| 開催日 | 2026年10月9日(金) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No.610102（Live配信）＞
＜セミナー No.610153（アーカイブ配信）＞
受講形式：【Live配信】or【アーカイブ配信】いずれかのみ
グローバルなＧＭＰに対応した
洗浄バリデーションの実施と残留許容基準設定
★ 残留許容値の設定の最新動向、グローバルスタンダードは？
★ 発熱性物質、洗浄剤等の残留許容値や不純物・分解生成物の限度量をどう考えるか？
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■Live配信：２０２６年１０月９日（金）10：30～16：30
■アーカイブ配信：２０２６年１０月２１日（水）まで申込み受付
（視聴期間：１０月２１日～１０月３１日）
■講師?
医薬品ＧＭＰ教育支援センター 代表
ＮＰＯ－ＱＡセンター 顧問
(株)ハイサム技研 顧問
高木 肇 氏
■聴講料
１名につき５５,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき４９,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■Live配信セミナーの受講について
・本講座はZoomを利用したLive配信セミナーです。セミナー会場での受講はできません。
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催日が近くなりましたら、視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時に、視聴サイトにログインしていただき、ご視聴ください。
・Zoomクライアントは最新版にアップデートして使用してください。
・パソコンの他にタブレット、スマートフォンでも視聴できます。
・セミナー配布資料は印刷物を郵送いたします。
・当日は講師への質問することができます。可能な範囲で個別質問にも対応いたします。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
・複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・Zoomのグループにパスワードを設定しています。部外者の参加を防ぐため、パスワードを外部に漏洩しないでください。
万が一部外者が侵入した場合は管理者側で部外者の退出あるいはセミナーを終了いたします。
■配布資料について
Live配信の開催前日（アーカイブ配信の場合は配信開始日）までにお送りいたします。
プログラム?
【講座主旨】
医薬品製造業者での製造品目増大→設備共用化→交叉汚染リスク増大に伴い、行政の交叉汚染防止への注目度は高まっている。また、洗浄バリデーションにおける残留許容値は、健康ベース暴露限界値(HBEL)に配慮することが要請されるようになったが、HBEL算出は容易ではなく、専門家によって行われる必要があるため経営資源に負担がかかる。
その他、スワブサンプリングの仕方や回収率テストの手法等、洗浄バリデーションの実務担当者は多くの疑問や問題を抱えておられるであろう。
本講は、こうした担当者の疑問点等について考察していく講座である。
◆習得できる知識◆
□ 医薬品品質システム（PQS）、汚染管理戦略（CCS）とは
□ 残留限度値設定の最新動向
□ 各種洗浄剤の特徴
□ スワブサンプリング法、リンス法での留意点
□ 回収率テストの実施例
【講座内容】
１．交叉汚染リスクへの対応が注目されている
1.1 最新GMPが求める医薬品品質システム（PQS）とは
1.2 現実世界には品質リスクマネジメント（QRM）が必要
1.3 汚染管理戦略(CCS)が必要
1.4 交叉汚染対策に関する査察時の指摘ポイントを知る(PIC/S備忘録PI043-1）
２．洗浄対象物に思い込みをしない
2.1 洗浄バリデーションは専用設備でも必要
2.2 原薬供給業者が変われば不純物も変わる
2.3 設備材質からの溶出物・浸出物も要注意
2.4 洗浄剤、微生物も洗浄対象
2.5 乾燥終了までが洗浄バリデーション
2.6 CCSの一環として洗浄バリデーションマスタープランを策定
３．ダーティホールドタイム(DHT)とクリーンホールドタイム(CHT)
3.1 長期間保管後に再洗浄すれば良い?(洗浄対象物が変わっているかも)
3.2 CHTを実機で設定できる?
3.3 ヒトがいれば発塵する
3.4 スモークスタディの要請
3.5 環境モニタリングデータの精度は低い
3.6 床、壁の残留許容値はどう考える?
3.7 分析機器のキャリーオーバーに注意
４．残留許容値の設定
4.1 残留許容値の考え方の歴史
4.2 FourmanとMullin論文が一世を風靡
4.3 0.1％基準、10ppm基準の問題点
4.4 投与量基準から毒性発現量基準へ
4.5 そもそも毒性とは
4.6 ISPEのRisk Mapp（Baseline Guide）の論点とADE
4.7 EMA(欧州医薬品庁)ガイドラインとPDE
4.8 ASTM E3219-20のHBELの計算式
4.9 HBEL（毒性発現量基準）の設定は専門知識が必要
4.10 HBELに関する動向
５．不純物・分解生成物の限度量
5.1 ICH Q3ガイドラインの問題点
5.2 遺伝毒性不純物はどう考えるか
5.3 ICH M７変異原性不純物ガイドライン
5.4 私見によるまとめ
６．微生物(発熱性物質)の残留許容値
７．洗浄剤の残留許容値
7.1 LD50を用いることの議論
7.2 各種洗浄剤、溶剤の紹介
８．洗浄剤と自動洗浄（CIP）、手洗浄（COP）の留意点
8.1 配管のCIPで留意すること
8.2 スプレー装置で留意すること
8.3 Worst case Location
8.4 デッドレグは短く
8.5 COPの留意点
９．サンプリング方法の留意点
9.1 スワブ法の問題点
9.2 サンプリング箇所の設定
9.3 どこからどれ位サンプリングするか
9.4 接薬表面積の算出例
9.5 その他のサンプリング法と問題点
9.6 TOCによる残留確認
9.7 サンプルの安定性に留意(Sampling Delay Time、Sample Holding Time)
10．回収率テスト
10.1 回収率テストの例
10.2 回収率の計算
11．査察時の指摘事例
【質疑応答】
