| 2月4日（火） |
洗浄バリデーションにおけるリスク評価と残留許容値設定/運用
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| 2月5日（水） |
核酸医薬品・メッセンジャーRNA医薬品を対象とするドラッグデリバリーシステムの現状と将来展望
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| 2月6日（木） |
バイオ医薬の評価を加速する LC、光散乱、HRMS の活用事例をご紹介【ライブWebinar】
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| 2月6日（木） |
MDRクラスⅠのCE自己宣言
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| 2月6日（木） |
下水疫学調査入門
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| 2月7日（金） |
遠心分離機（ディスク型/デカンタ型）の特徴、選定方法、プロセス適用事例
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| 2月7日（金） |
ChatGPTによる「丸投げ統計解析」の実施法
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| 2月7日（金） |
POPRC20（残留性有機汚染物質検討委員会第20回会合）解説
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| 2月7日（金） |
改正安衛法の化学物質管理の基礎と自律管理のポイント
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| 2月10日（月） |
再生医療等製品の商業生産に向けた技術移管、バリデーション
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| 2月12日（水） |
GMPで必須となる英語表現と対応エラー事例
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| 2月12日（水） |
体外診断用医薬品の性能評価に必須の統計解析基礎講座
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| 2月12日（水） |
医療機器FDA対応入門（3回シリーズ）
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| 2月12日（水） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
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| 2月13日（木） |
ニトロソアミン原薬関連不純物(NDSRI)に対する分析技術、試験法開発
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| 2月13日（木） |
魚粉代替飼料開発の最新動向2025
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| 2月13日（木） |
化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 2月13日（木） |
ガウス過程と機械学習の入門講義
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| 2月13日（木） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第20回）
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| 2月14日（金） |
新規化学物質届出における 化審法・安衛法の理解と必要な実務対応
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| 2月14日（金） |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法
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| 2月14日（金） |
試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
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| 2月14日（金） |
医薬品製造現場で使われる暴露許容値＜PDE（ADE）、OEL＞の算出の基礎とその活用
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| 2月14日（金） |
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎
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| 2月14日（金） |
医療機器のサイバーセキュリティ対応（2回シリーズ）
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| 2月14日（金） |
1日でマスターするCSV
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| 2月14日（金） |
FDAミーティングの手続き・実施の実務ノウハウとIND／NDA資料の作成のコツ（2025）
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| 2月17日（月） |
新しい化学物質規制は欧州から始まる！化学物質規制の最新動向2025
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| 2月17日（月） |
化粧品品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応
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| 2月17日（月） |
アジア主要国のオーファンドラッグ薬事規制・承認申請の相違点と実務対応
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| 2月17日（月） |
英語メディカルライティング（初級編）
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| 2月18日（火） |
基礎から学ぶCBD(カンナビジオール)と大麻取締法改正後の事業化戦略
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| 2月18日（火） |
基礎から考える医薬品の品質と開発段階に応じた規格及びその設定法
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| 2月18日（火） |
医薬品マーケティング・市場予測 基礎と応用
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| 2月18日（火） |
医療機器のソフトウェアバリデーションとサイバーセキュリティ（2回シリーズ）
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| 2月18日（火） |
タイ化粧品規制・申請とASEAN化粧品指令との比較
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| 2月18日（火） |
分析法バリデーション
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| 2月18日（火） |
治験薬GMP 入門講座
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| 2月19日（水） |
わかりやすい製造指図書およびSOP作成のポイント
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| 2月19日（水） |
細胞とマイクロデバイスの組合せによる生体模倣システムの構築技術
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| 2月20日（木） |
脂質ナノ粒子の基礎と新展開
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| 2月20日（木） |
医薬分野におけるモダリティー開発視点からのイノベーション発掘と事業化戦略
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| 2月20日（木） |
脂質ナノ粒子 (LNP) の処方設計と製造プロセス開発【LIVE配信】
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| 2月20日（木） |
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座
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| 2月21日（金） |
基礎から学ぶ発酵技術
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| 2月21日（金） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎とデータ・インテグリティ確保
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| 2月21日（金） |
バイオ医薬品（生物製剤）の開発・審査の現状と品質審査の視点
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| 2月21日（金） |
改正安衛法対応 SDS・ラベル作成の徹底理解
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| 2月25日（火） |
＜R&D部門・技術者向け＞利益増加・新市場を創造する技術マーケティングの実践
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| 2月25日（火） |
バイオ医薬品製造におけるプロセス開発とスケールアップ手法
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| 2月25日（火） |
ベトナム化粧品規制・申請
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| 2月25日（火） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）（2回シリーズ）
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| 2月25日（火） |
インドの医療機器ビジネスの現状と関連法規の留意点
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| 2月25日（火） |
～ケーススタディー付き～ PMDAから高評価が得られるメディカルライティング中級講座
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| 2月26日（水） |
医薬品開発におけるプロジェクト 事業性評価の基礎と意思決定の考え方
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| 2月26日（水） |
医療機器の承認申請書作成とPMDA対応のポイント
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| 2月26日（水） |
初めての統計的因果推論
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| 2月26日（水） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 2月26日（水） |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント
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| 2月26日（水） |
化学物質のサプライヤ管理
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| 2月27日（木） |
医薬品の工場、製造施設・設備、倉庫における防虫管理
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| 2月27日（木） |
医療機器開発のためのPMDA・学会・医師との関係構築と医工連携のポイント
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| 2月27日（木） |
バイオ医薬品/抗体医薬品の精製技術と品質分析
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| 2月27日（木） |
医療機器事業をグローバル展開する際の薬事的戦略と価格
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| 2月27日（木） |
混合物ラベル・SDSのための作成マニュアル
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| 2月27日（木） |
サーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策
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| 2月28日（金） |
医薬品におけるE&L試験の進め方および 分析、評価、国内外規制動向
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| 2月28日（金） |
ケーススタディを踏まえた 化粧品 薬機法の基礎と改正法及び広告表示対応
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| 2月28日（金） |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント
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