| 3月5日（水） |
再生医療足場材料の国内外研究動向と今後の開発戦略
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| 3月5日（水） |
RNA Leaders Europe Congress 2025 弊社参加のご案内
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| 3月5日（水） |
2025年度版 包装商品開発におけるヒートシールのポイント８要素と評価/トラブル対策≪3日間講座≫
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| 3月5日（水） |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務
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| 3月6日（木） |
無機分析 自動化・省力化セミナー 2025 - これからの ICP-MS、ICP-OES の分析
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| 3月6日（木） |
粘着剤／粘着テープの基礎知識習得
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| 3月6日（木） |
排熱回収の考え方と熱エネルギー対策・暑熱対策
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| 3月6日（木） |
ISO 13485:2016対応に必須の医療機器プロセスバリデーション
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| 3月6日（木） |
医薬品特許権に関する最新判例の考察と特許取得・延長・活用の実務対応
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| 3月7日（金） |
開発早期段階における患者数、売上、薬価予測
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| 3月7日（金） |
欧州サイバーレジリエンス法(CRA)の構成要件と具体的な対応
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| 3月7日（金） |
免疫学的測定法「ELISA」の基本原理・超高感度ELISA測定の最新研究・分析法バリデーションの具体的な実施方法
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| 3月7日（金） |
～演習付き～ 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法
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| 3月10日（月） |
日本／米国／欧州／ASEAN／中国等における化粧品法規制の要求事項および最新アップデート情報
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| 3月10日（月） |
初任者のための細胞培養超入門講座 ～培養の準備・進め方・品質管理、トラブル対応等について～
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| 3月10日（月） |
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析
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| 3月11日（火） |
創傷被覆材の使用法と新規材料の開発
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| 3月11日（火） |
食品輸出のための欧米・アジア主要国の食品・食品添加物規則と強まる安心の規則
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| 3月11日（火） |
食品工場における設備洗浄とバイオフィルム除去、HACCP、GFSI対応
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| 3月11日（火） |
中国化粧品原料・化粧品(新規)のNMPA登録
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| 3月11日（火） |
医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
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| 3月12日（水） |
いま注目される創薬モデリディ「核酸分子(特にRNA分子)」の基礎と応用
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| 3月12日（水） |
機能性表示食品・特定保健用食品の広告実務講座
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| 3月13日（木） |
ISO10993 医療機器における生物学的安全性の基礎
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| 3月13日（木） |
PMDA審査官が理解しやすい日本語メディカルライティングの実践スキルアップ講座：初級＆中級【第1回：座学編】
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| 3月13日（木） |
中国の最新医療機器法規制の全体像・法改正アップデート情報2025
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| 3月13日（木） |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント
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| 3月13日（木） |
CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点
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| 3月14日（金） |
HPLCの基礎と現場で役立つ実務ノウハウ/トラブル対策
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| 3月14日（金） |
EUサイバーレジリエンス法（CRA）に求められる 適合性評価とその対応
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| 3月14日（金） |
米国FDAの最新動向とeSTAR対応510(k)申請及び照会対応の進め方
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| 3月14日（金） |
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の 基礎理解と最新動向について
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| 3月14日（金） |
PMDA審査官が理解しやすい日本語メディカルライティングの実践スキルアップ講座：初級＆中級【第2回：ケーススタディ演習編】
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| 3月14日（金） |
医薬品・再生医療等製品の倉庫・保管・物流・輸送におけるGDPガイドラインの最新要求事項とGDP実践管理対応
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| 3月14日（金） |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応
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| 3月14日（金） |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み
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| 3月17日（月） |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制【2025年最新版】
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| 3月17日（月） |
メタボローム解析技術の基礎と具体的なデータ解釈・設計方法
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| 3月17日（月） |
口腔内崩壊錠(OD錠)技術の最前線と高機能化のためのコーティング操作・マスキング技術
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| 3月17日（月） |
中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
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| 3月17日（月） |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座
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| 3月18日（火） |
品質工学入門 ～フロントローディングを実現し品質問題を撲滅する品質工学の使い方～
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| 3月18日（火） |
医療機器薬機法入門
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| 3月18日（火） |
高額医療材料・再生医療製品の保険償還最新動向と償還申請の進め方
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| 3月18日（火） |
初学者のための欧州化学物質規制「REACH」ビギナーズセミナー2025
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| 3月18日（火） |
毛髪科学の基礎とヘアケア製品(化粧品・医薬品・日用品等)開発のすすめ
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| 3月18日（火） |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応
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| 3月18日（火） |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法
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| 3月19日（水） |
メイワフォーシス株式会社主催「EV・LNPと遺伝子導入の新技術2025 見て、触れて、聴くワークショップ」
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| 3月19日（水） |
医療機器の保険適用の進め方
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| 3月19日（水） |
新医療機器の企画開発から薬事承認申請におけるメディカルライティングの基礎と実践対応
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| 3月19日（水） |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法
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| 3月19日（水） |
バリデーション入門講座
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| 3月21日（金） |
ユーラシア経済連合加盟国への化学品・化粧品・健康食品等に対する国家登録手続き
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| 3月21日（金） |
CSV・ERES・DIの‘初級者向け教育訓練’
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| 3月21日（金） |
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応
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| 3月24日（月） |
バイオ医薬品の事業性評価手法
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| 3月24日（月） |
サステナブル認証の活用 ：企業におけるサステナビリティ活動のすすめ方～国際認証の概略と取得・活用法～
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| 3月24日（月） |
「泡」 の発生・消滅・安定化メカニズムと評価・コントロール技術
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| 3月24日（月） |
プログラム医療機器入門 ～規制動向、該当性判断、薬事申請・保険適用等について～
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| 3月24日（月） |
大好評・第14回！P&ID(配管計装図)入門講座(P&ID作成演習、P&IDレビュー演習付)
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| 3月24日（月） |
インドにおける2025年最新医薬品市場及び法規制
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| 3月24日（月） |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法
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| 3月25日（火） |
生成AIの特許実務活用法 ～特許調査・出願権利化等におけるプロンプト作成等の実演を交えて～
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| 3月25日（火） |
RoHS指令の基礎理解と実務対応
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| 3月25日（火） |
ヒューマンエラーの発生原因と未然防止可能な３Ｈとは
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| 3月25日（火） |
日米欧の医薬品GMP規制動向・考え方と具体的な対応方法セミナー2025
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| 3月25日（火） |
生成AI技術の活用による‘臨床研究/治験’関連文書の自動生成・効率化およびDCT(分散化臨床試験)の課題解決
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| 3月25日（火） |
テンソル分解を用いた‘バイオインフォマティクス’基礎講習2025
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| 3月25日（火） |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点
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| 3月26日（水） |
REACH規則の基礎理解と実務対応
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| 3月26日（水） |
中東主要国の薬事制度と医薬品市場
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| 3月26日（水） |
危険物倉庫及び保冷危険物に関わる重要事項
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| 3月26日（水） |
EUDAMED(欧州医療機器データベース)への効率的な登録申請・運用管理方法
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| 3月26日（水） |
希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター
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| 3月26日（水） |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
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| 3月27日（木） |
E&L試験の進め方と分析・評価のポイント
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| 3月27日（木） |
マイクロプラスチックの基礎および最新研究・取り組み動向 ～生成メカニズム、環境中での分布と動態、分析手法、課題と方向性など～
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| 3月27日（木） |
E＆L（Extractables and Leachables）試験の進め方と、 分析・評価のポイント
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| 3月27日（木） |
ASEAN主要国の最新医薬品規制および薬事制度・申請フローとACTD／ACTR作成ノウハウ
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| 3月27日（木） |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）と申請業務の実際【東京開催】
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| 3月28日（金） |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価
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| 3月28日（金） |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント
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| 3月31日（月） |
令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法
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