| 開催日 | 2026年3月30日(月) |
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| 開催地 | Web |
＜セミナー No. 603117（Live配信）＞
＜セミナー No. 604162（アーカイブ配信）＞
GMP実務英語 トラブル解決講座
～当局・監査への事前準備から当日対応・後日対応まで～
【Live配信 or アーカイブ配信】
☆「英語が原因で問題が大きくなる」リスクが分かる、減らせる
“流暢さ”よりも“リスク回避”にフォーカスした実務講座
≪このセミナーで学べる事≫
規制当局査察やユーザーGMP監査の事前準備から当日対応、
後日対応までの流れに沿って英語でのコミュニケーションや
英文文書の読み取り方、書き方が学べる。
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■Live配信日時： 3回シリーズ 各講13：00～16：00
第１講：２０２６年３月３０日（月）
第２講：２０２６年４月６日（月）
第３講：２０２６年４月２０日（月）
■アーカイブ配信日程：
２０２６年４月８日（水）まで申込み受付
（視聴期間：第1講：4/8～4/18 第2講：4/15～4/25 第3講：5/7～5/17）
※お申し込み時に備考欄に、Live配信、アーカイブ配信、いずれの受講かをご記入ください
■講師
(株)ヨッシャン 代表取締役 森 一史 氏
■聴講料
１名につき６６,０００円（消費税込/資料付き）
１社２名以上同時申込の場合のみ１名につき６０,５００円（税込）
大学、公的機関、医療機関の方には割引制度があります。詳しくはお問い合わせください。
■セミナーの受講について
・下記リンクから視聴環境を確認の上、お申し込みください。
→ https://zoom.us/test
・開催数日前または配信開始日までに視聴用のURLとパスワードをメールにてご連絡申し上げます。
セミナー開催日時またはアーカイブ配信開始日に、視聴サイトにログインしていただきご視聴ください。
・出席確認のため、視聴サイトへのログインの際にお名前、ご所属、メールアドレスをご入力ください。
ご入力いただいた情報は他の受講者には表示されません。
・開催前日または配信開始日までに、製本したセミナー資料をお申込み時にお知らせいただいた住所へお送りいたします。
お申込みが直前の場合には、開催日または配信開始日までに資料の到着が間に合わないことがあります。
・本講座で使用される資料や配信動画は著作物であり、録音・録画・複写・転載・配布・上映・販売等を禁止いたします。
・本講座はお申し込みいただいた方のみ受講いただけます。
複数端末から同時に視聴することや複数人での視聴は禁止いたします。
・アーカイブ配信セミナーの視聴期間は延長しませんので、視聴期間内にご視聴ください。
プログラム ------------------------
【講座主旨】
本講座では3回に分けて、規制当局査察やユーザーGMP監査の段階ごとに第1講では事前準備として、GMPの日常業務における英文メールや英文文書への対応、特に査察やユーザーGMP監査の事前準備、逸脱・変更管理、参照とする規制文書の読み方などについて、第2講では査察やGMP監査の当日対応として査察や監査のフローごとに査察官や監査員へのふるまいや受け答えのしかたについて、第3講では査察やGMP監査後の対応として指摘事項の事例とそれに対するCAPAの提出のしかたについて述べる。
【講座内容】
第1講：日常業務におけるGMP英語への対応と規制当局査察やユーザーGMP監査の事前準備
●日常業務における対応
・文化の違い
・コミュニケーション手段
・英文メールやGMP文書の書き方
・海外製造所での逸脱、変更管理、苦情への対応
●査察・監査の事前準備
・事前準備の留意点
・規制文書の英語表現への対応
・効果的な監査アジェンダの作成のしかた
●まとめ
【質疑応答】
第2講：規制当局査察やユーザーGMP監査への当日対応
●査察・GMP監査の当日の流れ
・オープニングミーティング
・現場ツアー
・書類確認
―SOP、逸脱、変更管理などの読みとり方
・日々のラップアップ
・査察官・監査員ミーティング
・クロージングミーティング
●査察・監査における受け答えやふるまい
・NG集
・安全で即使える表現
●まとめ：査察やGMP監査の当日対応の要点
【質疑応答】
第3講：規制当局査察やユーザーGMP監査の指摘事項への対応
●査察・監査レポート
・査察レポート事例
・査察レポートの読み方
・監査レポートの書き方
●指摘事項
・指摘事項の定義
・指摘事例
・指摘事項の読み方
●査察・監査の指摘事項への対応
・規制当局査察の指摘事項への対応
―Form-483の発出と対応事例
―Warning Letter発出と対応事例
・監査の指摘事項への対応
―CAPA提出の流れ
―CAPA事例
―CAPAの書き方
―CAPAの読みとり方
―CAPAの却下、再提出
●査察やGMP監査対応を見据え、後で問題にならない英文表現や英語対応の留意点
【質疑応答】
◆◆講師プロフィール◆◆◆
専門分野：GMP・GDP監査、バイオ
略歴・活動：
大学卒業後、国内メーカーで発酵法によるアミノ酸、ビタミン類、医薬品原薬などの製造に携わる。その後外資系医薬品メーカーに移り、治験薬製造、品質保証、医薬品の検査包装、プロジェクトマネジメント、GQPなどを経験したのち、グローバル品質監査部門の一員となって主として海外の自社グループサイトや主要な供給業者やGDP施設の監査を行った。2023年2月に定年退職し、現職でGMP・GDPコンサルタントとして活動しながら、健康食品の認証監査に参加している。
主な執筆（過去1年間）：
「GMPに適合したサプライチェーン内の品質リスク評価・管理」
「監査・品質保証部門としてのインシデント管理と査察対応のポイント」
「国内・海外をふまえた委託試験における信頼性基準対応と委託製造における
リスクマネジメントと監査手法（供給者監査を含む）」（共著）
