2026年01月 学会・イベント情報

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企業セミナー情報

1月14日(水) 体外診断用医薬品のアメリカ進出のための最新規制対応と事業戦略策定
1月15日(木) マルチオミクス解析・バイオインフォマティクス解析入門~非モデル生物のナノポアシーケンシング~
1月15日(木) 仮想医薬品例示で基本レギュレーションを理解し、効率的にCMC申請資料を作成するポイント
1月16日(金) 生成AIを駆使した医薬品の知的財産権管理・特許出願戦略と各種課題解決【デモ付】
1月16日(金) 微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価
1月19日(月) 日本の化学物質法規制の最新情報および化学物資管理の詳細 ①化審法・安衛法
1月19日(月) クレンジング製剤における処方設計とトラブル対応
1月19日(月) 原薬を変更する際の留意点と同等性評価のポイント
1月20日(火) GMP文書管理/文書記録体系の整備及び管理体制構築のノウハウ
1月20日(火) 実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法
1月20日(火) 薬物特性に応じた製剤設計戦略と処方・剤形変更に伴う生物学的同等性試験回避の判断基準
1月21日(水) AIDXプレシジョン患者がん移植システムによるゼブラフィッシュ創薬と個別化医療
1月21日(水) CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門2026
1月21日(水) 生成AIを駆使した医療機器サイバーセキュリティ対策の最新実務【デモ付】
1月21日(水) 化学物質管理の国内外規制と事例に基づくリスク回避のポイント
1月21日(水) 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
1月22日(木) フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ実務
1月22日(木) 医薬品・バイオ医薬品における事業開発の進め方と注意点
1月22日(木) 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
1月23日(金) 生成AIを駆使した医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応2026アップデート版
1月23日(金) タンパク質・プロテオーム解析の基礎と実践解説講座2026年版
1月23日(金) 医薬品製造におけるバリデーション対応とQ&A
1月23日(金) バイオ医薬品(生物製剤)の開発・審査の現状と品質審査の視点
1月26日(月) 日本の化学物質法規制の最新情報および化学物資管理の詳細 ②毒劇法・消防法・化管法等
1月26日(月) 製薬業・非製薬業不問!改正薬機法を踏まえた最新GMP対応入門2026
1月26日(月) 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
1月26日(月) CRO選定およびマネジメントの留意点
1月27日(火) 中国新規&既存化学物質規制および危険化学品規制の最新アップデート情報2026
1月27日(火) 承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料(CTD/照会事項回答)作成のポイント
1月27日(火) 化粧品安定性試験の進め方と自社基準設定のポイント及びトラブル対応
1月27日(火) 医薬品設備建設におけるリスクを踏まえたプロジェクトマネジメントと設計のポイント
1月28日(水) 化粧品・医薬部外品のGQP・GVP入門
1月28日(水) CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習2026
1月28日(水) 生成AIを駆使した医療機器のグローバル薬事申請と業務効率化【デモ付】
1月28日(水) 医薬品製造におけるヒューマンエラー・逸脱・インシデンツ事例と未然防止策
1月28日(水) 医療機器の開発・事業化を成功に導くための実務ノウハウ
1月28日(水) 日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
1月29日(木) 原薬GMP基礎講座
1月29日(木) 医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント
1月30日(金) 少量多種の化学物質を取扱う組織や研究所のための化学物質管理ノウハウ
1月30日(金) 再生医療等製品開発におけるメディカルライティングの考え方とポイント
1月30日(金) 生成AI(Copilot・ChatGPT)の有効活用によるRAG構築ハンズオンセミナー2026
1月30日(金) 臨床研究/治験関連業務への生成AI活用【PCハンズオン研修】
1月30日(金) 医療機器UDI制度の国際動向と各国比較
1月30日(金) 再生医療等製品におけるCMC開発戦略と開発ステージ毎の注意点
1月30日(金) 共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
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