| 3月5日（水） |
RNA Leaders Europe Congress 2025 弊社参加のご案内
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| 3月5日（水） |
2025年度版 包装商品開発におけるヒートシールのポイント８要素と評価/トラブル対策≪3日間講座≫
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| 3月5日（水） |
無菌製剤・再生医療等製品の工場における査察対応とGMP改善業務
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| 3月6日（木） |
医薬品特許権に関する最新判例の考察と特許取得・延長・活用の実務対応
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| 3月7日（金） |
免疫学的測定法「ELISA」の基本原理・超高感度ELISA測定の最新研究・分析法バリデーションの具体的な実施方法
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| 3月10日（月） |
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析
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| 3月11日（火） |
中国化粧品原料・化粧品(新規)のNMPA登録
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| 3月12日（水） |
いま注目される創薬モデリディ「核酸分子(特にRNA分子)」の基礎と応用
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| 3月12日（水） |
機能性表示食品・特定保健用食品の広告実務講座
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| 3月13日（木） |
PMDA審査官が理解しやすい日本語メディカルライティングの実践スキルアップ講座：初級＆中級【第1回：座学編】
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| 3月13日（木） |
中国の最新医療機器法規制の全体像・法改正アップデート情報2025
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| 3月13日（木） |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント
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| 3月14日（金） |
PMDA審査官が理解しやすい日本語メディカルライティングの実践スキルアップ講座：初級＆中級【第2回：ケーススタディ演習編】
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| 3月14日（金） |
医薬品・再生医療等製品の倉庫・保管・物流・輸送におけるGDPガイドラインの最新要求事項とGDP実践管理対応
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| 3月14日（金） |
バイオ医薬品の製造・品質管理・品質保証のポイントと査察対応
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| 3月14日（金） |
商品開発のための感性・官能評価用アンケート設計と物性値への落とし込み
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| 3月17日（月） |
米国・カナダ・ブラジル・オーストラリア・韓国・欧州の医療機器規制【2025年最新版】
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| 3月17日（月） |
メタボローム解析技術の基礎と具体的なデータ解釈・設計方法
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| 3月17日（月） |
口腔内崩壊錠(OD錠)技術の最前線と高機能化のためのコーティング操作・マスキング技術
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| 3月17日（月） |
中国における薬事規制/ 薬価・保険制度と現地対応ノウハウ
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| 3月17日（月） |
臨床試験を行う上で知っておくべき臨床医薬統計 基礎講座
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| 3月18日（火） |
初学者のための欧州化学物質規制「REACH」ビギナーズセミナー2025
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| 3月18日（火） |
毛髪科学の基礎とヘアケア製品(化粧品・医薬品・日用品等)開発のすすめ
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| 3月18日（火） |
再生医療等製品における承認申請のための各国規制当局対応
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| 3月18日（火） |
再生医療用足場材料の必要条件と作製方法
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| 3月19日（水） |
新医療機器の企画開発から薬事承認申請におけるメディカルライティングの基礎と実践対応
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| 3月19日（水） |
分析法バリデーション 統計解析入門と分析能パラメータの計算法
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| 3月19日（水） |
バリデーション入門講座
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| 3月21日（金） |
CSV・ERES・DIの‘初級者向け教育訓練’
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| 3月21日（金） |
動物用医薬品承認申請のための開発のポイントと再審査申請及び当局対応
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| 3月24日（月） |
大好評・第14回！P&ID(配管計装図)入門講座(P&ID作成演習、P&IDレビュー演習付)
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| 3月24日（月） |
インドにおける2025年最新医薬品市場及び法規制
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| 3月24日（月） |
化粧品設計開発のためのレオロジーの基礎知識と実践的評価手法
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| 3月25日（火） |
日米欧の医薬品GMP規制動向・考え方と具体的な対応方法セミナー2025
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| 3月25日（火） |
生成AI技術の活用による‘臨床研究/治験’関連文書の自動生成・効率化およびDCT(分散化臨床試験)の課題解決
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| 3月25日（火） |
テンソル分解を用いた‘バイオインフォマティクス’基礎講習2025
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| 3月25日（火） |
洗浄バリデーションの基礎とQ&Aから見る注意点
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| 3月26日（水） |
危険物倉庫及び保冷危険物に関わる重要事項
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| 3月26日（水） |
EUDAMED(欧州医療機器データベース)への効率的な登録申請・運用管理方法
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| 3月26日（水） |
希少疾患における事業性評価の考え方と注意すべきパラメーター
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| 3月26日（水） |
HAZOPの進め方と化学プラントにおける危険因子発見のポイント
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| 3月27日（木） |
ASEAN主要国の最新医薬品規制および薬事制度・申請フローとACTD／ACTR作成ノウハウ
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| 3月27日（木） |
医療機器/体外診断用医薬品の保険適用（C1,C2,E2,E3）と申請業務の実際【東京開催】
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| 3月28日（金） |
医薬品ライセンス契約の実務とデューディリジェンスの考え方及び事業性評価
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| 3月28日（金） |
皮膚の測定・評価法と化粧品の有用性評価試験実施のポイント
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| 3月31日（月） |
令和6・7年度薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と薬価制度の知識収集法
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