| 11月4日（水） |
生成AIを活用した製造業の文書作成実務 ～作業手順書・標準書・報告書作成への活用～
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| 11月4日（水） |
初心者のための 「ヨウ素」～その資源・製造・反応・機能から工業利用，展望まで～
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| 11月4日（水） |
製薬用水におけるグローバル規制【11/4(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 11月5日（木） |
【出展】第43回製剤と粒子設計シンポジウム
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| 11月5日（木） |
三極 (日米欧) の違いを踏まえた治験薬のGMP管理と有効期間設定
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| 11月5日（木） |
フィルター完全性試験担当者認定トレーニング
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| 11月6日（金） |
乳化(エマルション)， 可溶化，ゲル化のメカニズム，乳化剤の種類と選定，安定化，その評価，トラブル対策
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| 11月6日（金） |
実験研究者のための計算化学入門～第一原理計算から分子シミュレーション・機械学習まで～
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| 11月6日（金） |
拡大生産者責任（EPR）の国内外の潮流と企業の対応
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| 11月9日（月） |
医薬品製造におけるクリーンルーム・空調設計とバリデーション ～基本設計技術、バリデーション、運用管理、省エネの理論と実践～
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| 11月9日（月） |
はじめての化学物質法規制・基礎講座
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| 11月10日（火） |
医療機器・医薬品における洗浄・滅菌バリデーションと生成AIを駆使した業務効率化＜デモ実演付＞
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| 11月10日（火） |
基礎から学ぶ安衛法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第3回】
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| 11月11日（水） |
【出展】第17回粉末吸入剤研究会シンポジウム
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| 11月11日（水） |
インドの医療機器規制の最新動向 ～インドの医療機器市場と日本企業の参入について～
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| 11月11日（水） |
QMS文書の作成、管理、DI対応
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| 11月11日（水） |
特許業務へのAIエージェント活用、RAG・ローカルLLMの構築と精度向上の方策
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| 11月11日（水） |
基礎から学ぶコンピュータ化システムバリデーション(CSV)と最新実践トレンド
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| 11月11日（水） |
原薬の期限管理と適正運用の実務 ～有効期間・リテスト期間・適正運用・査察対応～
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| 11月11日（水） |
製造現場でデータインテグリティは大丈夫ですか？【11/11(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 11月12日（木） |
ただしい振動・衝撃計測とデータ活用セミナー（全８回） 第7回 衝撃データ活用事例
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| 11月12日（木） |
製品開発・事業開発（新規・既存事業）におけるビジネスモデル設計・構築およびチェック・見直しの進め方
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| 11月12日（木） |
生成AIを活用した特許調査の実務 ～検索スキル・技術調査・英文特許読解の新しい進め方
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| 11月12日（木） |
環境／化学物質規制対応のためのIMDSデータ作成の基礎知識
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| 11月12日（木） |
植物工場ビジネス法務の基礎と最新情報2026年版
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| 11月12日（木） |
医療機器のリスクマネジメント・ ユーザビリティエンジニアリングの詳細解説とQMSへの適用 ～JIS T 14971・JIS T 62366-1・QMS省令対応の実務ポイント～
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| 11月13日（金） |
ビーズミルによる微粉砕・分散技術 ～原理・運転条件・ビーズの選び方・スケールアップ・トラブル対策～
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| 11月13日（金） |
ユーラシア経済連合加盟国における医療機器登録申請実務と最新法規制のアップデート情報
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| 11月13日（金） |
AI nativeな6G移動通信ネットワークの進化
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| 11月13日（金） |
Disney流ブランディングで磨く企画・開発の実践力～化粧品・健康食品の商品企画・開発等担当者向け～
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| 11月13日（金） |
動物用医薬品と動物用医療機器を承認申請するために 知っておくべき開発・薬事の基礎
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| 11月16日（月） |
事業性評価における感度分析ノウハウ
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| 11月16日（月） |
遺伝子組換え生物等（ゲノム編集生物を含む）に関するカルタヘナ法および関連規制と対応実務
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| 11月16日（月） |
GMP超入門セミナー《未経験者／新任担当者向け》
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| 11月16日（月） |
海外各国の最新医薬品規制および生成AIを駆使した医薬品のグローバル薬事申請＜デモ実演付＞
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| 11月16日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）入門 ～CSVの基本から、関連規制の概要、各種CSV文書作成、ER/ES・データインテグリティ対応等について具体的事例を交えて解説～
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| 11月16日（月） |
医薬品の供給停止を防ぐGMP実務 ～変更管理・供給リスク管理と薬機法対応～
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| 11月17日（火） |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践 ―特許分析・可視化と戦略示唆、生成AI活用の実際―
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| 11月17日（火） |
半導体製造・前工程 超入門研修2026
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| 11月17日（火） |
～講義 ＋ 最新のゼータ電位測定装置の見学付きセミナー～ ゼータ電位の基礎および測定装置の 使い方，測り方，データの読み方
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| 11月17日（火） |
EUサイバーレジリエンス法(CRA)の理解と対応
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| 11月17日（火） |
中東主要国の薬事制度と医薬品市場
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| 11月17日（火） |
基礎から学ぶ毒劇法【日本国内における主要化学物質規制の理解シリーズ：第4回】
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| 11月17日（火） |
医薬品・バイオ特許におけるIPランドスケープの実践
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| 11月18日（水） |
陸上養殖の最新動向、課題と事業化
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| 11月18日（水） |
ただしい振動・衝撃計測とデータ活用セミナー（全８回） 第7回 衝撃データ活用事例
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| 11月18日（水） |
時系列データ処理・分析の進め方と予測モデル構築方法 ～時系列データの特徴、前処理・モデル化手法から異常検知・実装展開まで～
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| 11月18日（水） |
GMP文書・記録の作成とDI・査察対応 ～SOP・製造指図記録書を適正に運用するための実務～
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| 11月18日（水） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理入門研修
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| 11月18日（水） |
中国の最新医療機器法規制の基礎と法改正情報2026
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| 11月18日（水） |
金属錯体を用いた酸素の活性化と応用
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| 11月18日（水） |
医薬品製造管理におけるクオリティカルチャーの考え方と醸成のさせ方
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| 11月19日（木） |
菌株構築・プロセス開発・生産技術開発の基本とAI技術の応用
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| 11月19日（木） |
免疫学的測定法「ELISA」の基本原理と酵素サイクリング改良法
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| 11月19日（木） |
スピークアップの技法と実務への落とし込み＜勇気を出せる組織作りのエッセンス＞
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| 11月19日（木） |
EU包装廃棄物規則(PPWR)の要点解説及び EU輸出企業に求められる義務と対応
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| 11月19日（木） |
ISO 13485:2016 が真に要求する統計的手法とサンプルサイズの根拠 ～設計検証・設計開発バリデーション・ プロセスバリデーションにおける統計的手法とそのサンプルサイズ計算～
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| 11月20日（金） |
AIエージェント時代に見つめ直す：RAG・LLM の環境構築・実践活用方法
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| 11月20日（金） |
PPWRの有害物質規制に対応する金属・PFAS分析の基礎・要件と実務 ～規制概要から分析事例・留意点まで～
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| 11月20日（金） |
化粧品原料・製品の安全性評価とその実務―原料情報の収集、動物実験代替法、製品リスク評価から市販後対応まで―
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| 11月20日（金） |
査察指摘事例・よくある間違いから学ぶデータインテグリティ&Part11実践対応＜デモ実演付＞
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| 11月20日（金） |
スペインの医薬品及び医療機器に関する市場・規制の最新動向
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| 11月24日（火） |
マイクロリアクターによる連続フロー合成技術とその有用性と課題
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| 11月24日（火） |
貴金属フリーもしくは極少量の貴金属で作動する触媒技術：研究開発と水素活用・貯蔵法への応用
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| 11月24日（火） |
超純水と管理と持続性/半導体製造【11/24(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 11月25日（水） |
再生医療に向けた細胞大量培養に関わる設計・スケールアップ技術
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| 11月25日（水） |
国内外の最新規制を踏まえた製品含有化学物質管理実務研修
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| 11月25日（水） |
AI時代を勝ち抜く‘実践’英語交渉術＜百戦錬磨の国際弁護士が体験談・実演を交えて解説＞
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| 11月25日（水） |
中国・安全保障輸出管理の最新アップデート情報と実務＜2026年版＞
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| 11月25日（水） |
P&ID(配管計装図)の基礎解説セミナー2026
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| 11月25日（水） |
ISO22716(化粧品GMP)の実践的理解と品質監査の進め方 ～品質保証担当者・監査員が知っておくべき監査ポイントと改善活動～
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| 11月26日（木） |
化学物質管理を主体とした品質管理への環境管理の連係と対応体制
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| 11月26日（木） |
高分子材料の力学とレオロジー評価の基礎
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| 11月26日（木） |
特許情報分析＆IPランドスケープ×生成AI 実践ワークショップ
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| 11月26日（木） |
初学者のためのフッ素化学の基礎と応用(主に低分子をターゲットとして)
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| 11月26日（木） |
GxPにおけるリスクベース監査証跡(オーディットトレイル)・レビュー実務ノウハウ
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| 11月26日（木） |
医療機器におけるメディカルライティングの実務 ～開発から承認に至るまでの各書類作成における重要ポイントについて～
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| 11月26日（木） |
第十八改正日本薬局方 第二追補のはかり（天秤）の基礎的な考え方【11/26(木)15:00開催オンラインセミナー】
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| 11月26日（木） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【11/26(木)16:00開催オンラインセミナー】
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| 11月27日（金） |
わかりやすい技術文書の作成法入門：実習付
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| 11月27日（金） |
食品衛生法に基づく器具・容器包装、玩具試験の進め方と評価方法
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| 11月27日（金） |
中国DMF(原薬等登録原簿)の登録プロセス・申請のポイント
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| 11月27日（金） |
製薬業の製造及びCMC関連業務における データ活用基盤の構築と生成AI活用 ～製品の高品質化・業務の効率化を考える上での要点解説～
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| 11月27日（金） |
医療機器の保険適用の進め方 ～制度の基本から、効率的な保険収載戦略、 2026年診療報酬改定の概要等、最近のトピックまで～
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| 11月30日（月） |
知財担当者が知っておくべき CMC・薬事・品質保証の基礎と実務
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