| 9月3日（水） |
撹拌装置の基礎と性能評価・スケールアップおよび数値流体力学の適用
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| 9月3日（水） |
製造・生産現場でデータインテグリティ(DI)は大丈夫ですか？【9/3(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月4日（木） |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
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| 9月5日（金） |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用
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| 9月5日（金） |
個品危険物の海上運送に係る規則の概要と実務上の留意点
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| 9月5日（金） |
日本・米国・欧州のグローバル医薬品GMP徹底比較と最新要求事項・重要課題への実践対応
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| 9月8日（月） |
GMPに基づいた衛生管理とその徹底
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| 9月8日（月） |
技術者・研究者リーダーが最低限知っておきたい ビジネスプラン（事業計画）の書き方
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| 9月8日（月） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務の ポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 9月8日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級講座
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| 9月9日（火） |
【ソフトウェア配付・ＰＣ演習付き】データから本質的な情報を取り出す 製造業における予測・原因分析・縮約・分類のための統計・多変量解析 実践入門
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| 9月9日（火） |
プログラム医療機器（SaMD）の開発のポイントと承認申請時の留意点
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| 9月9日（火） |
日本の化学物質法規制および具体的な管理方法の実務研修【第1回：化審法・安衛法】
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| 9月9日（火） |
医薬品工場の計画・設備設計及びバリデーションの進め方とトラブル対応
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| 9月10日（水） |
医薬品・医療機器の品質管理（微生物管理）や新規消毒薬等製品開発のポイント
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| 9月10日（水） |
生成AIを駆使した医療機器・医薬品業界の戦略的規制要件対応【豪華特典付】
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| 9月10日（水） |
AI・デジタル技術を駆使したヒューマンエラー対策
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| 9月10日（水） |
米国の最新医薬品市場・法規制の全体像および政策動向や第二次トランプ政権下での実務への影響
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| 9月10日（水） |
再生医療等製品における商品コンセプト構築と開発戦略
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| 9月10日（水） |
基礎から始める「熱分析と安全性評価」 【9/10(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 9月11日（木） |
第24回 メルク バイオフォーラム 2025 ～バイオ医薬品産業における人材育成と課題～
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| 9月11日（木） |
経済的リスクを元に算出する「検査基準・規格値と安全係数」決定法 ～利益損失を防ぎ、勘コツ経験に頼らない 合理的な検討法【損失関数】実践入門～
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| 9月11日（木） |
製剤技術継続研修 2025年版
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| 9月11日（木） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門(2025年度更新版)
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| 9月11日（木） |
アプリとRで学ぶ！臨床開発部門のための医学・生物統計学超入門
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| 9月11日（木） |
国内外の包装技術開発の最近事例と日本の包装が進む方向と開発に必要な視点
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| 9月11日（木） |
化粧品粉体の基礎と表面処理
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| 9月12日（金） |
プロセスインフォマティクスのためのデータ解析・機械学習の実践法
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| 9月12日（金） |
米国FDA・ AI 対応デバイスのソフトウェア機能に関するガイダンス解説 ～人工知能対応機器ソフトウェア機能のあらかじめ決められた変更管理計画を含む 販売申請書に関するFDA推奨事項について～
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| 9月12日（金） |
“実践”バイオインフォマティクス・データ解析の上手な進め方入門2025【PC実習付】
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| 9月12日（金） |
健康食品の製品設計とGMP
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| 9月12日（金） |
研究・実験施設(ラボ)の整理整頓術およびコミュニケーションとマネジメント戦略
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| 9月12日（金） |
薬価申請・原価計算方法の実際と交渉で有効なデータ取得・資料作成のポイント
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| 9月16日（火） |
日本の化学物質法規制および具体的な管理方法の実務研修【第2回：毒劇法・消防法・化管法・その他規制】
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| 9月16日（火） |
医薬品・医療機器におけるFDA査察対応準備の心構えと実践事例
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| 9月16日（火） |
医療機器・診断薬企業のための薬機法超入門講座
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| 9月17日（水） |
【演習つき】医薬品・医療機器開発・製造ライフサイクルにおけるAI活用の動向と今後の予想 ～企業がとるべき対応のヒント～
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| 9月17日（水） |
医薬品ライセンスを想定した開発早期段階での事業性評価と契約におけるリスク回避策
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| 9月17日（水） |
GDPに対応する温度・文書管理・バリデーションと輸送業者の管理
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| 9月17日（水） |
医薬品や化粧品における経皮吸収の基礎と評価手法
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| 9月17日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【9/17(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月18日（木） |
2025年度薬価制度改革の重要点と今後の費用対効果の要点・活用法
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| 9月18日（木） |
欧州医療機器規則(MDR)における技術文書作成ノウハウと照会事項への具体的な対応策について
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| 9月18日（木） |
生成AI(ChatGPT)の活用による多変量解析(回帰分析・主成分分析・因子分析)入門【実演解説付】
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| 9月18日（木） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（実践編）
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| 9月18日（木） |
コンビネーション製品セミナー
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| 9月18日（木） |
医薬品・バイオ技術のライセンスイン・アウトの実務ポイント
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| 9月18日（木） |
英文契約書の読み方・書き方基礎講座
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| 9月18日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【9/18(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 9月19日（金） |
化粧品GMP（ISO22716）とISO9001の統合運用による品質保証体制の強化
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| 9月19日（金） |
1日で学べる医薬品開発の基礎
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| 9月19日（金） |
E＆L試験の進め方と、分析・評価のポイント
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| 9月19日（金） |
生成AI技術の活用による次世代‘創薬研究(研究開発)’への応用展開と実践例
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| 9月19日（金） |
養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(昆虫・藻類等の代替原料を含む)’開発の基礎と最新技術
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| 9月19日（金） |
食品の「一括表示｣及び｢栄養成分表示｣の基本と具体的な作成手順【東京会場セミナー】
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| 9月19日（金） |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法
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| 9月22日（月） |
化粧品処方設計からスケールアップ時におけるトラブル事例と解決策
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| 9月24日（水） |
2030年に向けた医療機器マーケティング戦略と今すぐ始める海外新規事業開発
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| 9月24日（水） |
ユーラシア経済連合加盟国の医療機器登録申請における審査実務と最新法規制改正情報2025年度版
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| 9月24日（水） |
健康食品GMP 基礎と実務対応のポイント
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| 9月24日（水） |
再生医療製品における各モダリティ毎の出願状況と求められる知財戦略対応
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| 9月25日（木） |
医薬品・医療機器及び化粧品を含むヘルスケア業界内のQMSの構築：要点から最新動向まで、幅広い分野に対応した内容で解説
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| 9月25日（木） |
食品用器具・容器包装の法規制
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| 9月25日（木） |
改正薬機法セミナー～2025年改正薬機法の内容と実務対応をわかりやすく解説～
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| 9月25日（木） |
ＣＥマーキング対応セミナー
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| 9月25日（木） |
研究開発税制・イノベーションボックス税制の最新実務2025
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| 9月25日（木） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習(2025年度更新版)
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| 9月25日（木） |
自動車業界(部品・材料メーカー等)における環境／化学物質規制対応のためのIMDSデータ作成入門研修
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| 9月25日（木） |
医薬品HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応
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| 9月25日（木） |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ
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| 9月26日（金） |
食品容器・包装資材におけるハラール対応のポイント
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| 9月26日（金） |
化粧品・医薬部外品における 外部委託先（OEM・ODM）管理の実務とGMPへの対応 ～ISO22716に基づく委託品質管理の実践～
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| 9月26日（金） |
分析法バリデーション超入門
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| 9月26日（金） |
小児・希少疾病用の医薬品・医療機器の開発に関する規制・レギュラトリーサイエンスの最前線
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| 9月26日（金） |
ベトナムの最新医薬品市場・規制と2025年7月1日施行予定のベトナム改正薬事法の要点解説
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| 9月26日（金） |
敏感肌化粧品開発のための皮膚の基礎/測定法と有用性評価法
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| 9月26日（金） |
オーファンドラッグの開発戦略と事業性評価の考え方
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| 9月26日（金） |
食用油脂の基礎と応用技術
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| 9月29日（月） |
臨床研究のためのサンプルサイズ設計入門
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| 9月29日（月） |
日本発データ共有圏‘Ouranos Ecosystem(ウラノス・エコシステム)’によるSociety5.0の実現
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| 9月29日（月） |
医薬品製造におけるQA(品質保証)／QC(品質管理)担当者育成・実践セミナー2025
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| 9月29日（月） |
医薬品製造のQA担当者育成講座
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| 9月29日（月） |
中国・香港・台湾・韓国・インド・ASEAN主要国の薬事規制比較と現地対応ノウハウ
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| 9月30日（火） |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント
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| 9月30日（火） |
各国化粧品規制の解説/検索手法と申請・登録・届け出書類作成のポイント
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| 9月30日（火） |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の基礎と評価手法
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