| 1月13日（火） |
欧米主要国の薬価制度の最新動向とその薬価交渉プロセス
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| 1月14日（水） |
水産増養殖おけるプロバイオティクスの応用 基礎と応用 ～プロバイオティクス活用による薬剤に頼らない防疫技術開発～
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| 1月14日（水） |
体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定
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| 1月15日（木） |
【Live配信 or アーカイブ配信 1/15】必ず知っておくべき医薬品ライセンス契約の重要ポイントとその対応策
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| 1月15日（木） |
Pythonを用いた実験計画法とその最適化
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| 1月15日（木） |
マルチオミクス解析・バイオインフォマティクス解析入門～非モデル生物のナノポアシーケンシング～
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| 1月15日（木） |
仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
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| 1月16日（金） |
査察専門通訳による頻出GMP査察用語・最近の査察傾向・FDA査察に関する最新情報
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| 1月16日（金） |
マーケティング分析で導く自社コア技術・研究開発テーマの設定法
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| 1月16日（金） |
フロー合成プロセス設計における化学工学・データ解析と条件最適化
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| 1月16日（金） |
初任者向けバリデーション入門講座 ～バリデーションの目的や内容、要点を基礎からわかりやすく解説～
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| 1月16日（金） |
ロシアの医療機器登録申請における最新実務と法規制改正情報
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| 1月16日（金） |
生成AIを駆使した医薬品の知的財産権管理・特許出願戦略と各種課題解決【デモ付】
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| 1月16日（金） |
微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価
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| 1月16日（金） |
医薬品開発における事例を含めた事業性評価の進め方
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| 1月19日（月） |
【Live配信 or アーカイブ配信 1/19】Excel／Pythonを活用した製造現場の品質データ分析入門
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| 1月19日（月） |
医療機器GVPの基礎、及び安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 1月19日（月） |
プロジェクトファイナンスの基本と実務（担保権も含む）
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| 1月19日（月） |
日本の化学物質法規制の最新情報および化学物資管理の詳細 ①化審法・安衛法
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| 1月19日（月） |
クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応
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| 1月19日（月） |
原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
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| 1月20日（火） |
【Live配信セミナー 1/20】Excelスプレッドシートの開発、バリデーション、DI対応
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| 1月20日（火） |
LCとGCの基礎 ～材料分析編～
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| 1月20日（火） |
バリデーション入門 ～基本概念の理解から実践法まで～
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| 1月20日（火） |
＜研究開発・製造販売等、専門外の方が知っておきたい＞ 新規化学物質対応に必要となる化審法の申請手続と対応実務
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| 1月20日（火） |
ICH Q2(R2)の要点と分析法バリデーション実施
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| 1月20日（火） |
ＣＥマーキング対応セミナー =CEマーキングについての基礎理解から、エコデザイン規則や無線機器指令に係る「サイバーセキュリティ要件」等のEU最新状況まで=
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| 1月20日（火） |
FDA医療機器QSR CFR820と新規品質システム規制QMSRの違い、及び医療機器製造業者に求められる対応について
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| 1月20日（火） |
GMP文書管理／文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ
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| 1月20日（火） |
実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法
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| 1月20日（火） |
薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準
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| 1月21日（水） |
【Live配信 or アーカイブ配信 1/21】医薬品製造のQC/QA業務に使用できるクラウドの導入とバリデーション
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| 1月21日（水） |
欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応
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| 1月21日（水） |
市場の潜在ニーズを見つける方法
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| 1月21日（水） |
『大規模言語モデル（LLM）の医療応用最前線』～電子カルテ・リアルワールドデータ解析の実際と今後の展望～
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| 1月21日（水） |
AIDXプレシジョン患者がん移植システムによるゼブラフィッシュ創薬と個別化医療
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| 1月21日（水） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026
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| 1月21日（水） |
生成AIを駆使した医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務【デモ付】
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| 1月21日（水） |
化学物質管理の国内外規制と事例に基づくリスク回避のポイント
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| 1月21日（水） |
医薬品の品質保証（QA）/品質管理（QC）における具体的対応手法
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| 1月21日（水） |
洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
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| 1月22日（木） |
無期分析 自動化・省力化セミナー 2026 - これからの ICP-MS、ICP-OES の分析
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| 1月22日（木） |
＜大学・企業間、民間企業間の＞ 共同研究開発契約・秘密保持契約のすすめ方と交渉およびチェックポイント
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| 1月22日（木） |
＜開発・薬事担当者のための＞ eCTD v4.0に対応した電子申請の必須ポイント
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| 1月22日（木） |
EUサイバーレジリエンス法(CRA)の理解と対応
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| 1月22日（木） |
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の 基礎理解と最新動向について
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| 1月22日（木） |
フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ実務
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| 1月22日（木） |
医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点
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| 1月22日（木） |
医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
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| 1月23日（金） |
輸出管理入門とその実践：予期せぬトラブル・リスク回避のために ～制度・法体系の理解から経済安全保障動向をふまえた社内対応まで～
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| 1月23日（金） |
わかりやすい技術文書の書き方入門：実習付 ～基本スキルから生成AI利用の実践手法まで～
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| 1月23日（金） |
ＧＤＰにおける輸送車両・コンテナ・倉庫の温度管理とバリデーション
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| 1月23日（金） |
生成AIを駆使した医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応2026アップデート版
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| 1月23日（金） |
タンパク質・プロテオーム解析の基礎と実践解説講座2026年版
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| 1月23日（金） |
医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A
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| 1月23日（金） |
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点
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| 1月26日（月） |
初任者のための基礎から学ぶ化粧品(医薬部外品含む)広告セミナー ～関連する法規、有効な表現、NG表現等について～
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| 1月26日（月） |
1日で学べる医薬品開発の基礎 ～薬機法・ICHガイドライン・治験・GCP監査・市販後調査・臨床研究法など幅広く解説～
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| 1月26日（月） |
職務発明規程の整備・改定における 基礎と最新動向
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| 1月26日（月） |
日本の化学物質法規制の最新情報および化学物資管理の詳細 ②毒劇法・消防法・化管法等
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| 1月26日（月） |
製薬業・非製薬業不問！改正薬機法を踏まえた最新GMP対応入門2026
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| 1月26日（月） |
薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
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| 1月26日（月） |
CRO選定およびマネジメントの留意点
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| 1月27日（火） |
医薬品の空調・クリーンルームの要点 ～基本設計技術、バリデーション、運用管理、省エネなど～
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| 1月27日（火） |
陸上養殖ビジネスの契約と実例～契約の基本的な考え方から契約書作成のポイントまで～
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| 1月27日（火） |
生成AIを用いた技術文書作成の要点と業務効率化の考え方
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| 1月27日（火） |
医療機器臨床試験（治験）業務の進め方とＧＣＰの基礎知識 ～治験の実際・プロトコル作成・PMDA相談・GCP書類整備・監査等～
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| 1月27日（火） |
理工系専門知識をわかりやすく伝える 文章の書き方・教え方 ～生成AIを活用した文章作成法の勘所～
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| 1月27日（火） |
中国新規＆既存化学物質規制および危険化学品規制の最新アップデート情報2026
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| 1月27日（火） |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料（CTD／照会事項回答）作成のポイント
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| 1月27日（火） |
化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応
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| 1月27日（火） |
医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント
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| 1月28日（水） |
製造プロセスにおけるDXを成功させるための基礎知識と戦略的アプローチ ～ 製造DXを理解するためのシステム構成要素とフレームワーク ～
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| 1月28日（水） |
化粧品業界におけるPFAS規制の国内外動向と今後の対応
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| 1月28日（水） |
AIを用いた特許調査の種類と場面、活用事例、 ChatGPTや専用サービスの生成AIを用いた特許調査法
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| 1月28日（水） |
化粧品・医薬部外品のGQP・GVP入門
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| 1月28日（水） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026
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| 1月28日（水） |
生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請と業務効率化【デモ付】
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| 1月28日（水） |
医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策
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| 1月28日（水） |
医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ
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| 1月28日（水） |
日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
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| 1月29日（木） |
フーリエ変換赤外（FTIR）分光分析法の基礎
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| 1月29日（木） |
化粧品開発における微粒子粉体の分散・安定化とレオロジー解析による評価技術
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| 1月29日（木） |
ＧＭＰ ＳＯＰ（標準作業手順書）の必要性とその動画化の効果
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| 1月29日（木） |
化学物質の自律的管理におけるリスクアセスメントの課題をふまえた効率的・効果的な進め方
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| 1月29日（木） |
統計的検定手法とその周辺：実務適用のポイント【入門】 ～様々な手法の理解・使いこなし方から最新手法まで～
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| 1月29日（木） |
EUエコデザイン規則（ESPR）の理解と2027年適用への対応準備
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| 1月29日（木） |
治験薬GMP入門 ～事例を基に学ぶ治験薬の製造管理、品質管理の重要ポイント～
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| 1月29日（木） |
生成AI×マーケティングの融合による実務革新
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| 1月29日（木） |
臓器・組織培養のための バイオリアクターの設計とスケールアップ ：基礎からプロセスシミュレーションまで
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| 1月29日（木） |
原薬GMP基礎講座
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| 1月29日（木） |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント
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| 1月30日（金） |
粉粒体の混合・分散技術と評価法
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| 1月30日（金） |
初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座
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| 1月30日（金） |
EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及びEU輸出企業に求められる義務と対応
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| 1月30日（金） |
化粧品GMP（ISO22716）の基本概念の理解と実践
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| 1月30日（金） |
インドネシア法務を基礎から丁寧に ～進出段階の法規制から現地で遭遇する頻出論点まで～
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| 1月30日（金） |
社内における 化学物質取扱いの対策と人材教育
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| 1月30日（金） |
少量多種の化学物質を取扱う組織や研究所のための化学物質管理ノウハウ
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| 1月30日（金） |
再生医療等製品開発におけるメディカルライティングの考え方とポイント
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| 1月30日（金） |
生成AI(Copilot・ChatGPT)の有効活用によるRAG構築ハンズオンセミナー2026
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| 1月30日（金） |
臨床研究/治験関連業務への生成AI活用【PCハンズオン研修】
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| 1月30日（金） |
医療機器UDI制度の国際動向と各国比較
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| 1月30日（金） |
再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点
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| 1月30日（金） |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
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