| 9月3日（水） |
製造・生産現場でデータインテグリティ(DI)は大丈夫ですか？【9/3(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月4日（木） |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
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| 9月5日（金） |
日本・米国・欧州のグローバル医薬品GMP徹底比較と最新要求事項・重要課題への実践対応
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| 9月8日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級講座
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| 9月9日（火） |
日本の化学物質法規制および具体的な管理方法の実務研修【第1回：化審法・安衛法】
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| 9月9日（火） |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応
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| 9月10日（水） |
米国の最新医薬品市場・法規制の全体像および政策動向や第二次トランプ政権下での実務への影響
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| 9月10日（水） |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略
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| 9月10日（水） |
基礎から始める「熱分析と安全性評価」 【9/10(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 9月11日（木） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門(2025年度更新版)
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| 9月11日（木） |
アプリとRで学ぶ！臨床開発部門のための医学・生物統計学超入門
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| 9月11日（木） |
国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点
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| 9月11日（木） |
化粧品粉体の基礎と表面処理
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| 9月12日（金） |
研究・実験施設(ラボ)の整理整頓術およびコミュニケーションとマネジメント戦略
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| 9月12日（金） |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
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| 9月16日（火） |
日本の化学物質法規制および具体的な管理方法の実務研修【第2回：毒劇法・消防法・化管法・その他規制】
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| 9月16日（火） |
医薬品・医療機器におけるFDA査察対応準備の心構えと実践事例
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| 9月16日（火） |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座
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| 9月17日（水） |
コンビネーション製品セミナー
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| 9月17日（水） |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
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| 9月17日（水） |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法
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| 9月17日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【9/17(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月18日（木） |
生成AI(ChatGPT)の活用による多変量解析(回帰分析・主成分分析・因子分析)入門【実演解説付】
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| 9月18日（木） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（実践編）
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| 9月18日（木） |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント
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| 9月18日（木） |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座
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| 9月18日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【9/18(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月19日（金） |
生成AI技術の活用による次世代‘創薬研究(研究開発)’への応用展開と実践例
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| 9月19日（金） |
養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(昆虫・藻類等の代替原料を含む)’開発の基礎と最新技術
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| 9月19日（金） |
食品の「一括表示｣及び｢栄養成分表示｣の基本と具体的な作成手順【東京会場セミナー】
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| 9月19日（金） |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法
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| 9月22日（月） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 9月24日（水） |
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請における審査実務と最新法規制改正情報2025年度版
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| 9月24日（水） |
健康食品GMP 基礎と実務対応のポイント
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| 9月24日（水） |
2030年に向けた医療機器マーケティング戦略と今すぐ始める海外新規事業開発
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| 9月24日（水） |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応
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| 9月25日（木） |
研究開発税制・イノベーションボックス税制の最新実務2025
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| 9月25日（木） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習(2025年度更新版)
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| 9月25日（木） |
自動車業界(部品・材料メーカー等)における環境／化学物質規制対応のためのIMDSデータ作成入門研修
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| 9月25日（木） |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応
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| 9月25日（木） |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ
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| 9月26日（金） |
小児・希少疾病用の医薬品・医療機器の開発に関する規制・レギュラトリーサイエンスの最前線
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| 9月26日（金） |
ベトナムの最新医薬品市場・規制と2025年7月1日施行予定のベトナム改正薬事法の要点解説
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| 9月26日（金） |
敏感肌化粧品開発のための皮膚の基礎/測定法と有用性評価法
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| 9月26日（金） |
オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方
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| 9月26日（金） |
食用油脂の基礎と応用技術
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| 9月29日（月） |
日本発データ共有圏‘Ouranos Ecosystem(ウラノス・エコシステム)’によるSociety5.0の実現
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| 9月29日（月） |
医薬品製造におけるQA(品質保証)／QC(品質管理)担当者育成・実践セミナー2025
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| 9月29日（月） |
医薬品製造のQA担当者育成講座
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| 9月29日（月） |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ
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| 9月30日（火） |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント
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| 9月30日（火） |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
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