| 4月9日（水） |
CPhI Japan 2025 出展のお知らせ
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| 4月9日（水） |
バイオファーマセミナー │ バイオ医薬品ラボの運営最適化：アセットパフォーマンスマネージメント（APM）と OPC UA の活用
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| 4月9日（水） |
ファーマ IT ＆ デジタルヘルスセミナー│ データサイエンスの観点から見た Lab DX のトレンド
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| 4月9日（水） |
最新製品・技術セミナー│ IVTｍ RNA / Protein の効率的な QC を実現 ～ 自動キャピラリー電気泳動装置 Fragment Analyzer / ProteoAnalyzer のご紹介 ～
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| 4月9日（水） |
マイクロバイオーム解析の実践技術～ヒト常在菌から環境微生物まで～
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| 4月9日（水） |
E10ガソリンと第二世代バイオエタノールの徹底解説
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| 4月9日（水） |
国際プラスチック条約の審議状況と日本への影響
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| 4月10日（木） |
バイオファーマセミナー│ 抗体薬物複合体（ADC）の CMC 品質研究における機器分析の役割
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| 4月10日（木） |
RoHS指令～そのポイントと最新動向～
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| 4月10日（木） |
ゲル化剤・増粘剤の基礎・特性・評価法
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| 4月10日（木） |
信頼性の高いPFAS分析のための標準物質の目的・用途に応じた上手な利用・活用法
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| 4月11日（金） |
バイオファーマセミナー│ モノクローナル抗体医薬品の特性解析：LC/MS システム全体に要求される性能
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| 4月11日（金） |
最新製品・技術セミナー│ インテリジェンス機能を持った新 HPLC による自動化・DX・オーケストレーションのご提案
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| 4月11日（金） |
傾向スコア分析入門～基礎からRを使った実践まで～
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| 4月11日（金） |
医療機器PMCF～MDR要求に従い、臨床評価報告書や市販後調査（PMS）と連携の取れたPMCFの実施ポイント～
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| 4月11日（金） |
UNRTDG（国連危険物輸送勧告）の正しい理解
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| 4月14日（月） |
医療機器ラベリング～実務面からのラベリング要求事項への適合を考察、各種ガイドラインの解説～
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| 4月15日（火） |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント
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| 4月15日（火） |
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～
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| 4月16日（水） |
化学物質管理に関わる 東アジア・東南アジア規制情報の上手な調査法入門（2回シリーズ）（2025）
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| 4月17日（木） |
REACH規則～そのポイントと最新動向～
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| 4月17日（木） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 4月18日（金） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 4月18日（金） |
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
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| 4月18日（金） |
ラベル・SDSの英文での作成
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| 4月21日（月） |
FDA査察対応英語の基礎と実践
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| 4月21日（月） |
医療機器におけるUDI規制実践～ラベル表示要件とUDI登録～
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| 4月21日（月） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
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| 4月22日（火） |
医療機器FDA品目申請のポイント（510k中心に）
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| 4月22日（火） |
毛髪および頭皮の特性をふまえたヘアケア製品開発のポイント
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| 4月22日（火） |
健康食品GMP～錠剤、カプセル剤等食品の製造管理および品質管理（GMP）に関するガイドラインの要求事項と具体的対応ポイント・留意点～
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| 4月22日（火） |
製造業における生成AI活用のポイント・留意点・課題
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| 4月22日（火） |
ASEAN主要国の知財制度理解とその情報調査方法（2025）
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| 4月22日（火） |
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報
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| 4月22日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～JIS、法改正に対応したGHS対応実務～
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| 4月23日（水） |
進歩性を中心にした本当に活用できるバイオ医薬品特許戦略の構築
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| 4月23日（水） |
社内データサイエンティストのためのステップアップ講座（3回シリーズ）
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| 4月23日（水） |
分析法バリデーション 入門講座
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| 4月23日（水） |
3Dフードプリンタの実際～最近の動向・課題・今後の展望
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| 4月23日（水） |
医療機器欧州MDR品目手続きのポイント
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| 4月24日（木） |
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
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| 4月24日（木） |
食品包装用樹脂のPLポジティブリスト改正と企業の対応・留意点
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| 4月24日（木） |
皮膚感作性試験－代替法を含む試験方法とその特徴、留意点－
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| 4月25日（金） |
CIOMSおよび治験文書（プロトコール、CSR、CTD等）英訳のポイントとQCチェック
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| 4月25日（金） |
GMP/GQPにおけるQA教育訓練とGMP文書、記録類のレビューのポイント
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| 4月25日（金） |
エマルション・泡製剤の調製と評価・分析
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| 4月25日（金） |
ASEAN化粧品指令とASEAN主要国法規制の理解（入門セミナー）（2025）（好評第2回）～シンガポール・マレーシア・ベトナム・フィリピン・タイ・インドネシア～
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| 4月25日（金） |
医療機器の薬機法の網羅的把握と体系的な理解
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| 4月25日（金） |
米国TSCA・HCS・プロポジション65の最新動向と対応上の留意点・ポイント
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