| 開催日 | 2025年3月21日(金) |
|---|---|
| 開催地 | Web |
＜セミナー No.503114（Live配信）＞
＜セミナー No.504161（アーカイブ配信）＞
無菌医薬品製造における
汚染管理戦略（CCS）の立案と実践
【Live配信 or アーカイブ配信】
★ガイドラインだけでは解らない、CCSの具体的ポイントとは？
自社の事情に置き換えた、戦略構築の具体的な考え方、進め方が学べる！
----------------------------------------------------------------------------------
■Live配信日時： ２０２５年３月２１日（金）10：00～16：00
■アーカイブ配信日程：２０２５年４月１日（火）まで申込み受付（視聴期間：4/1～4/11）
※お申し込みの際備考欄にLive配信、アーカイブ配信いずれの視聴かをご記入下さい
■講師
高木 肇 氏
医薬品ＧＭＰ教育支援センター 代表
ＮＰＯ－ＱＡセンター 顧問
(株)ハイサム技研 顧問
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム ーーーーーーーーーーーーーーーーーーーーー
【講座主旨】
２０２２年に発出された改正PIC/S GMP Annex 1「無菌医薬品の製造」は、CCS（汚染管理戦略）」の構築を要請する。
すなわち、患者さんに健康被害を与えない適正品質の医薬品を安定提供するために、企業自らがQRMを活用して適切なCCSを構築することを求める。
CCSの構築に有用な情報はPIC/S GMP Annex1等に収載されてはいるが、あくまでも一般論であり、ミニマム要件である。最終的には企業自らが実験し、検証し、QRMスキルを高めなければならない。
本講は、長きにわたり無菌製剤施設の運営実務に携わった講師の実験、検証をベースにした実務に即役立つ講演である。
【講座内容】
１．はじめに
２．注射剤についての簡単なおさらい
３．PQS（医薬品品質システム）とQRM（品質マネジメントシステム）とは
3.1 進化したGMPは企業体質を問う
3.2 医薬関連事業者等の責務はPQS（医薬品品質システム)で実践
3.3 不断の「検証」と不断の「改善活動」が必要
3.4 現実の世界では変化は起きる＋起こすもの
3.5 変化する現実世界には適応力（QRM）が必要
3.6 QRMで重要なことは
４．汚染管理戦略(CCS)とは
4.1 CCSでの検討例
4.2 時間管理が重要（時間経過による菌増殖に注意）
4.3 アイソレータの留意点
4.4 フォーム充填シール(FFS)の留意点
５．ユーザー要求仕様書（URS）の作成と留意点
5.1 「適格性評価」にはURSが必要
5.2 URSの内容不備例
5.3 URSに記載する項目例
６．CCSは適切な施設設計から始まる
6.1 部屋の配置、内装、動線、排水等の留意点
6.2 更衣室と更衣手順の留意点
７．要請される無菌環境の清浄度
7.1 作業環境の浮遊微粒子数管理値
7.2 環境モニタリングの留意点
7.3 要請される環境清浄度
８．空調システムで知っておきたいこと
8.1 各種空調システムの比較
8.2 換気回数の留意点
8.3 差圧設定の留意点
8.4 スモークスタディの実施
９．用水システムで知っておきたいこと
9.1 蒸留器の留意点
9.2 超ろ過法の留意点
9.3 設計・施工時の留意点
9.4 水質管理の留意点
１０．ヒトの衛生管理で知っておきたいこと
10.1 ヒトがいれば発塵する
10.2 無菌室作業者の管理
10.3 過剰な手洗いはさせない
10.4 培地充填試験（PST /APS)の留意点と実施要領
１１．製造工程管理・環境管理で知っておきたいこと
11.1 蒸気滅菌のバリデーション
11.2 乾熱滅菌、放射線滅菌、ガス滅菌の留意点
11.3 ろ過滅菌の留意点
11.4 洗瓶、ゴム栓洗浄滅菌、巻締工程の留意点
11.5 消毒剤の留意点
１２．環境モニタリングで知っておきたいこと
12.1 作業環境の微生物管理値
12.2 環境微生物の各種モニタリング方法と留意点
12.3 環境モニタリングを過信しない!
12.4 微生物迅速測定法
【質疑応答】
-----------------------------------------
講師プロフィール
・専門分野：
無菌製剤および非無菌製剤の製剤化、バリデーション
・略歴・活動・著書など：
元塩野義製薬株式会社製造本部次長
経口剤の連続生産技術開発や凍結乾燥注射剤の工業化検討、無菌製剤棟の構築プロジェクト遂行、アンプル注射剤・点眼剤製剤包装一貫工場の工場長、中国を始め国内外関連企業への技術支援業務に従事。
出版物として「凍結乾燥のバリデーション｣（共著）、「GMP・バリデーション事例全集」（共著）、「現場で直ぐ役に立つ製品標準書作成マニュアル」（共著）、「現場で直ぐ役に立つ 実務者のためのバリデーション手法」（共著）など多数。
