2026年11月 学会・イベント情報

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企業セミナー情報

11月4日（水） 製薬用水におけるグローバル規制【11/4(水)11:00開催オンラインセミナー】
メトラー・トレド株式会社
11月10日（火） 基礎から学ぶ安衛法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第3回】
株式会社情報機構
11月11日（水） 製造現場でデータインテグリティは大丈夫ですか？【11/11(水)11:00開催オンラインセミナー】
メトラー・トレド株式会社
11月12日（木） 医療機器のリスクマネジメント・ ユーザビリティエンジニアリングの詳細解説とQMSへの適用 ～JIS T 14971・JIS T 62366-1・QMS省令対応の実務ポイント～
株式会社情報機構
11月13日（金） 動物用医薬品と動物用医療機器を承認申請するために 知っておくべき開発・薬事の基礎
株式会社情報機構
11月16日（月） コンピュータ化システムバリデーション（CSV）入門 ～CSVの基本から、関連規制の概要、各種CSV文書作成、ER/ES・データインテグリティ対応等について具体的事例を交えて解説～
株式会社情報機構
11月16日（月） 医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 ～変更管理・供給リスク管理と薬機法対応～
株式会社技術情報協会
11月17日（火） ～講義 ＋ 最新のゼータ電位測定装置の見学付きセミナー～ ゼータ電位の基礎および測定装置の 使い方，測り方，データの読み方
株式会社技術情報協会
11月17日（火） EUサイバーレジリエンス法(CRA)の理解と対応
株式会社情報機構
11月17日（火） 中東主要国の薬事制度と医薬品市場
株式会社情報機構
11月17日（火） 基礎から学ぶ毒劇法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第4回】
株式会社情報機構
11月17日（火） 医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践
株式会社技術情報協会
11月18日（水） 医薬品製造管理におけるクオリティカルチャーの考え方と醸成のさせ方
株式会社情報機構
11月19日（木） EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及び EU輸出企業に求められる義務と対応
株式会社情報機構
11月19日（木） ISO 13485:2016 が真に要求する統計的手法とサンプルサイズの根拠 ～設計検証・設計開発バリデーション・ プロセスバリデーションにおける統計的手法とそのサンプルサイズ計算～
株式会社情報機構
11月24日（火） 超純水と管理と持続性/半導体製造【11/24(火)11:00開催オンラインセミナー】
メトラー・トレド株式会社
11月25日（水） ISO22716(化粧品GMP)の実践的理解と品質監査の進め方 ～品質保証担当者・監査員が知っておくべき監査ポイントと改善活動～
株式会社情報機構
11月26日（木） 医療機器におけるメディカルライティングの実務 ～開発から承認に至るまでの各書類作成における重要ポイントについて～
株式会社情報機構
11月26日（木） 第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【11/26(木)15:00開催オンラインセミナー】
メトラー・トレド株式会社
11月26日（木） JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【11/26(木)16:00開催オンラインセミナー】
メトラー・トレド株式会社
11月27日（金） 製薬業の製造及びCMC関連業務における データ活用基盤の構築と生成AI活用 ～製品の高品質化・業務の効率化を考える上での要点解説～
株式会社情報機構
11月27日（金） 医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～
株式会社情報機構
11月30日（月） 知財担当者が知っておくべき CMC・薬事・品質保証の基礎と実務
日本アイアール株式会社
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