| 8月1日（金） |
「ライフサイエンス セミナー＆ポスターセッション」開催のお知らせ
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| 8月4日（月） |
ＧＭＰ文書の集約・削減と体系整理／効率的管理
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| 8月4日（月） |
機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント
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| 8月5日（火） |
改正安衛法におけるSDS作成及び交付の問題点～法改正のSDSにおける問題点を理解し実務対応へ～
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| 8月5日（火） |
ＮＰＶ( Net Present Value )計算による医薬品事業性評価の基礎知識
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| 8月5日（火） |
敗血症の病態・診断・治療の現状と求める診断・治療薬像
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| 8月5日（火） |
日米欧規制をベースにした医療機器事業のグローバル展開のポイント・留意点
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| 8月5日（火） |
Dialogue社主催 PHARMA & BIOTECH 2025 出展情報
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| 8月5日（火） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【8/5(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月6日（水） |
製造オペレーターのためのＧＭＰの基本と記録書の作成管理
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| 8月6日（水） |
分析法バリデーションの統計解析入門
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| 8月6日（水） |
ICH-Q3E対応目前！E&L試験の最新動向と実務対応のポイント
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| 8月6日（水） |
バイオ医薬品 GMP入門講座
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| 8月6日（水） |
局所皮膚適用製剤の生物学的同等性試験実施ポイント・留意点
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| 8月6日（水） |
より実践的な化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 8月6日（水） |
PPWR（EU包装および包装廃棄物に関する規則）の動向と日本企業が行うべき対応
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| 8月6日（水） |
AI、機械学習と従来型研究開発の現実的な組み合わせ方法
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| 8月6日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【8/6(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月7日（木） |
紫外可視分光光度計（UV-Vis）の基礎
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| 8月7日（木） |
医療機器MDR対応入門（3回シリーズ）
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| 8月7日（木） |
SDS三法のポイント徹底理解
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| 8月8日（金） |
コンピュータ化システムバリデーションの効率的な実施法
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| 8月8日（金） |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応
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| 8月8日（金） |
エマルション・泡製剤のための界面活性剤の基礎知識と最新研究開発動向
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| 8月18日（月） |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点
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| 8月19日（火） |
医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方
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| 8月19日（火） |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント
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| 8月19日（火） |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築
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| 8月19日（火） |
医療機器ラベリングの各国要求事項の比較・差異とそのポイント
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| 8月20日（水） |
体外診断用医薬品の臨床性能試験の進め方と薬事申請対応のポイント【東京開催】
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| 8月20日（水） |
ベイズ統計モデリングによるビジネスデータ分析
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| 8月20日（水） |
逸脱・不備・不整合からのCAPA運用・手順・管理と逸脱防止対策
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| 8月20日（水） |
海外向けSDS（4回シリーズ）（2025） 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール
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| 8月20日（水） |
効率的な医薬品開発を実施したい方のためのCMC安定性試験レギュレーション解説
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| 8月20日（水） |
マイクロピペットの実践セミナー【8/20(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月21日（木） |
基礎から学ぶ発酵技術
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| 8月21日（木） |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法
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| 8月21日（木） |
骨粗鬆症治療の現状とunmet needs、求める薬剤のプロファイル
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| 8月21日（木） |
CRA法（サイバーレジリエンス法）要点解説と関連デジタル規制（CSA法・NIS2指令・AI規制法・DMA法・DSA法）の全体像
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| 8月21日（木） |
変形性関節症の病態/治療・診断技術の現状と臨床現場が望む新薬像
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| 8月21日（木） |
化粧品の商品企画から生産における官能検査の効率的な活用方法と進め方
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| 8月21日（木） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
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| 8月21日（木） |
導電率測定の基礎！【8/21(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月21日（木） |
初めての 天秤とpH測定の心構え！～大学生・初心者向けセミナー【8/21(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 8月22日（金） |
医療機器の市場ニーズ調査・マーケティング手法のポイント
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| 8月22日（金） |
≪初心者向け≫GCP監査実施におけるQMSの考え方と構築（これからの監査に求められるものとは？）
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| 8月22日（金） |
医薬品製造・試験におけるAI技術活用（人工知能）とデータインテグリティ
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| 8月22日（金） |
設備・機器のクオリフィケーションとその維持管理のポイント
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| 8月22日（金） |
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）の基礎
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| 8月22日（金） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎と応用技術最前線（2回シリーズ）
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| 8月25日（月） |
培養用バイオリアクターの操作と設計・管理
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| 8月25日（月） |
医薬品等製造設備の洗浄バリデーションと交叉汚染防止
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| 8月25日（月） |
洗浄バリデーション～交叉汚染防止の考え方、残留許容値の設定と実際の運用～
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| 8月25日（月） |
治験薬GMPガイドラインの実務対応とPIC/S GMPの最新動向
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| 8月25日（月） |
米国治験の実践（2025）
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| 8月26日（火） |
医薬品開発における事業戦略構築と各成長ステージでのアプローチ
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| 8月26日（火） |
医療機器の製造工程設計プロセスにおける製造リスクマネジメントとプロセスバリデーション
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| 8月26日（火） |
コナ（粉体）の固結メカニズムと評価・対策法【東京開催】
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| 8月26日（火） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 8月26日（火） |
分散型電力システム（DER/DSR）の徹底理解～第7次エネルギー基本計画を踏まえて～
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| 8月27日（水） |
ゼロから始めるGMP超入門セミナー2025
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| 8月27日（水） |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント
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| 8月27日（水） |
訴求と実感を連動させたヘアケア製品の開発と感性評価手法
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| 8月27日（水） |
オイルゲル化剤の基礎と最近の動向・応用
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| 8月27日（水） |
フリーズドライ（凍結乾燥）製品の生産・製造の基礎と品質安定化・評価分析のポイント
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| 8月27日（水） |
今更聞けない！製薬用水管理の基礎【8/27(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月28日（木） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（入門編）
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| 8月28日（木） |
医薬品開発のための非臨床試験
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| 8月28日（木） |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向
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| 8月28日（木） |
バイオ医薬品・遺伝子治療薬の品質分析のための超遠心分析（AUC）入門
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| 8月28日（木） |
EU AI法の徹底解説と対応上の留意点
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| 8月28日（木） |
エレクトロスピニングによるナノファイバーの医薬品・医療機器への応用
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| 8月28日（木） |
成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
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| 8月28日（木） |
医薬品業界で働く人のためのマーケティング入門
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| 8月28日（木） |
ヒューマンエラー未然防止対策実践ノウハウ～ヒューマンエラーを知る～
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| 8月28日（木） |
ピペットの点検とメンテナンス 【8/28(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月29日（金） |
核酸・mRNA医薬品開発におけるナノ粒子製剤と投与ルートの役割
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| 8月29日（金） |
分析法バリデーション入門講座
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| 8月29日（金） |
医療機器のベトナム・インドネシア・カンボジアの最新の規制要求事項とそのポイント
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| 8月29日（金） |
改正安衛法対応 SDS・ラベル作成の徹底理解
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| 8月29日（金） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第21回）
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| 8月29日（金） |
体外診断用医薬品（診断薬）の市場動向をふまえたマーケティング戦略
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| 8月29日（金） |
原薬GMPガイドラインに則った原薬GMP実践ノウハウ
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| 8月29日（金） |
【無料開催】製薬業界におけるTOC活用セミナー ～製薬用水・洗浄バリデーション・データインテグリティ対応の実務と最新動向～
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