8月1日（金）
医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
革新的医薬品製造技術を用いた創薬基盤技術の迅速化・ 効率化に関するAMED研究成果（坂本班）報告会
－主に原薬の連続生産における高度測定・評価技術の開発研究－

●開催概要
　日時：2025年8月1日（金）13：00～17：00
　会場：本研修はZoomを利用したwebinarです 
　主催：一般財団法人医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
　後援：日本製薬団体連合会　日本製薬工業協会　公益社団法人東京医薬品工業協会
　　　　関西医薬品協会　米国研究製薬工業協会(PhRMA)　一般社団法人欧州製薬団体連合会(EFPIA Japan)
　　　　日本ジェネリック製薬協会　日本OTC医薬品協会　一般社団法人ARO協議会
　　　　一般社団法人日本CRO協会　日本CSO協会　公益財団法人MR認定センター 
　参加費・申し込み・詳細：https://www.pmrj.jp/kenshu/html/files/yakuji/603/E305.pdf

　　
●プログラム
　13:00～13:05 　挨拶
　　　　　　　　　　(一財)医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団
　13:05～13:45　 研究班活動の概要と連続生産の展望
　　　　　　　　　　坂本 知昭(国立医薬品食品衛生研究所薬品部第三室室長)
　13:45～13:50　 休  憩
　13:50～14:30　 気液反応におけるHPLC用フローバイアルの評価
　　　　　　　　　　正田 卓司(国立医薬品食品衛生研究所有機化学部第一室室長)
　14:30～14:35　 休  憩
　14:35～15:20　 ラマン分光法とフロー合成モニタリングの有用性
　　　　　　　　　　峯 紗理奈(日本分光株式会社光分析ソリューション部ソリューション技術課)
　　　　　　　　　　稲田 浩司(ジャスコエンジニアリング株式会社商品部商品課)
　15:20～15:25　 休  憩
　15:25～16:05　 テラヘルツ分光による反応進行のモニター
　　　　　　　　　　里園 浩(浜松ホトニクス株式会社中央研究所第1研究部第1グループ)
　16:05～16:10 　休  憩
　16:10～16:50　 錠剤全数含量検査の可能性
　　　　　　　　　　中山 幸治(東和薬品株式会社生産本部生産技術部)
　16:50～17:00　 振り返り(各先生の感想、コメントなど) 

　※スケジュール等は変更される場合がございます。