| 10月1日（木） |
製薬用水/Annex 1の影響【10/1(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月2日（金） |
第十九改正日本薬局方における分析法・試験法の変更点と実務対応
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| 10月2日（金） |
実務で使える分析法バリデーション入門
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| 10月5日（月） |
ノウハウの秘匿化戦略と先使用権の立証、実践ポイント
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| 10月6日（火） |
工場／プラントの設計・管理のためのゼロから学べる化学工学入門
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| 10月6日（火） |
生成AI活用によるヒューマンエラー防止策
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| 10月7日（水） |
化学プラントのプロセス設計におけるPFDおよびP&IDの作成
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| 10月7日（水） |
生成AI活用による医療機器海外薬事申請書類の作成法
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| 10月7日（水） |
バリデーション入門＜全3回シリーズ＞
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| 10月7日（水） |
EUサイバーレジリエンス法（CRA）の適用範囲と対応の進め方
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| 10月7日（水） |
「AI・機械学習」×「従来型研究開発」を最適化するデータ基盤構築と運用の極意
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| 10月8日（木） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（入門編）
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| 10月8日（木） |
生成AIによるGMP・品質管理の革新と承認書整合性確保の実践
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| 10月8日（木） |
化粧品PIF作成（台湾・ASEAN）のポイント・留意点 ～台湾化粧品規制とASEAN対応の実務ポイントを中心に～
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| 10月9日（金） |
混合物のGHS分類、SDS・ラベル作成（実践編）
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| 10月9日（金） |
ヒューマンエラーの未然防止・ポカミス撲滅・効果的なポカヨケ方法
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| 10月9日（金） |
欧州機械規則の要点と対策 （Machinery Regulation (EU) 2023/1230）
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| 10月9日（金） |
CSVの体系的理解（2回シリーズ入門編）
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| 10月9日（金） |
第十九改正日本薬局方に対応した天秤・秤量操作の実務
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| 10月13日（火） |
医療機器のラベリング
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| 10月13日（火） |
生成AI・エージェント活用による知財業務効率化と実務導入のポイント
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| 10月14日（水） |
発酵プロセス設計・スケールアップと連続化―培養設計・物質移動から連続発酵の考え方まで―
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| 10月14日（水） |
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
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| 10月14日（水） |
エクソソーム／細胞外小胞(EV)の実用化戦略
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| 10月14日（水） |
純水管理/コジェネ発電におけるトレンド【10/14(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 10月15日（木） |
初心者のための細胞培養入門
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| 10月15日（木） |
スキンケア製品の処方設計の基礎と注意点
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| 10月16日（金） |
スキンケア化粧品開発に活かす官能評価技術と使用感・感性の定量化 －評価設計、運用プロセス、データ解析、機器・生体計測による 客観評価、商品開発事例まで－
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| 10月19日（月） |
製造支援システムバリデーションの基礎と応用
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| 10月20日（火） |
基礎から学ぶ化審法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第1回】
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| 10月20日（火） |
医療機器プロセスバリデーションとコンピュータソフトウェア適用のバリデーション
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| 10月20日（火） |
プロセスインフォマティクスにおけるデータ解析と製造工程の最適化
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| 10月20日（火） |
整合規格EN40000で読み解くCRA法（サイバーレジリエンス法）対応の実務
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| 10月20日（火） |
米国包装EPR関連法規制の理解と実務対応上の留意点 ～米国EPR規制と各州法EPR規制の違いを踏まえ～
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| 10月20日（火） |
ファーマシンポジウム2026【改定版EU GMP Annex 1対応に向けた無菌製造工程の最適化】
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| 10月21日（水） |
～第十九改正日本薬局方の改訂ポイントもおさえる～ ICH Q2(R2)、Q14をふまえた分析法バリデーションの留意点
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| 10月21日（水） |
MPSの現状と将来展望 ～創薬パラダイム変革とTS/r-TSの進化を支える基盤技術として～
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| 10月21日（水） |
医療機器CSV ～ISO/TR 80002-2に基づくQMSソフトウェアのバリデーションとツールボックスの活用～
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| 10月21日（水） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示 ～生成AI活用を含めた広告表現の実践～
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| 10月21日（水） |
医療機器サイバーセキュリティ 実践ロードマップ ― 規制要求の理解から PSIRT・脅威モデリング・市販後対応まで ―
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| 10月21日（水） |
取扱いの難しい液体のピペッティング【10/21(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月22日（木） |
EOG滅菌バリデーションの実施および計画書・記録作成の実務ポイント
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| 10月22日（木） |
生成AIは医療機器の薬事承認をどう変えるのか？ ～アジア展開のためのノウハウ～
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| 10月22日（木） |
輸送包装設計の適正化理論と包装試験・評価技術の最新動向
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| 10月22日（木） |
クリーンルームにおけるゴミ・異物対策 および静電気対策の基礎と実践
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| 10月23日（金） |
現場を見据えたろ過実務
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| 10月23日（金） |
医療機器開発における「技術文書主導型設計」実践セミナー
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| 10月23日（金） |
韓国化粧品規制の基礎および韓国向け化粧品輸出・販売における実務の要点整理
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| 10月23日（金） |
CSV最適化の実践
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| 10月23日（金） |
医薬品製造における規格値、許容範囲の決め方
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| 10月23日（金） |
医療機器ユーザビリティエンジニアリング
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| 10月23日（金） |
化粧品・日用品の微生物学的品質確保のための戦略と実践
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| 10月23日（金） |
ファーマシンポジウム2026【改定版EU GMP Annex 1対応に向けた無菌製造工程の最適化】
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| 10月23日（金） |
2026年度薬価改定から 算定方式・加算申請・HTA・ P&L分析・収載後管理までを4時間で体系化
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| 10月23日（金） |
分光エリプソメトリー 徹底解説講座
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| 10月26日（月） |
実務に役立つ撹拌・混合プロセスの設計
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| 10月26日（月） |
医療機器に関する薬機法入門セミナー
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| 10月26日（月） |
原薬製造工程におけるニトロソアミンのリスク管理実務
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| 10月26日（月） |
医療機器の海外法規制情報の収集法（法体系と収集法の理解）（2回シリーズ）
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| 10月27日（火） |
基礎から学ぶ化管法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第2回】
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| 10月27日（火） |
食品・医薬品・医療機器・化粧品の包装関連法規制の上手な調査方法 ～海外法規制を中心に～
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| 10月27日（火） |
ISO9001：2026年版の主要ポイント解説と実務対応上の留意点
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| 10月28日（水） |
医療機器QMSに取り込むISO9001：2026年版への対応実務
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| 10月28日（水） |
CRA法整合規格EN40000シリーズの最新動向を踏まえたEU法務・コンプライアンス実務
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| 10月28日（水） |
インド・UAE向け化粧品輸出の実務ポイント入門 ～化粧品登録申請の流れをマスター～
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| 10月28日（水） |
乳製品製造プロセスにおけるインラインモニタリング【10/28(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 10月29日（木） |
細胞培養におけるラボから実生産へのスケールアップ時のトラブル対策や条件設定
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| 10月29日（木） |
フィルター完全性試験担当者認定トレーニング
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| 10月30日（金） |
製薬業界で進むScope3対応とサプライチェーン管理（実務と課題）
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