開催日 | 2025年5月27日(火) |
---|---|
開催地 | Web |
バイオ医薬品の開発・製造において、スケールアップを検討する際、その重要な因子やプロセスの効率、費用・効果をさまざまな観点から検討し、戦略的な道筋に基づいた設計を早期に行うことが非常に重要となります。
本セミナーでは、これからラボスケールでのプロセス開発から製造スケールへの移行に携わるお客さまを対象に、医薬品開発前段階の検討事項や、各製造ステップに付随する一般的な問題点、原材料の調製、培養や精製工程のスケールアップの評価や最適化、カラムやフィルターのスケールアップの技術、法的規制などをわかりやすくご紹介します。
事前にご登録いただくと後日、オンデマンドで視聴いただけます。忙しいスケジュールの中でも自分のペースで視聴でき、重要なポイントや聞き逃したところを何度でも見返すことができるため、より一層理解を深めることができます。
同僚やチームメンバーと一緒に視聴し、ディスカッションを通じて知識を共有することもできます。ぜひこの機会をお見逃しなく、バイオ医薬品のスケールアップに関する知識を深めてください。
参加対象者
バイオ医薬品、バイオ生産品の開発に携わる方
バイオ医薬品のスケールアップに関心のある方
※ 同業他社/調査会社の方からのお申込みなど、当社の判断により参加をお断りする場合がありますので、予めご了承ください。