| 4月2日（木） |
対話型AIによる文書作成のためのプロンプトエンジニアリング
|
| 4月2日（木） |
製薬用水/Annex 1の影響【4/2(木)11:00開催オンラインセミナー】
|
| 4月3日（金） |
「PFAS」 規制強化の動きおよび回収・除去技術などの対策技術
|
| 4月3日（金） |
競合分析から学ぶコア技術選定と事業開発の実践
|
| 4月3日（金） |
生成AIによるマルチモーダルデータからの情報抽出・モデリング
|
| 4月6日（月） |
インジェクタブルゲルの設計、評価とその用途展開
|
| 4月6日（月） |
医薬品製造におけるQA（品質保証）業務 入門講座
|
| 4月7日（火） |
生成AIによる“商標”の立案･調査･出願への活用
|
| 4月7日（火） |
製法変更時のプロセスバリデーションの実施基準とその手順
|
| 4月7日（火） |
ターゲットプロダクトプロファイルの策定とビジネス評価
|
| 4月8日（水） |
蒸留プロセス設計の化学工学計算・データ解析と操作条件最適化
|
| 4月8日（水） |
「ガラス転移測定」への熱分析的アプローチ 【4/8(水)13:30開催オンラインセミナー】
|
| 4月8日（水） |
治験薬GMP 入門講座
|
| 4月8日（水） |
HORIBA無料オンラインセミナー 知っトクLive！シーズン2 蛍光分光・蛍光寿命・蛍光寿命イメージング編
|
| 4月9日（木） |
JP クロマトグラフィー総論に基づくメソッド最適化のコツ - LC カラムの選択と OpenLab CDS によるデータ管理 -
|
| 4月9日（木） |
医療機器のラベリング
|
| 4月10日（金） |
実践的クリーンルーム入門(Ｑ＆Ａ形式) ～入退室，清掃など～
|
| 4月10日（金） |
脂質をベースとしたナノDDS(リポソーム、脂質ナノ粒子)の設計と評価方法
|
| 4月10日（金） |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理
|
| 4月10日（金） |
IEC 62304でつくる“動く”ソフトウェア開発プロセス～自社QMSに組み込むための実践セミナー～
|
| 4月10日（金） |
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報
|
| 4月10日（金） |
食品製造工場の点検と監査のポイント
|
| 4月13日（月） |
近赤外分光法(NIRS)の基礎とスペクトル解析
|
| 4月13日（月） |
Excel業務をPythonで置き換えるデータ解析の実践
|
| 4月13日（月） |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応
|
| 4月13日（月） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
|
| 4月13日（月） |
FDA査察対応英語の基礎と実践
|
| 4月14日（火） |
【英語ウェビナー】「Automating Success: Ensuring Annex-1 Compliance in Final Filtration」
|
| 4月14日（火） |
ISO14971：医療機器におけるリスクマネジメント
|
| 4月14日（火） |
医療機器の国際展開のためのアジア薬事承認戦略～シンガポール・マレーシア・タイ・ベトナム そして、インド～
|
| 4月14日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～新JIS準拠、安衛法改正に対応したGHS対応実務～
|
| 4月14日（火） |
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と現実的な安全保障輸出管理体制の構築
|
| 4月15日（水） |
ピペッティングを、次のステージへ【4/15(水)11:00開催オンラインセミナー】
|
| 4月15日（水） |
EUマイクロプラスチック規制の全体像～REACH規則・プラスチックペレットロス規則・製品関連規制の体系的整理～
|
| 4月15日（水） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
|
| 4月15日（水） |
医療機器FDA査察対応
|
| 4月16日（木） |
ペプチド医薬品分析の最新動向 - GLP-1 を含む実践的 LC/MS アプリケーション
|
| 4月16日（木） |
濾過の基礎とフィルターの正しい選び方、使い方
|
| 4月16日（木） |
メディカルライティングへの生成AIの使用とプロンプトの書き方
|
| 4月16日（木） |
可食包装・可食フィルムの設計，応用，その可能性
|
| 4月16日（木） |
EOG滅菌バリデーションの実施および計画書・記録作成の実務ポイント
|
| 4月16日（木） |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント
|
| 4月16日（木） |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント
|
| 4月16日（木） |
査察指摘事項を踏まえたGMP教育訓練ポイント～ヒューマンエラーの低減を目指して～
|
| 4月16日（木） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
|
| 4月16日（木） |
医療機器におけるUDI規制対応の実践ガイド～ラベル表示要件とUDI登録における各国対応のポイント～
|
| 4月17日（金） |
エンドトキシン試験の基礎とパイロジェン試験法の規制への対応
|
| 4月17日（金） |
いちから分かる入門～ EUサイバーレジリエンス法（CRA）とその適用範囲
|
| 4月17日（金） |
外観検査を自動化するシステムの構築・運用のポイント
|
| 4月17日（金） |
原薬製造プロセスバリデーション実施方法とスケールアップ、MF登録申請
|
| 4月17日（金） |
医療機器の製品化・事業化と、効果的なQMS体制構築のためのQMS省令の理解
|
| 4月17日（金） |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点
|
| 4月17日（金） |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法
|
| 4月17日（金） |
医療機器当局指摘事項から見た欧州MDRテクニカルファイル
|
| 4月17日（金） |
食品包装におけるASEAN法規制最新情報
|
| 4月17日（金） |
製品含有化学物質管理の基本と実践
|
| 4月17日（金） |
分析法バリデーション 入門講座
|
| 4月17日（金） |
医薬品製造の品質強化に向けたヒューマンエラーの予防対策
|
| 4月20日（月） |
欧州PPWR・PFASの動向と日本市場への影響
|
| 4月20日（月） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（入門編）
|
| 4月20日（月） |
コンパニオン診断薬およびがんゲノムプロファイリング検査の開発、社会実装、今後の展望
|
| 4月20日（月） |
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析
|
| 4月20日（月） |
FDA査察指摘2,900件に学ぶ ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ
|
| 4月20日（月） |
メディカルアフェアーズ(MA) 対応基礎講座
|
| 4月20日（月） |
国内化学物質法令の体系的理解
|
| 4月21日（火） |
技能伝承の進め方
|
| 4月21日（火） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（実践編）
|
| 4月21日（火） |
【出展】CPHI Japan 2026
|
| 4月21日（火） |
再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応
|
| 4月21日（火） |
プログラム医療機器の申請資料の書き方・承認申請時の留意点・照会事項対応
|
| 4月21日（火） |
CRA法（欧州サイバーレジリエンス法）の主要ポイント理解と対応上の留意点
|
| 4月21日（火） |
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～
|
| 4月21日（火） |
生成AIで特許書類を書こう！～発明発掘から明細書作成までの実践プロセス～
|
| 4月21日（火） |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御【東京開催】
|
| 4月21日（火） |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント
|
| 4月22日（水） |
生成AIによるパテントマップの作成と新規事業テーマの発掘
|
| 4月22日（水） |
【無料オンラインセミナー】無菌試験（メンブレンフィルター法）の課題を解決する新アプローチ：Sterisart® ユニバーサルポンプで実現する規制対応と効率化
|
| 4月22日（水） |
医療機器におけるISO11135に基づくEOG滅菌バリデーションの考え方と現場対応
|
| 4月22日（水） |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像
|
| 4月22日（水） |
世界を揺るがすサーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策
|
| 4月22日（水） |
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座
|
| 4月22日（水） |
CSVのFDA CSAガイダンスとGAMP5 2ndの理解
|
| 4月22日（水） |
防虫管理実践ノウハウ
|
| 4月23日（木） |
分析オペレーターが知っておくべき電子試験記録の作成・管理・DI対策
|
| 4月23日（木） |
5月1日施行直前！改正薬機法の主要ポイントと対応法～2025年12月26日付 厚生労働省医薬局長通知を踏まえて～
|
| 4月23日（木） |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理
|
| 4月23日（木） |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法
|
| 4月23日（木） |
皮膚を知る～構造・機能から今話題の皮膚常在菌まで～
|
| 4月23日（木） |
生成AIによる知財業務効率化と実務実装・運用のポイント
|
| 4月23日（木） |
成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
|
| 4月23日（木） |
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
|
| 4月23日（木） |
医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント
|
| 4月24日（金） |
医薬品プライマリー調査の準備、手順、データ解析
|
| 4月24日（金） |
ADC製造におけるリンカー結合技術と特許リスク管理・対策
|
| 4月24日（金） |
日本の創薬力アップを目指すために必要な製薬企業のBD（事業開発）活動の新たな視点
|
| 4月24日（金） |
EVOS S1000 Spatial Imaging Systemを使用した空間情報を活かした再現性の高いバイオマーカー解析手法をご紹介“Cancer Biomarker Discovery 2026”
|
| 4月24日（金） |
国内・海外（日・米・欧・亜）の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント
|
| 4月24日（金） |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応
|
| 4月24日（金） |
医療機器新規参入における薬機法の必須知識習得
|
| 4月24日（金） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
|
| 4月24日（金） |
初めてのフィジカルAI～基礎と最新動向をやさしく解説～
|
| 4月24日（金） |
SDS作成の徹底理解～SDS三法・JIS Z 7252・7253等最新法規制を踏まえて～
|
| 4月27日（月） |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション
|
| 4月27日（月） |
将来の環境や戦略を踏まえた医薬品売上予測
|
| 4月27日（月） |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎
|
| 4月28日（火） |
医療機器新規事業の作り方 ― M&Aを見据えた価値づくりと市場戦略の実践
|
| 4月28日（火） |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント
|
| 4月28日（火） |
改正GMP省令対応 最新GMP入門
|
| 4月30日（木） |
化粧品の保存効力設計評価及び微生物試験とそのポイント
|
| 4月30日（木） |
＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
|
