| 5月7日（水） |
BIO KOREA 2025 展示会出展のお知らせ
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| 5月8日（木） |
間違いだらけのはかり選び【5/8(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月8日（木） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる吸着評価【全4日間】：ガス・蒸気吸着等温線測定によるBET比表面積・細孔分布から表面特性・吸着量・吸着速度評価まで【第３日目】
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| 5月8日（木） |
連続晶析プロセスの条件設定、スケールアップ事例とトラブル対策
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| 5月9日（金） |
粉体粒子の比表面積測定の「基礎」を学びませんか？
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| 5月9日（金） |
LC と GC の基礎 ～ 医薬品分析編 ～ Day1
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| 5月9日（金） |
晶析オンラインセミナー 実践編【5/9(金)13:30開催オンラインセミナー】
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| 5月9日（金） |
顧客満足を実現する「食品包装・流通技術」の潮流 -高度化・多様化・法制化・国際化への対応-
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| 5月12日（月） |
研究・企画・開発者のためのマーケティング基礎講座
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| 5月12日（月） |
３Dプリンタを用いたゲルの成形技術
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| 5月13日（火） |
プロセスpH計のスマートメンテナンス【5/13(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月13日（火） |
医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修【全5回・①ISO14971】
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| 5月13日（火） |
国内外主要約20カ国の腐敗行為防止法と日本企業に必要な対策・管理方法
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| 5月13日（火） |
日欧米の化学物質関連法規制の概要と対応のポイント
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| 5月14日（水） |
HORIBA無料オンラインセミナー 知っトクLive！シーズン2 蛍光分光・蛍光寿命・蛍光寿命イメージング編
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| 5月14日（水） |
高感度かつ堅牢な分析を実現 ウォーターズのニトロソアミン類分析
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| 5月14日（水） |
事例を交えて学ぶ共同研究契約・共同出願契約等に関するポイントと実践的対処方法
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| 5月14日（水） |
熱分析の原点チェック：DSC・TGAを用いた比熱測定【5/14(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 5月14日（水） |
医療機器QMSの基礎・実務対応【①ISO13485:2016編】
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| 5月14日（水） |
IPランドスケープ®実践講座 【2025年度：全4回】
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| 5月14日（水） |
粉末Ｘ線回折を用いた結晶分析～最適な測定法や解析のコツ、各事例など～
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| 5月14日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【5/14(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月14日（水） |
GVP基礎講座
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| 5月15日（木） |
「固体サンプル」向け水分計のご紹介【カールフィッシャー試薬不要】
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| 5月15日（木） |
明日から使える LC 基礎講座（全 5 回）
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| 5月15日（木） |
化粧品GMPの基本概念の理解と自社・外部委託先への展開
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| 5月15日（木） |
医療機器プロセスバリデーションの実務解説および指摘事項と問題点解決
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| 5月15日（木） |
医療機器QMSの基礎・実務対応【②QMS省令編】
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| 5月15日（木） |
化学工学入門セミナー
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| 5月15日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【5/15(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月15日（木） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・①化審法】
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| 5月15日（木） |
【オンサイトイベント／5月15日（木）大阪】第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 5月15日（木） |
フロー合成・フローマイクロリアクタの適用に向けた適切なパラメータ選択とトラブル対策・事例
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| 5月15日（木） |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション
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| 5月16日（金） |
比表面積測定、細孔径分布測定の基礎ウェビナー
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| 5月16日（金） |
LC と GC の基礎 ～ 医薬品分析編 ～ Day 2
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| 5月16日（金） |
ISO17025 認定ラボにおける 要求事項への対応と今後の展望（大阪）
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| 5月16日（金） |
1日で学べる医薬品開発の基礎
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| 5月16日（金） |
HPLCの基礎と解析 ～HPLCを理解する準備～
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| 5月16日（金） |
Unmet medical needs（がん、変形性関節症）に対する創薬戦略
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| 5月16日（金） |
化学工学プロセスにおける スケールアップ技術
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| 5月16日（金） |
ＧＭＰマネジメントレビューの上手な進め方・実践～実務の効率化・実効性を高める運用法～
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| 5月16日（金） |
質量分析を駆使したプロテオミクスの基礎および 分析の原理・手順・データ解析のポイント【LIVE配信】
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| 5月19日（月） |
化学品の輸出管理 ～基礎から該非判定の実務対応まで～
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| 5月19日（月） |
非GLP・GLP規制の概要と非臨床試験及び資料の信頼性確保
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| 5月19日（月） |
GMP査察・監査に対応したペストコントロールプログラムの開発と課題への対処
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| 5月19日（月） |
数値限定発明の特許戦略
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| 5月19日（月） |
クリーン化技術の基礎と実践ノウハウ～クリーンルーム、および製造現場の微小異物対策と維持管理のすすめ方～
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| 5月19日（月） |
医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修【全5回・②IEC62366-1】
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| 5月19日（月） |
医薬品製造所(倉庫/設備/機器/建設等)におけるGMPハードの最新要求事項と実践対応ノウハウ
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| 5月19日（月） |
日本／米国／欧州のPV規制に基づくアジア各国のPV規制・当局報告要件の最新情報とグローバルPV体制構築
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| 5月19日（月） |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント
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| 5月19日（月） |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
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| 5月20日（火） |
核酸医薬品と mRNA の分析と分取精製の最前線 - オリゴ核酸、mRNA、LNP まで -
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| 5月20日（火） |
【新機能の説明あり】AIで製薬の承認書点検業務の効率化とコンプライアンス強化を実現！
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| 5月20日（火） |
三極薬局方に沿った定量NMR法と分析法バリデーション
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| 5月20日（火） |
化粧品製造所に対する監査の進め方（OEM委託先・内部監査の留意事項）
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| 5月20日（火） |
欧州医療機器規則(MDR)における技術文書作成ノウハウと照会事項への具体的な対応策について
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| 5月20日（火） |
E＆L試験の進め方および国内外の規制動向
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| 5月20日（火） |
導電率測定の基礎！【5/20(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月20日（火） |
初めての 天秤とpH測定の心構え！～大学生・初心者向けセミナー【5/20(火)10:00開催オンラインセミナー】
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| 5月20日（火） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・②労働安全衛生法(安衛法)】
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| 5月20日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門
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| 5月20日（火） |
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
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| 5月20日（火） |
油脂結晶の機能性と構造・物性
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| 5月20日（火） |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向
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| 5月21日（水） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務の ポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 5月21日（水） |
ベイズ最適化による実験計画法の基礎と具体的すすめ方
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| 5月21日（水） |
生産工場・製造所における排水処理の運転・維持管理の実務と最新技術
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| 5月21日（水） |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測
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| 5月21日（水） |
医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
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| 5月21日（水） |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
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| 5月22日（木） |
バイオファーマ Webinar ～オリゴマッピング戦略～ LC/MS ベースの最新アプローチ
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| 5月22日（木） |
マイクロウェーブの【安心・安全】な使用方法とは？入門編
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| 5月22日（木） |
ＣＥマーキング対応セミナー =CEマーキングについての基礎理解から、新機械規則(MR)や無線機器指令に係る「サイバーセキュリティ要件」等のEU最新状況まで=
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| 5月22日（木） |
SDS作成の基礎講座
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| 5月22日（木） |
マイクロピペットの実践セミナー【5/22(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月22日（木） |
製品カーボンフットプリント（CFP）算定法
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| 5月22日（木） |
実践から学ぶ PythonによるシングルセルRNA-seqデータ分析とAI創薬への展開
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| 5月22日（木） |
ゼロから学ぶ「化粧品・医薬部外品GQP・GVP」入門講座
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| 5月23日（金） |
簡単で高精度な粉体粒子の真密度測定の「基礎」ウェビナー5/23㈮開催
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| 5月23日（金） |
アンメットメディカルニーズ・インサイト情報の発掘法と活かし方
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| 5月23日（金） |
メルクMillischool 「タンジェンシャルフローフィルトレーション 基礎セミナー」
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| 5月23日（金） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる粒子径分布測定・粒子形状評価【全2日間】ｍｍ～μm～nm までの粒子径分布測定：測定手法・原理からアプリケーション別測定事例まで【第２日目】
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| 5月23日（金） |
危険物の航空輸送関連規制の基礎理解と実務対応 ～法体系の基礎から、リチウム電池輸送といった最近のトピックまで
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| 5月23日（金） |
CEマーキング/RoHS(II)適合のための必須知識と EN IEC 63000:2018に基づく技術文書作成ノウハウ
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| 5月23日（金） |
粉砕技術の基礎及びその制御技術・トラブル対策
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| 5月23日（金） |
サイバーレジリエンス法（CRA）の要求事項と対策のポイント
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| 5月23日（金） |
中国医薬品・生物製品・DMF申請登録と具体的な対策点・NMPA等の最新情報
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| 5月23日（金） |
医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修【全5回・③IEC62304】
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| 5月23日（金） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・③毒劇法・化管法・消防法】
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| 5月23日（金） |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
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| 5月23日（金） |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
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| 5月26日（月） |
医薬・医療機器・再生医療 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）入門
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| 5月26日（月） |
抗体薬物複合体（ADC）の技術動向および特許戦略
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| 5月26日（月） |
生体バイオセンサ最新技術
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| 5月26日（月） |
医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修【全5回・④IEC81001-5-1】
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| 5月26日（月） |
海外(EU、北米、アジア)の難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況
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| 5月26日（月） |
遺伝子治療用製品のモダリティ選択・開発動向およびウイルスベクター製造・品質管理の実務課題解決
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| 5月26日（月） |
欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）の要求事項と対応ノウハウ
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| 5月26日（月） |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
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| 5月27日（火） |
CPHI 2025（国際医薬品開発展）でのアジレント・バイオファーマセミナーのエッセンス
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| 5月27日（火） |
【無料】はじめてのスケールアップセミナー
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| 5月27日（火） |
核酸医薬品製造の基礎および合成オリゴ核酸の品質評価のポイント
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| 5月27日（火） |
どうやって純度を保つ？超純水管理の測定技術【5/27(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 5月27日（火） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・④環境/輸送/廃棄の規制・化学物質管理のファーストステップ】
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| 5月27日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習
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| 5月27日（火） |
難治性疾患遺伝子細胞治療開発の課題および最新動向
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| 5月27日（火） |
エクセルを利用した化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理
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| 5月27日（火） |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座
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| 5月28日（水） |
医薬品製造方法に関する承認後変更管理（PACMP）の進め方・活用法
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| 5月28日（水） |
医療機器プロセスバリデーション入門 ～これから医療機器業界に携わる初任者向け講座～
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| 5月28日（水） |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理
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| 5月28日（水） |
中国・台湾への化学物質・化学品登録申請及びGHSラベル/SDSの最新要求事項2025年版
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| 5月28日（水） |
微生物培養・細胞培養(CHO細胞)のデータ高品質化および培養プロセスへのリアルタイムAI自動制御技術の活用
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| 5月28日（水） |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理【LIVE配信】
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| 5月28日（水） |
日やけ止めの評価手法と製剤化技術
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| 5月28日（水） |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法
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| 5月28日（水） |
ICP質量分析法の原理と精確な測定をするためのポイント
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| 5月29日（木） |
LC-MSを用いた抗体医薬品・核酸医薬品のバイオアナリシス
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| 5月29日（木） |
欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応
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| 5月29日（木） |
化学物質事故例から学ぶ化学物質事故例から学ぶ化学物質管理のポイント
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| 5月29日（木） |
機能性表示食品届出基礎知識および届出資料作成のポイント
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| 5月29日（木） |
微生物検査の迅速法の利点と課題―2025
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| 5月29日（木） |
【無料ウェブセミナー】基礎からわかる吸着評価【全4日間】：ガス・蒸気吸着等温線測定によるBET比表面積・細孔分布から表面特性・吸着量・吸着速度評価まで【第４日目】
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| 5月29日（木） |
SBOM利用の準備と対応
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| 5月29日（木） |
医療機器設計開発における規格解説シリーズ入門研修【全5回・⑤IEC60601-1】
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| 5月29日（木） |
糖化ストレスの新たな概念とAGEs(終末糖化産物)抑制・分解作用の応用展開
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| 5月29日（木） |
【オンサイトイベント／5月29日（木）東京】第十八改正日本薬局方 第二追補「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 5月29日（木） |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎
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| 5月29日（木） |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの 事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
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| 5月30日（金） |
2025 HONEYWELL LIFE SCIENCES WORLD TOUR JAPAN
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| 5月30日（金） |
粉体の分級技術
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| 5月30日（金） |
初心者のためのTSCA(米国有害物質規制法)ビギナーズ研修2025
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| 5月30日（金） |
農業・陸上養殖法務のポイント
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| 5月30日（金） |
インドの最新医療機器市場・法規制および法改正アップデート情報2025
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| 5月30日（金） |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント
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| 5月30日（金） |
基礎から学ぶ薬価算定ルールと費用対効果評価（医療経済評価）及び評価手法
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| 5月30日（金） |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント
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| 5月30日（金） |
製薬業界とTOCに関するセミナー
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