| 開催日 | 2025年3月28日(金) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.503115（Live配信）＞
＜セミナー No.504162（アーカイブ配信）＞
ライフサイクルを通じたプロセスバリデーションの実施法
～プロセス設計からオンゴーイングモニタリングまで～
【Live配信 or アーカイブ配信】
★リスクマネジメントがもたらした、今後求められるバリデーションの実務！
これまでと何が違うのか？再バリデーションと何が違う？バリデーション準備・実施に必要となる各種文書とは？
■セミナー概要
バリデーション、ベリフィケーション、Quality by Design、ライフサイクルマネジメント、知識管理
■このセミナーで学べる事
・GMPとバリデーションの歴史
・規制文書が求めているバリデーションのポイント
・開発段階におけるバリデーションへの取り組み‐特に分析試験法について‐
・治験薬GMP下でのバリデーション
・ライフサイクルを通したバリデーションの取り組み
・知識管理の具体的な取り組み
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■Live配信日時： ２０２５年３月２８日（金）10：00～16：00
■アーカイブ配信日程：２０２５年４月９日（水）まで申込み受付（視聴期間：4/9～4/19）
※お申し込みの際備考欄にLive配信、アーカイブ配信いずれの視聴かをご記入下さい
■講師
(株)リボミック 事業開発部 博士（薬学） 宮嶋 勝春 氏
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
【講座主旨】
我が国では、現在医薬品の安定供給が非常に大きな問題となっている。これは単に医薬品開発やGMPやバリデーションの問題だけによるものではないが、そうした取り組みが大きな影響を有していることに疑う余地はない。そのため、今我々に求められているのは、もう一度医薬品開発・品質保証の原点に立って、医薬品開発・製造に取り組みという姿勢である。
本セミナーでは、医薬品品質保証の骨格となるGMP・Validation、そしてその基礎となるQuality by Design（QbD）に基づく製剤開発について、歴史的な流れを振り返りながら、今日のあるべき姿、とくに過去30年間に起こったValidationの具体的な取り組みに焦点を当て最新の情報を提供する。特に、こうしたGMP・バリデーション・製剤開発の解説を通して、数値からStoryに変化した今日の品質保証の考え方を参加者が理解し、そしてライフサイクルを通したバリデーション実践のための基礎を提供する。
【講座内容】
１．歴史から振り返る―GMP・バリデーションの起源とそのポイント―
1）GMPとバリデーションによる品質保証の始まり
・過去に何があったのか－GMPとValidationの歴史―
・バリデーションはGMPに何をもたらしたか
・FDAによる1987年のプロセスバリデーション（PV）ガイドライン
2）バリデーションの種類と役割り
・予測的バリデーションから回顧的バリデーションまで
・コンカレントバリデーションは、なぜ必要とされたのか
・再バリデーションはなぜ必要だったのか―1987年のPVガイドラインから読み取る―
3）バリデーション‐残された課題
・工程の科学的な理解
２．Risk Management（リスクマネジメント）がもたらした品質保証における新たな考え方
１）ICH Q9 品質リスクマネジメントに関するガイドラインのポイント
・品質リスクマネジメント‐今までとどこが違うのか‐
・品質リスクマネジメントの具体的なプロセス
・リスクマネジメント実践におけるQ&A
２）ICH Q9 （R1）ガイドラインと主観性の最小化への取り組み
・ICH Q9ガイドラインの問題点
・製剤開発における主観性とは何か
・知識管理が主観性最小化への鍵‐暗黙知から形式知への取り組み-
３．数値からStoryへ―Quality by Design（QbD）がもたらした品質保証の変化―
・背景に何があったのか‐バリデーションは機能していなかった？‐
・Quality by Designによる製剤開発プロセスのポイント
―経験からリスクに基づいた製剤設計へ－
・Quality by Design・管理戦略、そしてプロセスバリデーションへ
・Quality by Design実施上の課題と対応
・承認申請書の記載はどう変わったのか―歴史を振り返って考える―
４．規制当局が求めるバリデーションの内容
1）各規制当局の通知に見るバリデーションのポイント
・日本：バリデーション基準からバリデーション指針へ
・米国：Guidance for Industry Process Validation: General Principles and Practices
・欧州：EU GMP Annex 15: Qualification and Validation
２）バリデーションに求められるライフサイクルを通した取り組み
・ライフサイクルを通したバリデーションの考え方とは？
―Quality by Designのみで品質保証は完結しない？―
・Continued Process VerificationとOngoing Process Verificationへの対応
―再バリデーションと何が違う―
５．開発から生産部門への技術移転のポイント‐DesignからQualificationへ‐
・“技術移転”から“知識移転”への変化とその意味
・製造プロセス移転のポイント
・分析試験法移転のポイント
・移転時の同等性をどう検証するか
６．バリデーション準備・実施に必要となる各種文書
・バリデーションマスタープラン（Master Plan）とは何か
・バリデーション計画書と報告書作成のポイント
・製造指図記録書原本（Master Batch Record）作成上のポイント
・Logbookの重要性
７．サンプリングで検証するバリデーション
・医薬品製造におけるサンプリングの特徴
・検討すべきサンプリング上のリスク‐10のリスク‐
・均一性試験に見るサンプリングの課題と対応
８．装置に対するバリデーションの取り組み
・装置に関するURS、IQ、OP、PQ
・装置の適格性確認－校正・定期点検・日常点検－
・労働者の視点から見た装置の安全性－ヒューマンファクターを理解する－
９．開発段階に応じたValidationへの取り組み
・開発段階・治験薬GMPにおけるバリデーションへの対応
・分析法に関するバリデーション－バリデーションとQualification－
１０．FDA査察におけるバリデーション
・査察では何を確認されるのか
・Quality by Designに基づく開発・Validationで回答は、どう変わったのか
・査察における指摘事項にみるバリデーションの課題
・指摘を受けた時の対応例
１１．まとめ
【質疑応答】
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講師プロフィール
・専門分野：
薬剤学・製剤学・医薬品開発・製造
・略歴・活動・著書など：
1979年4月‐1983年1月 ゼリア新薬工業㈱ 製剤研究所
1983年2月‐1985年10月 米国ユタ大学薬学部留学
1995年8月‐2000年2月 ゼリア新薬工業㈱ 中央研究所製剤研究部 部長
2000年3月‐2006年3月 テルモ㈱ 研究開発センター 主任研究員
2006年4月‐2008年7月 奥羽大学 薬学部 准教授
2008年8月‐2016年5月 武州製薬㈱ 製造技術部 部長
2016年6月‐2017年5月 一般社団法人製剤機械技術学会（JSPME）事務局長
2017年6月‐2021年6月 ナノキャリア㈱ 研究部 部長
2020年9月‐現在 ㈱リボミック 事業開発部
・称号：
2015年5月 日本薬剤学会 製剤の達人
・所属学会
1986年‐2016年 日本薬学会
1987年‐現在 日本薬剤学会
1991年‐2011年 日本DDS学会
1996年‐2016年 製剤機械技術学会
2001年‐2005年 国際製薬技術協会 (ISPE)
・学会役員
1999年‐2000年 日本薬学会 評議員.
2002年‐2004年 ISPE日本支部 理事
2011年‐2016年 JSPME 理事
2016年‐2020年 日本薬剤学会 評議員
