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原薬・添加剤・中間体 原薬・中間体
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CERIでは、毒性専門家が信頼性の高いPDE・OEL設定を行います。毒性情報...
PDE・OEL設定トータルサポート
一般財団法人化学物質評価研究機構 -
ICH M7対応について、豊富な経験・実績を有する毒性専門家によるExper...
【ICH M7対応支援】信頼性基準対応(Q)SARによるin silico変異原性評価
一般財団法人化学物質評価研究機構 -
医薬品(低分子、バイオ、核酸)に関する各種試験はぜひCERIへ!!
【受託試験】医薬品の分析・品質規格試験
一般財団法人化学物質評価研究機構 -
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った品質試験が実施可能
バイオ医薬品/低分子医薬品の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
GMP省令準拠で管理されたLC-MS/MSを用いて、高感度・高精度で分析可能...
医薬品中のニトロソアミン類分析の受託試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
バイオセーフティ室(BSL-2/P2対応)を完備し、幅広いウイルスベクター種...
遺伝子治療用製品等(ウイルスベクター関連)の品質試験
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
バイオ医薬品の特性解析
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
ICH-Q3Dガイドライン/JP18に基づいた、原料、原薬、中間体、製剤の元...
元素不純物試験(ICH-Q3D)
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
GMP省令準拠で管理された分析機器を使った試験法開発・バリデーションが実施可...
バイオ医薬品/低分子医薬品の試験法開発・バリデーション
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
必要な技術を、必要な分だけ、最高の品質で プロジェクトの進化に合わせて最適...
FTEプログラム
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
低分子医薬品及びバイオ医薬品を製造する製薬企業や、受託製造企業(CDMO/C...
医薬品の工程内試験・出荷試験・安定性モニタリング
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
各薬局方に精通した専門性の高いエキスパートチームが試験を実施
医薬品原材料の薬局方試験(JP・USP・EP・ChP)
ユーロフィン分析科学研究所株式会社 -
開発遅延リスクを低減する統合型CDMOサービス
RSM選定から当局対応、安定供給まで一貫して支援します
株式会社WuXi AppTec Japan -
5つの技術プラットフォームで原薬製造を支援します
原薬製造を実現する技術プラットフォーム
株式会社WuXi AppTec Japan -
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【カネカグループの受託分析サービス】ニトロソアミン類の分析(LC-MS/MS...
ニトロソアミン類の分析(LC-MS/MS分析)
株式会社カネカテクノリサーチ -
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リスクと手間に変革を。 高い安全性と容易な作業性を両立し、ハイリスクな粉砕工...
封じ込め粉砕機HA-5型
株式会社ダルトン
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