| 3月5日（木） |
品質保証業務でのAI 導入の基礎と効率的な活用法・トラブル対策
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| 3月6日（金） |
タンパク質溶液の設計と安定化： ― バイオ医薬品・食品・化粧品への応用と酵素活性化の基礎技術 ―
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| 3月6日（金） |
バイオ医薬品原薬工場建設プロセスおよびバリデーションのポイント
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| 3月9日（月） |
国内外のPFAS規制の動向と紛争事例に学ぶ実務対応の留意点
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| 3月9日（月） |
再生医療等製品における承認申請のための日本・アメリカを中心とした規制当局対応
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| 3月10日（火） |
医療機器ビジネス参入のための保険適用の基礎知識
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| 3月11日（水） |
医薬品輸送・保管時のGDP対応における要点解説と実務上の留意点
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| 3月11日（水） |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点
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| 3月12日（木） |
輸出管理の基礎と実務対応 ～外為法・米国EARの基本から改正キャッチオール規制等の最新動向まで～
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| 3月12日（木） |
早期承認取得のためのTPP(Target Product Profile)及びPMDA申請戦略と資料作成のポイント
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| 3月12日（木） |
中国における最新薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
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| 3月12日（木） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 3月13日（金） |
医療機器(AI医療機器含む)における広告・プロモーション規制
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| 3月13日（金） |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法
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| 3月16日（月） |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法
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| 3月16日（月） |
欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則 最新動向
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| 3月17日（火） |
【2026年版】ASEANにおける化粧品規制概要と今後の動向
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| 3月17日（火） |
医療機器の承認申請書・添付資料作成のポイント 基礎講座
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| 3月18日（水） |
医療機器薬機法入門 2025年度版 ～QMS・GVPの概要、届出・認証・承認申請の進め方、 医療機器の各開発プロセス等について事例を交えて解説～
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| 3月18日（水） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎，求め方，多成分系における配合設計技術
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| 3月18日（水） |
初任者のためのアジア医薬品薬事規制入門 ～中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の医薬品の薬事規制～
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| 3月18日（水） |
ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応
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| 3月18日（水） |
バリデーション入門講座
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| 3月19日（木） |
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～
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| 3月19日（木） |
ワークと事例で学ぶISO22716（化粧品GMP） ～現場での実践を目指し、化粧品GMPの肝を理解する～
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| 3月19日（木） |
医薬品の知財デュー・デリジェンスの進め方と具体的な知財価値評価手法
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| 3月19日（木） |
治験薬GMP入門
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| 3月23日（月） |
新規モダリティの特許戦略：抗体医薬や再生医療等製品などを中心に
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| 3月23日（月） |
包装バリデーションの進め方と工程別トラブル対策
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| 3月23日（月） |
医薬品製造における曝露許容値（PDE、ADE・OEL）の算出と測定結果の活用法
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| 3月24日（火） |
最新版RoHS指令の基礎理解と実務対応
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| 3月24日（火） |
日本と海外における食品接触材・包装材料の規制 -その内容と求められる対応-
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| 3月24日（火） |
先使用権で自社の事業を守るための基礎知識と実務上の留意点
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| 3月24日（火） |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント
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| 3月25日（水） |
最新版REACH規則の基礎理解と実務対応
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| 3月25日（水） |
欧州・米国における食品規則の概要と輸出に向けた日本企業の課題・対応
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| 3月25日（水） |
疾患ターゲット検査法開発の進め方と開発最新動向
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| 3月25日（水） |
医療機器/体外診断用医薬品の実例をふまえた市場調査手法
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| 3月26日（木） |
自動車メーカー向け製品化学物質伝達システム「IMDS」の顧客対応実務
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| 3月26日（木） |
医薬品開発の進め方とPMDA相談の重要ポイント ～熟知されたTPPとPMDAとの交渉、練られた戦略作りにより、医薬品開発は早められる～
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| 3月26日（木） |
＜ICH-Q3E対応＞ E&L試験における分析・評価の進め方 ～国際ガイドラインに基づく実務戦略～
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| 3月26日（木） |
体外診断用医薬品（IVD）および医療機器（MedTech）における生成AI実装・運用のための実践的アプローチ
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| 3月26日（木） |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）とAIでは得られない申請業務の実際【東京開催】
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| 3月27日（金） |
中南米(ブラジル、チリ、コロンビア、ペルー)における化学物質規制の最新動向
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| 3月27日（金） |
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応
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| 3月27日（金） |
全身性エリテマトーデスの最新の診断・治療の考え方とunmet needs
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| 3月30日（月） |
医薬品開発における安定性試験実施のポイント
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| 3月31日（火） |
日・米・欧及びアジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応
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