AI活用による医療機器薬事申請書の作成ポイント ～ISO 13485・薬機法を踏まえて～

★開発文書の準備から薬事申請書、市販後の変更管理文書まで。各段階の規制要求とAI活用のポイントを整理し、AIと人の役割分担を分かり易く解説します

AI活用による医療機器薬事申請書の作成ポイント
～ISO 13485・薬機法を踏まえて～

＜講師＞
mk DUO合同会社　COO　吉田 緑 氏

＜日時＞
2026年12月23日(水)　13:00-16:30

＜形態＞
Zoomオンラインセミナー：見逃し視聴あり

＜受講料＞
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 45,100円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき34,100円

【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 50,600円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき39,600円

※受講料やセミナー申し込み～開催までの流れなど、詳細については、弊社HPのセミナーページを必ずご確認ください。

＜セミナーポイント＞
■講演ポイント
　生成AIの普及により、薬事申請書や市販後の変更管理文書の作成にAIを使いたいという声が急速に高まっています。しかし薬事文書は、薬機法・QMS省令（ISO 13485）が求める客観的証拠であり、AIが書いたことを理由に品質や責任が緩むことはありません。
　本セミナーでは、①準備：QMSに基づく開発文書の作成、②市販前：薬事申請書・QMS調査申請書の作成、③市販後：変更管理文書の作成の3段階それぞれについて、まず「規制で何が求められるのか（要求理解）」を整理し、続いて「AIに何をどこまで任せられるのか（実行）」を、実際の文書作成の流れに沿って解説いたします。

■受講後、習得できること
・薬事関連通知の要求理解
・開発文書・薬事申請書・変更管理文書のつながりの理解
・AI出力の検証方法とレビュー記録の残し方

＜講演プログラム＞
1.はじめに
　1.1　薬事文書に求められるもの
　1.2　生成AIで「できること」「できないこと」
　1.3　AI出力の検証プロセスとレビュー記録の残し方

2.準備：ISO 13485（QMS省令）に基づく開発文書の準備
　2.1　要求理解
　　2.1.1　製品実現プロセスと開発ステップ
　　2.1.2　設計管理で作成すべき開発文書の全体像
　　2.1.3　開発文書（設計管理のアウトプット）と薬事申請書の対応関係
　2.2　実行（AI活用）
　　2.2.1　設計インプット・検証計画書のドラフト作成と抜け漏れチェック
　　2.2.2　開発文書と申請書の対応表（トレーサビリティ表）の作成

3.実行（市販前）：薬事申請書／QMS調査申請書の作成とAI活用
　3.1　要求理解
　　3.1.1　クラス分類と適合性評価ルート（承認・認証・届出）
　　3.1.2　薬事申請書の基本構成と申請区分別の考え方
　　3.1.3　添付資料に求められる内容と基本要件基準への適合
　　3.1.4　QMS調査申請書の構成と作成のポイント
　3.2　実行（AI活用)）
　　3.2.1　一般的名称・クラス分類・類似品の候補出しと根拠の確認
　　3.2.2　別紙案作成
　　3.2.3　添付資料案作成
　　3.2.4　基本要件基準適合性チェックリスト案作成

4.実行（市販後）：変更管理文書の作成とAI活用
　4.1　要求理解：変更関連通知の理解
　　4.1.1　設計変更・変更管理でQMS省令／ISO 13485が求める記録
　　4.1.2　一部変更承認申請・軽微変更の判断基準と関連通知
　　4.1.3　製造方法・製造所の変更、表示物の改訂に係る通知
　4.2　実行（AI活用）
　　4.2.1　関連通知の要点整理
　　4.2.2　変更の影響評価（デザインレビュー用資料）のドラフト作成
　　4.2.3　一変／軽微の判断根拠の作成

5.まとめ

（質疑応答）

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