| 4月6日（月） |
医薬品製造におけるQA（品質保証）業務 入門講座
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| 4月10日（金） |
データインテグリティを踏まえたGMP文書・SOP・記録の作成と運用管理
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| 4月10日（金） |
IEC 62304でつくる“動く”ソフトウェア開発プロセス～自社QMSに組み込むための実践セミナー～
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| 4月10日（金） |
中国化粧品の海外工場査察対策とNMPA最新規制情報
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| 4月10日（金） |
食品製造工場の点検と監査のポイント
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| 4月13日（月） |
医療機器ソフトウェア開発における設計プロセスと最新規格対応
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| 4月13日（月） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座
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| 4月13日（月） |
FDA査察対応英語の基礎と実践
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| 4月14日（火） |
医療機器の国際展開のためのアジア薬事承認戦略～シンガポール・マレーシア・タイ・ベトナム そして、インド～
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| 4月14日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～新JIS準拠、安衛法改正に対応したGHS対応実務～
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| 4月14日（火） |
外為法におけるリスト規制・キャッチオール規制の判断基準と現実的な安全保障輸出管理体制の構築
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| 4月15日（水） |
EUマイクロプラスチック規制の全体像～REACH規則・プラスチックペレットロス規則・製品関連規制の体系的整理～
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| 4月15日（水） |
GVPを含む医療機器における安全管理業務のポイントとクレーム分析ケーススタディ
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| 4月15日（水） |
医療機器FDA査察対応
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| 4月16日（木） |
スキンケア化粧品の基本と機能を実現する処方設計のポイント
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| 4月16日（木） |
化粧品・部外品のGMPと品質監査のポイント
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| 4月16日（木） |
査察指摘事項を踏まえたGMP教育訓練ポイント～ヒューマンエラーの低減を目指して～
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| 4月16日（木） |
LC/MSの基礎およびLC/MS、LC/MS/MS定量分析入門
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| 4月16日（木） |
医療機器におけるUDI規制対応の実践ガイド～ラベル表示要件とUDI登録における各国対応のポイント～
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| 4月17日（金） |
無菌製剤工場の製造プロセスと設備・施設設計のポイントと注意点
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| 4月17日（金） |
主要国の製品含有化学物質法規制の詳細と具体的対応手法
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| 4月17日（金） |
医療機器当局指摘事項から見た欧州MDRテクニカルファイル
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| 4月17日（金） |
食品包装におけるASEAN法規制最新情報
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| 4月17日（金） |
製品含有化学物質管理の基本と実践
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| 4月17日（金） |
分析法バリデーション 入門講座
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| 4月20日（月） |
メディカル系分野（体外診断薬・医療機器・再生医療）における情報収集戦略とAIを駆使した情報収集事例と分析
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| 4月20日（月） |
FDA査察指摘2,900件に学ぶ ラボと製造におけるCSVとデータインテグリティ
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| 4月20日（月） |
メディカルアフェアーズ(MA) 対応基礎講座
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| 4月20日（月） |
国内化学物質法令の体系的理解
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| 4月21日（火） |
【出展】CPHI Japan 2026
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| 4月21日（火） |
再生医療等製造施設におけるGCTP（製造管理・品質管理）対応のポイントと査察対応
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| 4月21日（火） |
CRA法（欧州サイバーレジリエンス法）の主要ポイント理解と対応上の留意点
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| 4月21日（火） |
初めての化学物質管理法規制～改正安衛法への対応、最新動向も踏まえて～
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| 4月21日（火） |
生成AIで特許書類を書こう！～発明発掘から明細書作成までの実践プロセス～
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| 4月21日（火） |
油脂の界面化学に基づくオイルゲルの物性制御【東京開催】
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| 4月21日（火） |
臨床研究で重要なレギュレーションに基づいた共同研究契約書作成のポイント
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| 4月22日（水） |
炎症性腸疾患における診療・開発動向と診療現場より期待される新薬像
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| 4月22日（水） |
プログラム医療機器の申請資料の書き方・承認申請時の留意点・照会事項対応
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| 4月22日（水） |
世界を揺るがすサーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策
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| 4月22日（水） |
HPLC（高速液体クロマトグラフィー）実務講座
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| 4月22日（水） |
CSVのFDA CSAガイダンスとGAMP5 2ndの理解
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| 4月22日（水） |
防虫管理実践ノウハウ
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| 4月23日（木） |
5月1日施行直前！改正薬機法の主要ポイントと対応法～2025年12月26日付 厚生労働省医薬局長通知を踏まえて～
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| 4月23日（木） |
製薬用水設備の設計・バリデーション・適格性評価と管理
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| 4月23日（木） |
バイオリアクターにおける操作の設計とスケールアップ対応手法
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| 4月23日（木） |
皮膚を知る～構造・機能から今話題の皮膚常在菌まで～
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| 4月23日（木） |
生成AIによる知財業務効率化と実務実装・運用のポイント
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| 4月23日（木） |
成形品に関わる化学物質管理法規制への対応とそのポイント
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| 4月23日（木） |
希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）の薬価算定の実際と薬価戦略
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| 4月24日（金） |
国内・海外（日・米・欧・亜）の医療機器保険制度の最新動向と対応のポイント
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| 4月24日（金） |
微生物の培養・分離・同定の基礎とトラブル対応
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| 4月24日（金） |
医療機器新規参入における薬機法の必須知識習得
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| 4月24日（金） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法
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| 4月24日（金） |
初めてのフィジカルAI～基礎と最新動向をやさしく解説～
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| 4月24日（金） |
SDS作成の徹底理解～SDS三法・JIS Z 7252・7253等最新法規制を踏まえて～
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| 4月27日（月） |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎
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| 4月28日（火） |
薬価改定を踏まえた新薬の薬価交渉と戦略策定のポイント
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| 4月28日（火） |
改正GMP省令対応 最新GMP入門
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| 4月30日（木） |
＜演習付き＞技術者・研究者のための内容が“明確に”伝わる技術文書作成入門
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