| 5月9日（金） |
顧客満足を実現する「食品包装・流通技術」の潮流 -高度化・多様化・法制化・国際化への対応-
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| 5月13日（火） |
国内外主要約20カ国の腐敗行為防止法と日本企業に必要な対策・管理方法
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| 5月14日（水） |
GVP基礎講座
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| 5月15日（木） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・①化審法】
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| 5月15日（木） |
【オンサイトイベント／5月15日（木）大阪】第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 5月15日（木） |
フロー合成・フローマイクロリアクタの適用に向けた適切なパラメータ選択とトラブル対策・事例
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| 5月15日（木） |
バイオ医薬品における製造工程の管理とバリデーション
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| 5月19日（月） |
医薬品製造所(倉庫/設備/機器/建設等)におけるGMPハードの最新要求事項と実践対応ノウハウ
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| 5月19日（月） |
日本／米国／欧州のPV規制に基づくアジア各国のPV規制・当局報告要件の最新情報とグローバルPV体制構築
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| 5月19日（月） |
技術者・研究者向けのプロジェクト進行における異文化教育・コミュニケーション能力向上のポイント
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| 5月19日（月） |
日欧米各国DMFの制度の違いと作成・登録・管理の留意点
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| 5月20日（火） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・②労働安全衛生法(安衛法)】
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| 5月20日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門
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| 5月20日（火） |
欧州医療機器規則(MDR)において要求されている市販後活動とその要求事項
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| 5月20日（火） |
油脂結晶の機能性と構造・物性
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| 5月20日（火） |
E&L試験の進め方および国内外の規制動向
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| 5月21日（水） |
生産工場・製造所における排水処理の運転・維持管理の実務と最新技術
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| 5月21日（水） |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測
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| 5月21日（水） |
医薬品と医療機器の早期承認取得のための PMDA戦略策定のポイント
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| 5月21日（水） |
GMP工場の設備設計および維持管理のポイント
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| 5月22日（木） |
実践から学ぶ PythonによるシングルセルRNA-seqデータ分析とAI創薬への展開
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| 5月22日（木） |
ゼロから学ぶ「化粧品・医薬部外品GQP・GVP」入門講座
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| 5月23日（金） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・③毒劇法・化管法・消防法】
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| 5月23日（金） |
動物用医薬品開発の為の医薬品試験データの活用法と評価
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| 5月23日（金） |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座
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| 5月26日（月） |
海外(EU、北米、アジア)の難燃剤規制(ハロゲン系・リン系)の最新動向・地域別状況
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| 5月26日（月） |
遺伝子治療用製品のモダリティ選択・開発動向およびウイルスベクター製造・品質管理の実務課題解決
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| 5月26日（月） |
欧州体外診断用医療機器規則（IVDR）の要求事項と対応ノウハウ
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| 5月26日（月） |
化粧品の防腐処方設計と保存効力試験実施のポイント
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| 5月27日（火） |
日本の化学物質法規制の基礎・最新動向と化学物質管理の方法【全4回研修・④環境/輸送/廃棄の規制・化学物質管理のファーストステップ】
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| 5月27日（火） |
CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習
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| 5月27日（火） |
難治性疾患遺伝子細胞治療開発の課題および最新動向
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| 5月27日（火） |
エクセルを利用した化粧品・医薬部外品・洗剤・雑貨商品開発のための効率的なデータ管理
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| 5月27日（火） |
医薬ライセンスのデューデリジェンス入門講座
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| 5月28日（水） |
中国・台湾への化学物質・化学品登録申請及びGHSラベル/SDSの最新要求事項2025年版
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| 5月28日（水） |
微生物培養・細胞培養(CHO細胞)のデータ高品質化および培養プロセスへのリアルタイムAI自動制御技術の活用
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| 5月28日（水） |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理【LIVE配信】
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| 5月28日（水） |
日やけ止めの評価手法と製剤化技術
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| 5月28日（水） |
中東主要国の薬事・薬価比較と現地対応手法
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| 5月28日（水） |
ICP質量分析法の原理と精確な測定をするためのポイント
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| 5月29日（木） |
糖化ストレスの新たな概念とAGEs(終末糖化産物)抑制・分解作用の応用展開
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| 5月29日（木） |
【オンサイトイベント／5月29日（木）東京】第十八改正日本薬局方 第二追補「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 5月29日（木） |
スキンケア化粧品における処方設計の基礎
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| 5月29日（木） |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの 事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント
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| 5月30日（金） |
初心者のためのTSCA(米国有害物質規制法)ビギナーズ研修2025
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| 5月30日（金） |
農業・陸上養殖法務のポイント
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| 5月30日（金） |
インドの最新医療機器市場・法規制および法改正アップデート情報2025
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| 5月30日（金） |
GMP実務担当者が最低限知っておくべきポイント
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| 5月30日（金） |
基礎から学ぶ薬価算定ルールと費用対効果評価（医療経済評価）及び評価手法
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| 5月30日（金） |
医療機器開発の為の生物学的安全性評価の進め方とデータ評価のポイント
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