| 6月3日（火） |
【６月３日開催】最新抗体プロファイリング技術とその臨床的応用 - 無料ウェビナーのご案内
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| 6月3日（火） |
【 熊本保健科学大学 蛭田先生 / GMPエキスパート 佐々木先生 ご講演】メルク 無菌製剤プロセス技術セミナー 2025
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| 6月3日（火） |
熱特性の数値化！自動化された滴点・軟化点測定技術【6/3(火)10:00開催オンラインセミナー】
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| 6月4日（水） |
HORIBA無料セミナー オンライン配信×対面開催 粒子分散評価セミナー2025
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| 6月4日（水） |
防爆エリアでも、はかりの計量スペックを諦めないために【6/4(水)11:30開催オンラインセミナー】
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| 6月4日（水） |
レオロジー測定の基礎から回転測定
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| 6月5日（木） |
Safetyセミナー 反応熱量の測定とシミュレーション【6/5(木)10:30開催オンラインセミナー】
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| 6月6日（金） |
微生物の培養、分離・同定技術 ～初心者のための入門講座～
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| 6月6日（金） |
【無料：要事前登録】第30回化学物質評価研究機構研究発表会のお知らせ【CERI】
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| 6月9日（月） |
医療機器と体外診断用医薬品の薬事戦略と関係機関対応
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| 6月9日（月） |
試験検査室管理の実務ポイントと査察対応
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| 6月9日（月） |
細胞外小胞研究のコツと細胞外小胞が社会へ与える影響
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| 6月10日（火） |
医療機器における安全管理業務 研修講座 （安全管理責任者の役割とは） ～GVP・QMS要求事項の要点・適切な是正処置対応～
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| 6月10日（火） |
ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法
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| 6月10日（火） |
製薬用水 その微生物培養試験、迅速微生物試験で軽減できるかも！？【6/10(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月10日（火） |
LCA計算入門
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| 6月10日（火） |
日欧米の化学物質管理規制、SDS・ラベル作成のポイントと最新動向（3回シリーズ）
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| 6月11日（水） |
化粧品薬機法・景品表示法・公正競争規約 基礎講座
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| 6月11日（水） |
＜URS、FS、DSをどう書けばよいの？＞ スプレッドシートの効率的バリデーションと運用管理 そのデータインテグリティ対応 ～すぐ使える規程（VMP）とチェックボックス式ひな形文書つき～
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| 6月11日（水） |
＜製品実現プロセスのあるべき姿とは＞ 米国FDAが求める医療機器設計開発の実務 ～製品および製造プロセスの設計開発/各種バリデーション/品質マネジメントシステム規制/FDA査察まで幅広く～
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| 6月11日（水） |
電池材料分析ウェビナー 2025
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| 6月11日（水） |
HORIBA無料セミナー オンライン配信×対面開催 FluoroSchool 2025
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| 6月11日（水） |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進 ～異常/逸脱情報管理への落とし込み・活用法～
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| 6月11日（水） |
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応
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| 6月11日（水） |
リチウムイオン電池（LiB）の研究開発・品質管理における熱分析【6/11(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 6月11日（水） |
医療機器DHF（設計履歴ファイル）の作成と管理・維持
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| 6月11日（水） |
GCP－SOP作成（演習付き）★好評第2回
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| 6月12日（木） |
＜トランプ政権変更後の最新情報＞ 米国化学物質規制 主要規制の要点と最新動向 ～EPA規制/TSCA規制/Prop65規制の重要性と申請例・申請代行会社の活用法～
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| 6月12日（木） |
ISO 13485：2016が求める医療機器の設計開発における統計手法とそのサンプルサイズ決定方法
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| 6月12日（木） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【6/12(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月12日（木） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【6/12(木)10:00開催オンラインセミナー】
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| 6月12日（木） |
世界のプラスチック廃棄物関連法規制の最新動向とそのポイント・対応上の留意点
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| 6月12日（木） |
化粧品の台湾・韓国法規制の理解と申請
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| 6月12日（木） |
【オンサイトイベント／6月12日（木）名古屋】第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について
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| 6月13日（金） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）の基礎と注意点（Q&A）
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| 6月13日（金） |
CO2分離回収技術の概要およびCO2分離回収・有効利用プロセスの評価方法とコストの計算
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| 6月13日（金） |
（1日でマスターする）データインテグリティとPart11
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| 6月13日（金） |
経皮吸収（城西大学研究室・実験室見学付き）
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| 6月16日（月） |
プログラム医療機器(SaMD)の承認・認証に係る申請書の書き方と基本要件及び保険適用申請
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| 6月16日（月） |
開発候補品の想定薬価検討と有効な薬価申請資料作成・交渉戦略のポイント
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| 6月16日（月） |
バリデーション入門
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| 6月16日（月） |
医療機器CAPA（是正処置・予防処置）の基本的考え方と改善活動への活用例
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| 6月17日（火） |
GPC と GPEC の基礎ウェビナー ～ ポリマー、添加剤などの材料分析 入門編 ～
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| 6月17日（火） |
ラボの整理整頓が定着する「仕組み」作りとマネジメントスキルの向上
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| 6月17日（火） |
～初心者でもわかりやすい～ バイオ医薬品における分析法バリデーション
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| 6月17日（火） |
臨床開発をスムーズに進めるためのTarget Product Profile（TPP）の作成とPMDAとの交渉ポイント
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| 6月17日（火） |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策
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| 6月17日（火） |
食品事業者視点からの食品用器具・容器包装のポジティブリスト制度徹底解説
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| 6月17日（火） |
ペプチド医薬品・原薬の製造～ペプチドの合成・分析について～
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| 6月18日（水） |
＜薬事・承認申請業務初心者向け＞ 化粧品・医薬部外品における法規制の基礎と より良い製造承認書作成のポイント ～外原規・局方（原案作成要領含む）の活用法/承認書作成手順と「規格及び試験方法」の設定～
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| 6月18日（水） |
現場の実情に見合ったクリーンルームの運用方法と 必要な基礎知識及び改善・実践方法 ～実務に役立つ「作業者が納得できる発塵機構の解説と見える化の推進」～
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| 6月18日（水） |
医薬品開発における安定性試験の実施計画と有効期間の設定，データの取り方，まとめ方
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| 6月18日（水） |
【メルクウェビナー】医薬品試験用水の製造と管理
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| 6月18日（水） |
精度UP！疲労によるエラーを防ぐマイクロピペットの正しい使い方【6/18(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月18日（水） |
インドの医薬品産業の最新規制と知的財産制度
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| 6月18日（水） |
ゼロから理解したい人のためのCMC安定性試験レギュレーション
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| 6月18日（水） |
自社の組織・体制を踏まえたGVP手順書（SOP）の作成
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| 6月18日（水） |
（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月18日（水） |
化学物質管理における東南アジア主要国の法規制理解と対応実務（2025）
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| 6月18日（水） |
（1日で学べる）乳化基礎技術
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| 6月18日（水） |
医薬品QA業務 実務講座
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| 6月19日（木） |
HPLCの基礎から応用へ ～逆相分離と分取精製の実践講座～
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| 6月19日（木） |
GMP超入門
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| 6月19日（木） |
医療機器MDR/UKCA規制の要点理解と実務対応 ～認証スキームの基本からMDR・UKCAの差異、欧州進出のための戦略まで～
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| 6月19日（木） |
初心者のための細胞培養入門
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| 6月19日（木） |
FDAによるGMP査察対応のポイント・やっておくべき事前準備
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| 6月19日（木） |
最新の執行動向から押さえる化粧品・コスメEC広告をとりまく表示規制法の実務対応
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| 6月19日（木） |
改正安衛法におけるSDS作成の問題点と今後の法改正の動向
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| 6月19日（木） |
臨床試験実施段階での臨床試験マネジメントとQMS実装のポイント
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| 6月20日（金） |
アジレント医薬品不純物ウェビナー ～ ニトロソアミン最新動向と分析技術の紹介 ～
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| 6月20日（金） |
化粧品GMP対応と品質保証のポイント 【 (株)ファンケル美健 千葉工場見学付き（無料）】
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| 6月20日（金） |
体外診断薬の臨床性能試験・評価の実務 ～必要な統計知識を例題から理解し、明日からできる性能評価～
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| 6月20日（金） |
注目の創薬モダリティ・RNA創薬の基礎と実際
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| 6月20日（金） |
ICH Q3D／元素不純物分析 試験法設定及び バリデーション方法
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| 6月20日（金） |
微生物取扱法 基礎講座～分離・培養・同定～
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| 6月20日（金） |
成形品の製品含有化学物質に関わる法規制等の理解と対応（2025年上期）
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| 6月20日（金） |
医療機器STED作成資料の英語化・英訳化とそのポイント
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| 6月20日（金） |
確率的グラフィカルモデルと因果推論
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| 6月23日（月） |
化粧品品質安定性試験の実例を用いた試験の進め方と自社基準の設定
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| 6月23日（月） |
＜大量生産を見据えた/品質を落とさない＞ iPS細胞等の凍結プロセス設計およびスケールアップ検討
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| 6月23日（月） |
治験総括報告書及びCTD2.5の基本的な作成法 ～文章の書き方のスキルアップ～
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| 6月23日（月） |
ICH-GCP（R3）に対応したeTMFの信頼性保証方法とそのポイント
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| 6月23日（月） |
化粧品製造における乳化機・分散機・撹拌機の上手な選定・活用法
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| 6月23日（月） |
医療機器の海外薬事法規制と申請・登録、市場（4回シリーズ）（2025）
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| 6月23日（月） |
体外診断薬の開発・事業化戦略と期待される要素技術
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| 6月24日（火） |
ラボ自動化最前線ワークショップ
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| 6月24日（火） |
＜本当に必要なところだけでOK＞ リスクベースアプローチで見る本来実施すべきCSV・データインテグリティ対応
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| 6月24日（火） |
医薬品容器/包装の工程バリデーションと品質保証 ～包装表示で品質問題を起こさないための品質確保・トラブル対策～
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| 6月24日（火） |
グローバル申請を見据えたCTD-Qの作成と各セクションの記載内容のポイント
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| 6月24日（火） |
化粧品に関する感覚の数値化、官能評価の実際と機器測定のコツ
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| 6月24日（火） |
基礎から学ぶCBD(カンナビジオール)と大麻取締法改正後の事業化戦略
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| 6月24日（火） |
様々な業界で大活躍！割れないpHセンサー 【6/24(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月24日（火） |
CRA法（サイバーレジリエンス法）のポイント理解と対応上の留意点
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| 6月25日（水） |
再生医療等製品における事業性評価の進め方と注意点
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| 6月25日（水） |
米国医療機器・FDA査察における Form483（指摘事項）とWarning Letter（公開警告書）対応ノウハウ およびCAPA（是正処置・予防処置）の理解
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| 6月25日（水） |
pH測定の基礎【6/25(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月25日（水） |
ラボ用天秤基礎セミナー【6/25(水)10:00開催オンラインセミナー】
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| 6月25日（水） |
化学分析担当者が知っておくべき分析データの取り扱い基礎講座
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| 6月25日（水） |
食品工場における異物混入の原因究明と防止対策
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| 6月25日（水） |
GMPサプライヤ監査（委託製造）実践ノウハウ
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| 6月25日（水） |
自社の組織・体制を踏まえたGSPS手順書（SOP）の作成
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| 6月25日（水） |
（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向と実務対応上のポイント
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| 6月25日（水） |
バイパラトピック抗体開発とエピトープターゲティング技術
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| 6月25日（水） |
ラベル・SDS作成入門
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| 6月26日（木） |
LC-MS/MSを用いての ニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
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| 6月26日（木） |
台湾化粧品規制への対応手順～PIF作成準備のガイダンス～
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| 6月26日（木） |
新しいセルカウンター技術：ホログラフィック顕微鏡と機械学習の革新的な融合【6/26(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月26日（木） |
アンチエイジングスキンケア化粧品の市場動向と開発のポイント
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| 6月26日（木） |
初学者のためのリザバーコンピューティング入門：基礎から具体的応用，最新研究まで
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| 6月26日（木） |
LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
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| 6月27日（金） |
＜Excel実習付き＞分析法バリデーションにおける統計解析の基礎
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| 6月27日（金） |
機械学習による培地最適化
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| 6月27日（金） |
データインテグリティおよびCSV対応を見据えた電子実験ノート導入・運用の注意点
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| 6月27日（金） |
再生医療分野における知財戦略と課題
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| 6月27日（金） |
欧州進出の基礎をふまえた化粧品市場動向と関連規制/申請・登録のポイント
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| 6月30日（月） |
研究所における医薬品を含む化学物質の管理と管理体制の構築
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| 6月30日（月） |
事故や失敗事例から学ぶHAZOP実践講座
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