【2/21】校正管理業務における効率化の実現

【概要】
医薬品メーカ様の抱える、現場担当者不足による業務負荷の拡大や、
規制厳格化による管理工数の増大、さらにはDI(データインテグリティ)への対応工数の増加など、
さまざまな課題に対して、当社の新たな技術や取り組みをご紹介するオンラインセミナーを開催します。
ぜひ、お気軽にご参加ください。

【開催日時】
2025年2月21日（木）15:00～16:00

【プログラム】
 １．校正管理業務における効率化の実現　　  　　　　　　　　　15：00～15：30
　　校正管理業務に関わるコスト増加や品質リスクの高まりに対応する具体的な解決策をご紹介します。

 ２．FDA査察を見据えた製造設備のデータインテグリティ対応　  15：30～16：00
　　WarningLetterなどの査察動向を踏まえた設備DI化・DX化を推進するソリューションを事例を交えてご紹介します。

※プログラムの内容は予告なく 変更する場合があります。あらかじめご了承ください。
※競合他社さまからの参加申し込みについては、お断りさせていただく場合があります。あらかじめご了承ください。

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