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原薬・添加剤・中間体

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  バイオセーフティ室（BSL-2/P2対応）を完備し、幅広いウイルスベクター種...
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  GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
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  ICH-Q3Dガイドライン／JP18に基づいた、原料、原薬、中間体、製剤の元...
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  GMP省令準拠で管理された分析機器を使った試験法開発・バリデーションが実施可...
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  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

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  必要な技術を、必要な分だけ、最高の品質で プロジェクトの進化に合わせて最適...
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  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

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  低分子医薬品及びバイオ医薬品を製造する製薬企業や、受託製造企業（CDMO/C...
  医薬品の工程内試験・出荷試験・安定性モニタリング
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

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  各薬局方に精通した専門性の高いエキスパートチームが試験を実施
  医薬品原材料の薬局方試験（JP・USP・EP・ChP）
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

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  ニトロソアミン類生成に関与する亜硝酸塩を定量分析可能
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