概要と輸出に向けた日本企業の課題・対応
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| 3月25日（水） |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向
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| 3月25日（水） |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法
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| 3月26日（木） |
化粧品安全管理の実務と原料及び処方における安全性評価のポイント
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| 3月26日（木） |
医薬品開発プロジェクトを停滞させない意思決定ファシリテーションの実践技術
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| 3月26日（木） |
現場で使える計算化学入門：Google Colabで体験する量子化学・分子動力学
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| 3月26日（木） |
医薬品開発の進め方とPMDA相談の重要ポイント ～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～
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| 3月26日（木） |
＜ICH-Q3E対応＞ E&L試験における分析・評価の進め方 ～国際ガイドラインに基づく実務戦略～
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| 3月26日（木） |
体外診断用医薬品（IVD）および医療機器（MedTech）における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ
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| 3月26日（木） |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）とAIでは得られない申請業務の実際【東京開催】
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| 3月27日（金） |
Gemini3 + Workspaceでデータ分析・管理を劇的に変える
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| 3月27日（金） |
生成AIを駆使したUKCAマーク(医療機器・電子機器・玩具等)の要求事項と規格対応(生成AIデモ付)
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| 3月27日（金） |
PBPKモデルおよび機械学習・生成AIによるヒト薬物動態予測・薬物設計
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| 3月27日（金） |
欧州・米国・アジア各国における医療の現状及び薬価制度の最前線と企業対応
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| 3月27日（金） |
食品衛生法およびPL・NL制度を踏まえた‘器具・容器包装’試験の進め方と評価方法
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| 3月27日（金） |
中南米(ブラジル、チリ、コロンビア、ペルー)における化学物質規制の最新動向
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| 3月27日（金） |
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応
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| 3月27日（金） |
全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs
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| 3月30日（月） |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント
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| 3月31日（火） |
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応
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