| 10月2日（木） |
触感の実像と測定ツールとしての官能評価の実際、触感を活かした商品開発の勘どころ
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| 10月2日（木） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【10/2(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月2日（木） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【10/2(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 10月3日（金） |
医薬品品質保証（QA）の基礎とGMPドキュメント管理
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| 10月3日（金） |
医療機器ビジネス参入を目指す企業、起業予定者が知っておくポイント
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| 10月6日（月） |
製品含有化学物質管理の基本と実践
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| 10月7日（火） |
体外診断用医薬品/機器の開発・薬事・保険適用の基礎講座
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| 10月7日（火） |
mRNA医薬品の製造技術の最新動向～現状・課題・今後の展望～
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| 10月7日（火） |
欧州サプライチェーン規則～欧州発、世界を変える製品サプライチェーン規制の波－その本質と戦略的対応を読み解く
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| 10月7日（火） |
クレンジング化粧品の処方設計・開発の基礎知識の理解
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| 10月7日（火） |
バイオ／抗体医薬品の品質管理 超入門講座
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| 10月7日（火） |
新しいセルカウンター技術：ホログラフィック顕微鏡と機械学習の革新的な融合【10/7(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月8日（水） |
デスクトップで行う 医薬品市場／売上予測手法 スキルアップ講座
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| 10月8日（水） |
プロダクトライフサイクルから考える医療機器リスクマネジメント
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| 10月8日（水） |
欧州データ法の概要理解と実務対応上のポイント
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| 10月8日（水） |
化学物質管理に関わる東アジア・東南アジア等各国の査察と違反への罰則・罰金とその情報収集方法（2025）
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| 10月8日（水） |
食品賞味期限の科学的根拠のある設定手法プロセスと事例
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| 10月8日（水） |
熱分析装置の自動化がもたらす効率化【10/8(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 10月9日（木） |
医薬品開発における効率的な開発計画策定およびスケジュール管理のポイント
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| 10月9日（木） |
AIによる知財業務効率化とそのポイント
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| 10月9日（木） |
欧州データ法の概要と日本企業の欧州データ法への対応方法・留意点の解説
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| 10月9日（木） |
日本の化学物質管理法規制（3回シリーズ）（2025）
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| 10月9日（木） |
マイクロピペットの実践セミナー【10/9(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月10日（金） |
QA担当者育成セミナー
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| 10月10日（金） |
中小企業のための実践的な化学物質管理体制づくりのポイントと社内教育
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| 10月10日（金） |
ASEAN化粧品指令とASEAN主要国法規制の理解（入門セミナー）（2025）（好評第3回）～シンガポール・マレーシア・ベトナム・フィリピン・タイ・インドネシア～
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| 10月10日（金） |
＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎
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| 10月14日（火） |
リポソームと脂質ナノ粒子の基礎・調製・評価および応用のポイント
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| 10月14日（火） |
CBAMの徹底理解と対応戦略
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| 10月15日（水） |
効率的・効果的なGVP監査・自己点検実施とそのポイント
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| 10月15日（水） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 10月15日（水） |
パウダー化粧品の処方設計のポイントと粉体物性の機器評価方法
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| 10月15日（水） |
身体洗浄料・化粧料のための界面活性剤の選択と処方設計
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| 10月15日（水） |
プロセスpH計のスマートメンテナンス【10/15(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月16日（木） |
試験検査室管理におけるＧＭＰ対応の重点チェックポイント
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| 10月16日（木） |
招待講演：従来の LC-MS/MS によるワークフローから【空間メタボロミクス】へ！
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| 10月16日（木） |
特許3.0～生成AIを活用した発明創出と特許取得業務～
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| 10月17日（金） |
アレニウスプロットの作成とその測定数値の取り扱い≪演習講座≫
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| 10月17日（金） |
ドラッグ・ラグ/ロス時代に求められる、希少疾患治療薬の最新戦略とアプローチ
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| 10月17日（金） |
米国向けGHS（HCS 2024）準拠SDS・ラベル作成とTSCA、州法プロポジション65への対応
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| 10月17日（金） |
GMP監査・自己点検入門
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| 10月17日（金） |
経皮吸収製剤の処方設計技術と浸透促進法
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| 10月20日（月） |
CSV入門 ～GAMP5、データインテグリティーを踏まえた具体的な対策まで～
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| 10月21日（火） |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング
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| 10月21日（火） |
進歩性を中心にした本当に活用できるバイオ医薬品特許戦略の構築
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| 10月21日（火） |
製薬用水管理入門～初心者がよく起こしがちな問題点を踏まえて～
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| 10月22日（水） |
再生医療周辺産業における市場ニーズ調査および市場ニーズを反映した製品開発のポイント
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| 10月22日（水） |
効率的・効果的なGPSP監査・自己点検実施とそのポイント
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| 10月22日（水） |
医療機器AMDD～ASEAN地域におけるAMDDを中心にした医療機器法規制概要、申請・登録要件について～
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| 10月22日（水） |
食品包装用樹脂のPLポジティブリスト制度改正と企業の対応・留意点
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| 10月22日（水） |
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と安全保障輸出管理体制の構築～具体的な事例を踏まえて～
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| 10月22日（水） |
GMP入門講座
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| 10月22日（水） |
GDP教育訓練実践ノウハウ
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| 10月23日（木） |
癒着防止材の材料と効果評価・開発のポイント
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| 10月23日（木） |
費用対効果評価（日本版HTA）の基礎と実践
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| 10月23日（木） |
材料開発におけるマテリアルズインフォマティクス活用事例と量子アニーリングによる最適化
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| 10月23日（木） |
GMP教育訓練実践ノウハウ
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| 10月23日（木） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 10月23日（木） |
pH測定の基礎【10/23(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月23日（木） |
ラボ用天秤基礎セミナー【10/23(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 10月24日（金） |
医療機器の品質保証とリスクマネジメント・スムーズな協力体制を構築するためには
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| 10月24日（金） |
繊維製品、非多孔質製品及び液剤製品を対象とした微生物試験法
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| 10月24日（金） |
欧州CLP規則の徹底理解とSDS・ラベル作成実務
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| 10月24日（金） |
ChatGPT4による丸投げ実験計画法入門
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| 10月27日（月） |
医療機器の生物学的安全性試験の基礎をふまえた各国規制比較と試験実施／評価
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| 10月27日（月） |
装置・機械におけるバリデーション・キャリブレーション・クオリフィケーションの基本と運用
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| 10月27日（月） |
医療機器ユーザビリティエンジニアリング
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| 10月27日（月） |
安衛法改正への対応～化学物質による労働災害防止のための新たな規制～
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| 10月28日（火） |
バイオロジカルクリーンルームの建築設備設計、バリデーション、運用および維持管理の最適化
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| 10月28日（火） |
脂質ナノ粒子（LNP）を基盤とするRNA創薬
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| 10月28日（火） |
統計的因果推論入門～3時間で押さえるエッセンス～
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| 10月28日（火） |
皮膚感作性試験－代替法を含む試験方法とその特徴、留意点－
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| 10月28日（火） |
体臭・口臭・発汗の官能評価・分析方法と消臭・制汗素材の開発ポイント
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| 10月28日（火） |
初めてのピペット&天秤点検～私のピペットと天秤、大丈夫？～【10/28(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月29日（水） |
紫外可視分光光度計（UV-Vis）の基礎 固体測定編
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| 10月29日（水） |
医薬品ライセンス契約における効果的ドラフティングの基礎と交渉上の重要論点
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| 10月29日（水） |
医薬品開発・薬事戦略・事業計画のポイント
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| 10月29日（水） |
おいしいビールを製造するためのプロセス分析とは？【10/29(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月30日（木） |
初心者のための細胞培養入門講座
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| 10月30日（木） |
新薬の薬価算定ルールと薬価申請プロセスの実際【東京会場限定セミナー】
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| 10月30日（木） |
バイオ医薬品における分析法バリデーション 基礎講座
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