| 開催日 | 2026年2月25日(水) |
|---|---|
| 開催地 | Web |
【開催日時】
2026年02月25日（水） 13:00～16:00
【講師】
弁理士法人 志賀国際特許事務所 上席副所長 博士 飯田 雅人 氏
＜ご専門＞
特許（バイオ・製薬）
＜ご学歴＞
東京大学 農学部 農芸化学科
東京大学大学院 農学生命科学研究科 応用生命工学専攻
＜職務経歴＞
製薬会社
＜受賞歴＞
・IAM Patent 1000 2024 (Intellectual Asset Management)
・IAM Patent 1000 2023 (Intellectual Asset Management)
・IAM Patent 1000 2022 (Intellectual Asset Management)
・IAM Patent 1000 2021 (Intellectual Asset Management)
・IAM Patent 1000 2020 (Intellectual Asset Management)
・IAM Patent 1000 2019: The World’s Leading Patent Professionals (Intellectual Asset Management)
＜講演歴＞
・2019年11月 The Rochester Intellectual Property Law Association
(RIPLA, ロチェスター知的財産法協会)主催セミナー
テーマ：Overview of IP Trends and Practice in Japan and Practical
Tips in Light of Legal Comparison between USA and Japan
・2019年8月 the California Lawyers Association
（CLA, カリフォルニア弁護士協会）主催ウェビナー
テーマ：Recent Trends on Patents for Antibody Drugs in Japan
・2021年11月 The Rochester Intellectual Property Law Association
(RIPLA, ロチェスター知的財産法協会)主催セミナー
テーマ：AI x Pharmaceutical Patents from the Viewpoint of Life Sciences
・2021年12月 日欧産業協力センター・EURAXESS Japan共催イベント
テーマ：Space and Patents from the Japanese Perspective
・2022年8月 California Lawyers Association
（CLA, カリフォルニア弁護士協会）主催シンポジウム
テーマ：AI Pharmaceutical Patents from the Viewpoint of Life Sciences
・2024年6月 California Lawyers Association
（CLA, カリフォルニア弁護士協会）主催イベント"The Patent Office Comes to California"
テーマ：Tips & Tricks for Prosecuting and Enforcing Biotechnology and
Information & Communications Technology (ICT) Inventions in Japan
【価格】
非会員： 49,500円 （本体価格：45,000円） 会員： 46,200円 （本体価格：42,000円）
会員（案内）登録していただいた場合、通常1名様申込で49,500円（税込）から
・1名で申込の場合、46,200円（税込）へ割引になります。
・2名同時申込で両名とも会員登録をしていただいた場合、計49,500円（2人目無料）です。
【趣旨】
医薬品の特許は、クレーム（請求項）の書き方をはじめとして、非常に特徴的であり、個別に対応していく必要がございます。本講演では、創薬の対象となる分子（化合物・抗体・遺伝子・CART等）の特許クレームを見ていくとともに、開発候補品創出までの特許戦略について説明します。
また、ゲノム編集技術出願戦略にも触れるとともに、ブロックバスター特許の動向についても説明します。更に、医薬品を開発していく際に、自ら又は第三者が開示した先行技術を引例として進歩性違反を問われることがあります。その際の進歩性克服のための戦略についても説明します。加えて、進歩性判断との違いを例に特許権侵害の属否判断の考え方についても説明します。
【プログラム】
１．開発候補品創出までの特許戦略
1.1 創薬Targetの探索
1.2 創薬Targetのコンセプトの確認
1.3 スクリーニング系の構築
1.4 有効成分（化合物・抗体等）の誘導化
1.5 無細胞系・培養細胞・in vivo（マウス・ラット）での薬効の確認
1.6 臨床試験
２．化合物特許
３．タンパク質特許
3.1 抗体特許
４．遺伝子特許
５．CART特許
６．ゲノム編集技術出願戦略
6.1 基本特許
6.2 応用特許
７．医薬品特許の状況（ブロックバスター特許の動向）
８．進歩性克服のための戦略（併用療法の特許出願を例に）
９．特許権侵害の属否判断の考え方（進歩性判断との違いを例に）
【質疑応答】
