| 4月2日（水） |
その超純水、どのくらい環境に優しいですか？【4/2(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月2日（水） |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント
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| 4月3日（木） |
【無料WEBセミナー】ヘルスケア業界向け【文書管理セミナー】
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| 4月3日（木） |
連続フロー合成のモニタリング【4/3(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月7日（月） |
パセオン主催 技術セミナー2025
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| 4月8日（火） |
米国FDA医療機器 新QMS規制（QMSR）への対応徹底解説
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| 4月8日（火） |
QA業務初心者のためのGMP/GMP監査/自己点検入門セミナー
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| 4月8日（火） |
ピペット検査機器SmartCheckで日常点検！【4/8(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月9日（水） |
ニトロソアミンのリスク軽減における添加剤の重要な役割とサプライヤーの適格性
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| 4月9日（水） |
【展示会】SolventumがCPHI Japanにブースを出展いたします！
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| 4月9日（水） |
Lonza 低分子医薬品プレゼンテーション : 効率的な低分子原薬合成への革新的アプローチ：AIとハイスループット実験の活用
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| 4月9日（水） |
熱分析を用いたガラス転移測定へのアプローチ【4/9(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 4月9日（水） |
CPHI Japan 2025 展示会・セミナー出展のお知らせ
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| 4月9日（水） |
【出展】CPHI Japan 2025
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| 4月9日（水） |
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用【LIVE配信】
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| 4月9日（水） |
CPhI Japan 2025 出展のお知らせ
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| 4月9日（水） |
バイオファーマセミナー │ バイオ医薬品ラボの運営最適化：アセットパフォーマンスマネージメント（APM）と OPC UA の活用
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| 4月9日（水） |
ファーマ IT ＆ デジタルヘルスセミナー│ データサイエンスの観点から見た Lab DX のトレンド
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| 4月9日（水） |
最新製品・技術セミナー│ IVTｍ RNA / Protein の効率的な QC を実現 ～ 自動キャピラリー電気泳動装置 Fragment Analyzer / ProteoAnalyzer のご紹介 ～
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| 4月9日（水） |
マイクロバイオーム解析の実践技術～ヒト常在菌から環境微生物まで～
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| 4月9日（水） |
国際プラスチック条約の審議状況と日本への影響
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| 4月10日（木） |
【無料ウェビナー】紙・Excel管理は限界？教育管理の“次の一手”を考える
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| 4月10日（木） |
GMP管理下での連続製造：CPHI技術セミナー
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| 4月10日（木） |
タンパク質吸着制御へのシミュレーション・機械学習の活用法～膜・フィルター・生体材料への応用事例～
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| 4月10日（木） |
バイオファーマセミナー│ 抗体薬物複合体（ADC）の CMC 品質研究における機器分析の役割
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| 4月10日（木） |
RoHS指令～そのポイントと最新動向～
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| 4月10日（木） |
ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法
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| 4月10日（木） |
信頼性の高いPFAS分析のための標準物質の目的・用途に応じた上手な利用・活用法
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| 4月11日（金） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる吸着評価【全4日間】：ガス・蒸気吸着等温線測定によるBET比表面積・細孔分布から表面特性・吸着量・吸着速度評価まで【第１日目】
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| 4月11日（金） |
DXがデータ品質の信頼性向上と製造プロセスの効率化に貢献
～『新たなMES』を活用した製造-QC-QAのデジタル連携～
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| 4月11日（金） |
医療機器FDA査察のスムーズな準備と適切な査察官対応・コミュニケーション術
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| 4月11日（金） |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断
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| 4月11日（金） |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化
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| 4月11日（金） |
バイオファーマセミナー│ モノクローナル抗体医薬品の特性解析：LC/MS システム全体に要求される性能
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| 4月11日（金） |
最新製品・技術セミナー│ インテリジェンス機能を持った新 HPLC による自動化・DX・オーケストレーションのご提案
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| 4月11日（金） |
傾向スコア分析入門～基礎からRを使った実践まで～
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| 4月11日（金） |
医療機器PMCF～MDR要求に従い、臨床評価報告書や市販後調査（PMS）と連携の取れたPMCFの実施ポイント～
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| 4月11日（金） |
UNRTDG（国連危険物輸送勧告）の正しい理解
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| 4月14日（月） |
医薬品開発(特に早期段階)におけるTPPの運用
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| 4月14日（月） |
医療機器ラベリング～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
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| 4月15日（火） |
HORIBA無料オンラインセミナー 知っトクLive！シーズン2 ナノ領域の粒子径分布測定編
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| 4月15日（火） |
【無料ウェビナー】ニトロソウレア：CPCAが適用されない場合の対処法
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| 4月15日（火） |
ここから始める ICP-OES、ICP-MS の分析 解析編
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| 4月15日（火） |
カールフィッシャー滴定装置の究極の加速【4/15(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月15日（火） |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用
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| 4月15日（火） |
嗅覚センサによるニオイの計測およびその評価と解析方法【LIVE配信】
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| 4月15日（火） |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント
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| 4月15日（火） |
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～
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| 4月16日（水） |
医学研究における統計学とは？統計を基礎から理解しよう！
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| 4月16日（水） |
＜統計知識なしで理解できる準備講座＞ 分析法バリデーションの基礎理解・初歩セミナー
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| 4月16日（水） |
化粧品GMP/ISO22716の要点理解と「自主回収事例」から考える化粧品品質保証
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| 4月16日（水） |
細胞培養におけるピペット・分注操作：基本情報、課題とその解決策【4/16(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月16日（水） |
E＆L試験の進め方および国内外の規制動向
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| 4月16日（水） |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方
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| 4月16日（水） |
改正GMP省令対応 GMP入門講座
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| 4月16日（水） |
化学物質管理に関わる 東アジア・東南アジア規制情報の上手な調査法入門（2回シリーズ）（2025）
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| 4月17日（木） |
【4/17 オンデマンドセミナー】 業務のIT化で作業効率UPへ！文書デザイナー、業務デザイナー、教育デザイナーご紹介セミナー
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| 4月17日（木） |
FAQを公開したのに、問い合わせが減らないのはなぜか？-自己解決する仕組みとコンテンツを解説
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| 4月17日（木） |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント
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| 4月17日（木） |
ここから始める ICP-OES、ICP-MS の分析 測定編
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| 4月17日（木） |
4/17開催 薬物吸収の基礎と医薬品開発における薬物吸収研究の重要性 (オンライン講座第１回：PBBMを学ぶ)
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| 4月17日（木） |
ヘリウムガス不要！APGC-MS/MS によるダイオキシン類の高感度測定
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| 4月17日（木） |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント
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| 4月17日（木） |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境／不確実要因の予測・分析法～４人の演者によるケーススタディ～
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| 4月17日（木） |
REACH規則～そのポイントと最新動向～
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| 4月17日（木） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 4月17日（木） |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント
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| 4月17日（木） |
【2025/4/17開催】無料webセミナー 『 プロセス製造業様向け生産管理パッケージJIPROS お客様事例（医薬品製造業様）及びトピックスのご紹介 』のご案内
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| 4月18日（金） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる粒子径分布測定・粒子形状評価【全2日間】ｍｍ～μm～nm までの粒子径分布測定 ：測定手法・原理からアプリケーション別測定事例まで【第1日目】
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| 4月18日（金） |
【成形加工がテーマ！】4/18（金）開催 レオロジー技術セミナーのご案内
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| 4月18日（金） |
小規模ＱＡ組織での効果的な逸脱処理とＣＡＰＡ管理
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| 4月18日（金） |
ChatGPTによる実験計画法～効率良く実験計画を作成し遂行するために～
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| 4月18日（金） |
医学研究における統計学：1日で身につける統計解析実践 適切な手法選択とサンプルサイズ計算
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| 4月18日（金） |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性【LIVE配信】
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| 4月18日（金） |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DIの基礎と実践
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| 4月18日（金） |
食品製造工場の点検と監査のポイント
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| 4月18日（金） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 4月18日（金） |
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
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| 4月18日（金） |
ラベル・SDSの英文での作成
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| 4月21日（月） |
非臨床試験における統計解析入門【LIVE配信】
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| 4月21日（月） |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム
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| 4月21日（月） |
FDA査察対応英語の基礎と実践
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| 4月21日（月） |
医療機器におけるUDI規制実践～ラベル表示要件とUDI登録～
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| 4月21日（月） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
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| 4月22日（火） |
【メルクウェビナー】バイオプロセスにおける無菌サンプリングの自動化
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| 4月22日（火） |
3極における洗浄バリデーションの要求事項と実務対応
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| 4月22日（火） |
米国医療機器規制(SaMD含む)最新情報2025 ～FDA規制/FDA査察/510(k)申請対応の実務と医療機器ビジネス成功の要～
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| 4月22日（火） |
＜プロジェクトマネージャーの役割を明確にする＞ 医療機器開発におけるプロジェクトマネジメント実践セミナー
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| 4月22日（火） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【4/22(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月22日（火） |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション
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| 4月22日（火） |
医療機器における米国FDA【510(k)】申請のポイントと追加要求事例／QMSR概説
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| 4月22日（火） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 4月22日（火） |
医療機器FDA品目申請のポイント（510k中心に）
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| 4月22日（火） |
毛髪および頭皮の特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
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| 4月22日（火） |
健康食品GMP～錠剤、カプセル剤等食品の製造管理および品質管理（GMP）に関するガイドラインの要求事項と具体的対応ポイント・留意点～
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| 4月22日（火） |
製造業における生成AI活用のポイント・留意点・課題
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| 4月22日（火） |
ASEAN主要国の知財制度理解とその情報調査方法（2025）
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| 4月22日（火） |
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報
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| 4月22日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～JIS、法改正に対応したGHS対応実務～
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| 4月23日（水） |
食品開発研究者のためのHACCPの基礎と関連規格及び適用方法
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| 4月23日（水） |
医薬品・医療機器におけるエンドトキシン管理の要件と 規制動向ならびに課題解決のポイント
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| 4月23日（水） |
FDA医療機器におけるソフトウェア適用バリデーションガイダンスの理解と実務対応
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| 4月23日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【4/23(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月23日（水） |
希少疾患、がん、神経領域におけるRWD活用・審査事例および未来の次世代データの可能性【LIVE配信】
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| 4月23日（水） |
基礎から学ぶバリデーションの実施対応【大阪開催】
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| 4月23日（水） |
進歩性を中心にした本当に活用できるバイオ医薬品特許戦略の構築
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| 4月23日（水） |
社内データサイエンティストのためのステップアップ講座（3回シリーズ）
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| 4月23日（水） |
分析法バリデーション 入門講座
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| 4月23日（水） |
3Dフードプリンタの実際～最近の動向・課題・今後の展望
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| 4月23日（水） |
医療機器欧州MDR品目手続きのポイント
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| 4月24日（木） |
【セミナーのご案内】医薬品不純物管理のための許容量（PDE）設定の基礎と実践
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| 4月24日（木） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる吸着評価【全4日間】：ガス・蒸気吸着等温線測定によるBET比表面積・細孔分布から表面特性・吸着量・吸着速度評価まで【第２日目】
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| 4月24日（木） |
【新機能の説明あり】AIで製薬の承認書点検業務の効率化とコンプライアンス強化を実現！
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| 4月24日（木） |
クリーンルーム作業員の管理・教育とヒューマンエラー防止策
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| 4月24日（木） |
化粧品・医薬部外品における広告・製品表示の基礎と実務 ～適切な広告表示のための根拠資料・社内体制・表現内容～
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| 4月24日（木） |
信頼性を確保するための製品密封検査とその評価方法 ～各種試験の原理と方法/新規格発行（計工連規格JMIF022）の影響～
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| 4月24日（木） |
おいしいビールを製造するためのプロセス分析とは？【4/24(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月24日（木） |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント【LIVE配信】
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| 4月24日（木） |
HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応【LIVE配信】
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| 4月24日（木） |
【オンサイトイベント／4月24日（木）富山】第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 4月24日（木） |
医薬品・体外診断用医薬品、医療機器におけるCDMOの国内外戦略とその進め方【東京会場限定】
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| 4月24日（木） |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応
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| 4月24日（木） |
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
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| 4月24日（木） |
食品包装用樹脂のPLポジティブリスト改正と企業の対応・留意点
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| 4月24日（木） |
皮膚感作性試験－代替法を含む試験方法とその特徴、留意点－
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| 4月25日（金） |
AI×オミクスが切り拓く 関節リウマチとデジタルヘルスの未来
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| 4月25日（金） |
ISO17025 認定ラボにおける 要求事項への対応と今後の展望（東京）
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| 4月25日（金） |
試験部門（QC）における監査証跡とそのレビュー方法
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| 4月25日（金） |
【4/25(金)Webinar】次世代RNA治療薬のための核酸とDDSの設計
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| 4月25日（金） |
オリゴ核酸精製・分析の課題と解決法
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| 4月25日（金） |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像
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| 4月25日（金） |
CIOMSおよび治験文書（プロトコール、CSR、CTD等）英訳のポイントとQCチェック
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| 4月25日（金） |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント
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| 4月25日（金） |
エマルション・泡製剤の調製と評価・分析
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| 4月25日（金） |
ASEAN化粧品指令とASEAN主要国法規制の理解（入門セミナー）（2025）（好評第2回）～シンガポール・マレーシア・ベトナム・フィリピン・タイ・インドネシア～
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| 4月25日（金） |
医療機器の薬機法の網羅的把握と体系的な理解
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| 4月25日（金） |
米国TSCA・HCS・プロポジション65の最新動向と対応上の留意点・ポイント
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| 4月30日（水） |
AIとライフサイエンス業界における品質業務
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| 4月30日（水） |
Bachemウェビナー：「CMCプロセス開発とリスク軽減」CMC Process Development and Risk Mitigation
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| 4月30日（水） |
正しく使おう！天秤・ピペット・pHメーターの超入門セミナー【4/30(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 4月30日（水） |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ【LIVE配信】
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| 4月30日（水） |
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術
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