| 4月2日（水） |
抗がん剤の臨床開発実施の留意点とプロトコール作成のポイント
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| 4月7日（月） |
ＧＭＰ超入門セミナー ～ＧＭＰ経験が1年未満の初心者を対象とした～
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| 4月9日（水） |
CPHI Japan 2025 展示会・セミナー出展のお知らせ
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| 4月9日（水） |
【出展】CPHI Japan 2025
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| 4月9日（水） |
高品質化に向けた乳化・分散・溶解・攪拌技術の基礎および化粧品・皮膚外用剤への応用【LIVE配信】
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| 4月9日（水） |
アメリカにおける体外診断薬の事業戦略策定と参入のポイント
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| 4月9日（水） |
CPhI Japan 2025 出展のお知らせ
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| 4月9日（水） |
バイオファーマセミナー │ バイオ医薬品ラボの運営最適化：アセットパフォーマンスマネージメント（APM）と OPC UA の活用
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| 4月9日（水） |
ファーマ IT ＆ デジタルヘルスセミナー│ データサイエンスの観点から見た Lab DX のトレンド
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| 4月9日（水） |
最新製品・技術セミナー│ IVTｍ RNA / Protein の効率的な QC を実現 ～ 自動キャピラリー電気泳動装置 Fragment Analyzer / ProteoAnalyzer のご紹介 ～
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| 4月9日（水） |
マイクロバイオーム解析の実践技術～ヒト常在菌から環境微生物まで～
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| 4月9日（水） |
E10ガソリンと第二世代バイオエタノールの徹底解説
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| 4月9日（水） |
国際プラスチック条約の審議状況と日本への影響
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| 4月10日（木） |
タンパク質吸着制御へのシミュレーション・機械学習の活用法～膜・フィルター・生体材料への応用事例～
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| 4月10日（木） |
＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
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| 4月10日（木） |
バイオファーマセミナー│ 抗体薬物複合体（ADC）の CMC 品質研究における機器分析の役割
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| 4月10日（木） |
RoHS指令～そのポイントと最新動向～
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| 4月10日（木） |
ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法
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| 4月10日（木） |
信頼性の高いPFAS分析のための標準物質の目的・用途に応じた上手な利用・活用法
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| 4月11日（金） |
EpiSensAを用いた皮膚感作性試験代替法の手技・使用判断
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| 4月11日（金） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)入門2025
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| 4月11日（金） |
AIを活用した創薬研究プロセスの加速化
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| 4月11日（金） |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント
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| 4月11日（金） |
バイオファーマセミナー│ モノクローナル抗体医薬品の特性解析：LC/MS システム全体に要求される性能
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| 4月11日（金） |
最新製品・技術セミナー│ インテリジェンス機能を持った新 HPLC による自動化・DX・オーケストレーションのご提案
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| 4月11日（金） |
傾向スコア分析入門～基礎からRを使った実践まで～
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| 4月11日（金） |
医療機器PMCF～MDR要求に従い、臨床評価報告書や市販後調査（PMS）と連携の取れたPMCFの実施ポイント～
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| 4月11日（金） |
UNRTDG（国連危険物輸送勧告）の正しい理解
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| 4月14日（月） |
医薬品開発(特に早期段階)におけるTPPの運用
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| 4月14日（月） |
医療機器ラベリング～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
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| 4月15日（火） |
ペイシエントセントリシティに基づくリサーチ戦略と医薬品マーケティングへの活用
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| 4月15日（火） |
嗅覚センサによるニオイの計測およびその評価と解析方法【LIVE配信】
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| 4月15日（火） |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント
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| 4月15日（火） |
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～
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| 4月16日（水） |
E＆L試験の進め方および国内外の規制動向
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| 4月16日（水） |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約のあり方
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| 4月16日（水） |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点
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| 4月16日（水） |
改正GMP省令対応 GMP入門講座
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| 4月16日（水） |
化学物質管理に関わる 東アジア・東南アジア規制情報の上手な調査法入門（2回シリーズ）（2025）
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| 4月17日（木） |
医療機器開発のための事業化戦略とプロジェクトマネージメント
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| 4月17日（木） |
開発早期医薬品の売上予測における動的環境／不確実要因の予測・分析法～４人の演者によるケーススタディ～
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| 4月17日（木） |
REACH規則～そのポイントと最新動向～
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| 4月17日（木） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 4月17日（木） |
医薬品の知的財産制度をふまえた特許戦略構築と知財デュー・デリジェンス/知財価値評価のポイント
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| 4月18日（金） |
求められる医用ポリマー系バイオマテリアルの水和状態および生体適合性【LIVE配信】
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| 4月18日（金） |
監査・査察のケーススタディをもとに学ぶ CSV・GAMP・ERES・DIの基礎と実践
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| 4月18日（金） |
食品製造工場の点検と監査のポイント
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| 4月18日（金） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 4月18日（金） |
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
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| 4月18日（金） |
ラベル・SDSの英文での作成
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| 4月21日（月） |
非臨床試験における統計解析入門【LIVE配信】
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| 4月21日（月） |
細胞培養加工の工程設計およびAIを活用したバイオ生産マネジメントシステム
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| 4月21日（月） |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎
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| 4月21日（月） |
FDA査察対応英語の基礎と実践
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| 4月21日（月） |
医療機器におけるUDI規制実践～ラベル表示要件とUDI登録～
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| 4月21日（月） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
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| 4月22日（火） |
医療機器におけるEOG滅菌の基礎及び滅菌バリデーション
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| 4月22日（火） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 4月22日（火） |
医療機器FDA品目申請のポイント（510k中心に）
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| 4月22日（火） |
毛髪および頭皮の特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
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| 4月22日（火） |
健康食品GMP～錠剤、カプセル剤等食品の製造管理および品質管理（GMP）に関するガイドラインの要求事項と具体的対応ポイント・留意点～
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| 4月22日（火） |
製造業における生成AI活用のポイント・留意点・課題
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| 4月22日（火） |
ASEAN主要国の知財制度理解とその情報調査方法（2025）
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| 4月22日（火） |
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報
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| 4月22日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～JIS、法改正に対応したGHS対応実務～
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| 4月23日（水） |
希少疾患、がん、神経領域におけるRWD活用・審査事例および未来の次世代データの可能性【LIVE配信】
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| 4月23日（水） |
基礎から学ぶバリデーションの実施対応【大阪開催】
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| 4月23日（水） |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理
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| 4月23日（水） |
進歩性を中心にした本当に活用できるバイオ医薬品特許戦略の構築
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| 4月23日（水） |
社内データサイエンティストのためのステップアップ講座（3回シリーズ）
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| 4月23日（水） |
分析法バリデーション 入門講座
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| 4月23日（水） |
3Dフードプリンタの実際～最近の動向・課題・今後の展望
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| 4月23日（水） |
医療機器欧州MDR品目手続きのポイント
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| 4月24日（木） |
中国・台湾・韓国の化粧品規制対応および各国行政申請のポイント【LIVE配信】
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| 4月24日（木） |
HPLCの基礎と予想されるトラブルへの対応【LIVE配信】
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| 4月24日（木） |
【オンサイトイベント／4月24日（木）富山】第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 4月24日（木） |
医薬品・体外診断用医薬品、医療機器におけるCDMOの国内外戦略とその進め方【東京会場限定】
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| 4月24日（木） |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応
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| 4月24日（木） |
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
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| 4月24日（木） |
食品包装用樹脂のPLポジティブリスト改正と企業の対応・留意点
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| 4月24日（木） |
皮膚感作性試験－代替法を含む試験方法とその特徴、留意点－
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| 4月25日（金） |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像
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| 4月25日（金） |
CIOMSおよび治験文書（プロトコール、CSR、CTD等）英訳のポイントとQCチェック
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| 4月25日（金） |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント
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| 4月25日（金） |
エマルション・泡製剤の調製と評価・分析
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| 4月25日（金） |
ASEAN化粧品指令とASEAN主要国法規制の理解（入門セミナー）（2025）（好評第2回）～シンガポール・マレーシア・ベトナム・フィリピン・タイ・インドネシア～
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| 4月25日（金） |
医療機器の薬機法の網羅的把握と体系的な理解
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| 4月25日（金） |
米国TSCA・HCS・プロポジション65の最新動向と対応上の留意点・ポイント
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| 4月28日（月） |
医薬品開発における臨床薬理試験の計画作成と進め方
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| 4月30日（水） |
ASEAN主要各国の化粧品申請および輸出のための実践ノウハウ【LIVE配信】
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| 4月30日（水） |
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術
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