| 開催日 | 2026年12月7日(月) |
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| 開催地 | Web |
★製薬業界における、今後の『AI活用』の基礎習得
” Human In The Loop”と”Data Integrity”から考えるQuality Cultureの醸成
AI活用によるGMP管理とそのポイント
＜講師＞
株式会社ユニオンシンク ヘルスケア戦略推進室 室長 相薗 吉孝 氏
＜日時＞
2026年12月7日(月) 13:00-15:30
＜形態＞
Zoomオンラインセミナー：見逃し視聴あり
＜受講料＞
【オンライン受講（見逃し視聴なし）】：1名 36,300円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき25,300円
【オンライン受講（見逃し視聴あり）】：1名 41,800円(税込（消費税10％）、資料付)
＊1社2名以上同時申込の場合、1名につき30,800円
※受講料やセミナー申し込み～開催までの流れなど、詳細については、弊社HPのセミナーページを必ずご確認ください。
＜セミナーポイント＞
■講座のポイント
AIの活用が当たり前になっている現状、製薬業界での流れも同様です。来年にはPIC/S Annex22の正式版が発行されると言われている中、今から押さえておくべきポイントとして
“Human In The Loop”と“Data Integrity”、そこから導き出される“Quality Culture”が挙げられると考えられます。
今回のセミナーでは、AIを活用するにあたって重要となる、『人による正しい判断』と『正しいデータの管理』における概念から実践的なポイントに加え、これら2つを実現するための重要な基盤となる『Quality Cultureの醸成』について解説いたします。
これからAIを始められる方、ガイドライン公開前に準備を進めておきたい方、広く業務改善を考えられている方は是非、ご視聴ください。
■受講後、習得できること
・AIに対する基本的な知見
・Human In The Loopに対する考え方
・AI活用の為のData Integrityの考え方
・Quality Cultureの重要性と醸成方法
＜講演プログラム＞
1.製薬業界とAI活用の現在
1.1 AIとは
1.2 活用テクニック
1.3 業界でのAI活用
2.活用に必要な2つのポイント
2.1 Human In The Loop（HITL）
2.1.1 考え方と注意点
2.1.2 求められるスキルの基準とは
2.2 Data Integrity（DI）
2.2.1 DI対応とは
2.2.2 ALOCA+
3.基盤となる“Quality Culture”
3.1 品質文化の必要性
3.2 Quality Cultureの醸成
4.製品品質の維持向上のために（まとめ）
（質疑応答）
