| 10月2日（木） |
最新技術を⽤いた中分⼦原薬製造プロセスの効率化
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| 10月2日（木） |
触感の実像と測定ツールとしての官能評価の実際、触感を活かした商品開発の勘どころ
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| 10月2日（木） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【10/2(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月2日（木） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【10/2(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 10月3日（金） |
医薬品品質保証（QA）の基礎とGMPドキュメント管理
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| 10月3日（金） |
医療機器ビジネス参入を目指す企業、起業予定者が知っておくポイント
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| 10月6日（月） |
製品含有化学物質管理の基本と実践
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| 10月7日（火） |
Bachemウェビナー：ペプチド原薬におけるニトロソアミン汚染リスクの評価と低減方法 ※日本時間１５時～(How to assess and reduce Nitrosamine Contamination Risks in Peptide APIs)
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| 10月7日（火） |
【Live配信セミナー 10/7】試験部門(ＱＣ)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
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| 10月7日（火） |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座
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| 10月7日（火） |
mRNA医薬品の製造技術の最新動向～現状・課題・今後の展望～
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| 10月7日（火） |
欧州サプライチェーン規則～欧州発、世界を変える製品サプライチェーン規制の波－その本質と戦略的対応を読み解く
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| 10月7日（火） |
クレンジング化粧品の処方設計・開発の基礎知識の理解
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| 10月7日（火） |
バイオ／抗体医薬品の品質管理 超入門講座
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| 10月7日（火） |
新しいセルカウンター技術：ホログラフィック顕微鏡と機械学習の革新的な融合【10/7(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月8日（水） |
デスクトップで行う 医薬品市場／売上予測手法 スキルアップ講座
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| 10月8日（水） |
プロダクトライフサイクルから考える医療機器リスクマネジメント
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| 10月8日（水） |
欧州データ法の概要理解と実務対応上のポイント
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| 10月8日（水） |
化学物質管理に関わる東アジア・東南アジア等各国の査察と違反への罰則・罰金とその情報収集方法（2025）
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| 10月8日（水） |
熱分析装置の自動化がもたらす効率化【10/8(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 10月9日（木） |
【ICP-MS × ネットワーク】材料分析の「分析作業効率」・「精度管理」・「データ改ざん」課題解決
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| 10月9日（木） |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント
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| 10月9日（木） |
AIによる知財業務効率化とそのポイント
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| 10月9日（木） |
欧州データ法の概要と日本企業の欧州データ法への対応方法・留意点の解説
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| 10月9日（木） |
日本の化学物質管理法規制（3回シリーズ）（2025）
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| 10月9日（木） |
マイクロピペットの実践セミナー【10/9(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月10日（金） |
バイオものづくりセミナー【50名限定！】10/10(金)対面開催
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| 10月10日（金） |
医薬品GDP委受託契約と文書作成/管理・GDP監査対応のポイント -ガイドライン要項/品質契約/監査準備/文書と記録例/指摘事例など-
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| 10月10日（金） |
Lonza ランチョンセミナー : 細胞・遺伝子治療の実現を支える統合ソリューション：初期開発から商業化の成功まで
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| 10月10日（金） |
安衛法・化学物質の自律的管理フォローアップ
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| 10月10日（金） |
医薬品の工場、製造施設・設備、倉庫における防虫管理
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| 10月10日（金） |
QA担当者育成セミナー
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| 10月10日（金） |
中小企業のための実践的な化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 10月10日（金） |
ASEAN化粧品指令とASEAN主要国法規制の理解（入門セミナー）（2025）（好評第3回）～シンガポール・マレーシア・ベトナム・フィリピン・タイ・インドネシア～
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| 10月10日（金） |
＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎
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| 10月14日（火） |
【Live配信 or アーカイブ配信 10/14】医薬品の出荷判定業務の効率化とそのポイント
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| 10月14日（火） |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント
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| 10月14日（火） |
CBAMの徹底理解と対応戦略
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| 10月15日（水） |
マレーシアにおける医療業界（医療保険制度/医療機器/再生医療と各種細胞療法）の最新市場・規制動向とその要点
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| 10月15日（水） |
分析法バリデーション入門セミナー ～分析トラブル防止と品質問題対応のノウハウ～
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| 10月15日（水） |
効率的・効果的なGVP監査・自己点検実施とそのポイント
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| 10月15日（水） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 10月15日（水） |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法
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| 10月15日（水） |
身体洗浄料・化粧料のための界面活性剤の選択と処方設計
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| 10月15日（水） |
化粧品開発現場のための知財戦略と活用のヒント
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| 10月15日（水） |
プロセスpH計のスマートメンテナンス【10/15(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月16日（木） |
医療機器における滅菌バリデーションと 外部滅菌委託時の留意点・滅菌施設への監査のポイント ～QMS省令/滅菌バリデーション基準/ISO滅菌規格/委託者受託者の責任範囲と取り決め事項等～
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| 10月16日（木） |
＜医療機器開発初心者必見＞ 必ず押さえておきたい薬機法の基礎理解と各種手続き・PMDA攻略セミナー
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| 10月16日（木） |
コンピュータ化システムバリデーションの実務ポイント ～ケーススタディを用いた具体的な進め方・検討・書き方のポイント～
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| 10月16日（木） |
医薬翻訳・英文メディカルライティングのポイント速習と生成AIとの良い付き合い方 ～ChatGPTによる英語ライティングの実践～
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| 10月16日（木） |
HORIBA無料セミナー バイオ医薬品の製造・品質管理に おける迅速分析の最前線
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| 10月16日（木） |
製薬用水の基礎と実践知識を理解する講座
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| 10月16日（木） |
試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
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| 10月16日（木） |
招待講演：従来の LC-MS/MS によるワークフローから【空間メタボロミクス】へ！
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| 10月16日（木） |
特許3.0～生成AIを活用した発明創出と特許取得業務～
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| 10月17日（金） |
医薬品のニトロソアミン類混入リスクへの品質対応（2025）
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| 10月17日（金） |
Pharma Xchange 2025：医薬品QC動向とJP改訂対応のコンプライアンス対策
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| 10月17日（金） |
今更聞けない薬物動態の基礎攻略セミナー ～ADMEの基礎から血中濃度・薬物相互作用の予測～
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| 10月17日（金） |
中国医療機器法規制入門2025 -中国への医療機器分野の進出について-
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| 10月17日（金） |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い≪演習講座≫
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| 10月17日（金） |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ
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| 10月17日（金） |
米国向けGHS（HCS 2024）準拠SDS・ラベル作成とTSCA、州法プロポジション65への対応
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| 10月17日（金） |
GMP監査・自己点検入門
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| 10月17日（金） |
経皮吸収製剤の処方設計技術と浸透促進法
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| 10月20日（月） |
発酵プロセスの設計・構築と生産効率向上、コスト管理
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| 10月20日（月） |
CSV入門 ～GAMP5、データインテグリティーを踏まえた具体的な対策まで～
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| 10月21日（火） |
化粧品・医薬部外品における基礎知識と 製造承認書作成のための外原規・局方の理解/および活用
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| 10月21日（火） |
日本国内における主要化学物質規制の理解
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| 10月21日（火） |
マイクロバイオーム解析入門
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| 10月21日（火） |
Dialogue Seminar 2025 Lipid nanoparticles for Drug Delivery Systems
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| 10月21日（火） |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング
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| 10月21日（火） |
進歩性を中心にした本当に活用できるバイオ医薬品特許戦略の構築
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| 10月21日（火） |
製薬用水管理入門～初心者がよく起こしがちな問題点を踏まえて～
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| 10月22日（水） |
ベイズ的視点で学ぶ統計的因果推論の基礎と実装 ～潜在反応モデル・構造的因果モデルの体系的理解と実務応用～
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| 10月22日（水） |
HAZOPの基礎と効果的・効率的な実施方法
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| 10月22日（水） |
再生医療周辺産業における市場ニーズ調査および市場ニーズを反映した製品開発のポイント
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| 10月22日（水） |
効率的・効果的なGPSP監査・自己点検実施とそのポイント
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| 10月22日（水） |
医療機器AMDD～ASEAN地域におけるAMDDを中心にした医療機器法規制概要、申請・登録要件について～
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| 10月22日（水） |
食品包装用樹脂のPLポジティブリスト制度改正と企業の対応・留意点
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| 10月22日（水） |
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と安全保障輸出管理体制の構築～具体的な事例を踏まえて～
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| 10月22日（水） |
GMP入門講座
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| 10月22日（水） |
GDP教育訓練実践ノウハウ
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| 10月23日（木） |
中国における食品接触材料関連法規制の最新情報2025 -トラブルなく製品を輸出するために必要な企業対応-
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| 10月23日（木） |
事例で学ぶ化粧品GMPの実践 ～品質トラブル事例から その原因・対策を探る～
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| 10月23日（木） |
医療機器に関する薬機法入門セミナー
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| 10月23日（木） |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント
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| 10月23日（木） |
費用対効果評価（日本版HTA）の基礎と実践
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| 10月23日（木） |
材料開発におけるマテリアルズインフォマティクス活用事例と量子アニーリングによる最適化
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| 10月23日（木） |
GMP教育訓練実践ノウハウ
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| 10月23日（木） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 10月23日（木） |
pH測定の基礎【10/23(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月23日（木） |
ラボ用天秤基礎セミナー【10/23(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 10月24日（金） |
医療機器等のバイオバーデン測定 および微生物試験バリデーションのポイント ～日局 培地性能試験/洗い出し回収率測定/D値測定/指標菌より強い菌種の存在他～
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| 10月24日（金） |
＜元ＰＭＤＡ査察官の目線から見た＞ 製造方法（原薬・製剤）・試験方法の申請における 一変申請・軽微変更届の判断基準と齟齬発見時の対応実務
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| 10月24日（金） |
膜透過ペプチドによるドラッグデリバリー(DDS)の基礎と応用
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| 10月24日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)入門2025
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| 10月24日（金） |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには
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| 10月24日（金） |
繊維製品、非多孔質製品及び液剤製品を対象とした微生物試験法
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| 10月24日（金） |
欧州CLP規則の徹底理解とSDS・ラベル作成実務
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| 10月24日（金） |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門
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| 10月27日（月） |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施／評価
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| 10月27日（月） |
装置・機械におけるバリデーション・キャリブレーション・クオリフィケーションの基本と運用
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| 10月27日（月） |
医療機器ユーザビリティエンジニアリング
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| 10月27日（月） |
安衛法改正への対応～化学物質による労働災害防止のための新たな規制～
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| 10月28日（火） |
柔軟な運用で変わるLNP製剤開発：お客様の声から生まれた新提案
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| 10月28日（火） |
メルク アップストリームシンポジウム 2025
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| 10月28日（火） |
バイオロジカルクリーンルームの建築設備設計、バリデーション、運用および維持管理の最適化
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| 10月28日（火） |
脂質ナノ粒子（LNP）を基盤とするRNA創薬
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| 10月28日（火） |
統計的因果推論入門～3時間で押さえるエッセンス～
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| 10月28日（火） |
皮膚感作性試験－代替法を含む試験方法とその特徴、留意点－
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| 10月28日（火） |
体臭・口臭・発汗の官能評価・分析方法と消臭・制汗素材の開発ポイント
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| 10月28日（火） |
初めてのピペット&天秤点検～私のピペットと天秤、大丈夫？～【10/28(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月29日（水） |
紫外可視分光光度計（UV-Vis）の基礎 固体測定編
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| 10月29日（水） |
医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点
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| 10月29日（水） |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント
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| 10月29日（水） |
おいしいビールを製造するためのプロセス分析とは？【10/29(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月30日（木） |
GMPに基づく品質リスクアセスメント手法の選択と継続的改善のためのQRM
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| 10月30日（木） |
【出展】第42回製剤と粒子設計シンポジウム
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| 10月30日（木） |
初心者のための細胞培養入門講座
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| 10月30日（木） |
新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際【東京会場限定セミナー】
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| 10月30日（木） |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座
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