| 6月4日（火） |
ＱＡ部門のためのＧＭＰ文書・記録類の照査のポイント
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| 6月4日（火） |
AIによって開発された医薬・診断技術の特許申請・知財保護戦略
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| 6月4日（火） |
導電率測定の基礎【6/4(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月5日（水） |
これからピペットを使う方必見♪ ピペット操作10のテクニックセミナー！【6/5(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月5日（水） |
バイオ医薬品製造 - Fast Trak™ プロセススケールにおける抗体精製コース
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| 6月5日（水） |
サステナブル報告～ISOTC260,ISO30414等を中心に～
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| 6月6日（木） |
新創薬モダリティのLC分離～オリゴ核酸・ｍRNA・プラスミドDNA～
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| 6月6日（木） |
ラボのDI対応と効率化【6/6(木)10:30開催オンラインセミナー】
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| 6月7日（金） |
生成AI総論と 「ヘルスケア事業者のための生成AI活用ガイド」要点解説
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| 6月7日（金） |
明日から現場に落とし込むための労働安全衛生法令攻略講座
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| 6月7日（金） |
第29回化学物質評価研究機構研究発表会のお知らせ【CERI】 【無料：要事前登録】
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| 6月7日（金） |
試験部門(ＱＣ)におけるデータの電子化とインテグリティ対策
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| 6月7日（金） |
治験薬ＧＭＰの基本要件と実践のポイント
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| 6月7日（金） |
分散・凝集が分かる！粒子径測定の基本ウェビナー③6/7(金)14時
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| 6月10日（月） |
コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級講座【LIVE配信】
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| 6月10日（月） |
医療機器の日欧米広告表示規制の理解と実務上の留意点
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| 6月10日（月） |
FDA査察対応英語～資料の翻訳とAI翻訳ツールの上手な利用・活用法
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| 6月11日（火） |
【Achema 2024】プレゼンテーション「From paper to hardware – a technology perspective on EU GMP Annex 1 (2022)」
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| 6月11日（火） |
Bachemウェビナー：日本時間15時～Mitigating supply chain risks in an age of disruption 混乱の時代におけるサプライチェーンのリスクを軽減
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| 6月11日（火） |
＜治験薬を中心に/現場目線で考える品質保証＞ 医薬品開発プロセスに応じた 規格値設定・分析法バリデーション対応・文書管理のポイント
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| 6月11日（火） |
ヒューマンエラーの原因と未然防止・撲滅のための効果的な対策
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| 6月11日（火） |
分析法バリデーションにおける改訂ICH Q2,Q14の動向
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| 6月11日（火） |
新規モダリティ医薬事業価値最大化のための薬価戦略・事業化戦略策定のポイント
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| 6月11日（火） |
バイオ医薬品製造 - Fast Trak™ 細胞培養プロセス開発コース
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| 6月11日（火） |
初めての化学物質管理法規制～安衛法、化管法の改正、最新動向も踏まえて～
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| 6月12日（水） |
【Achema 2024】プレゼンテーション「Cell and gene therapies – an equipment builder’s view on current and future challenges」
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| 6月12日（水） |
（1日で身に付ける）外原規・局方の活用術と 化粧品・医薬部外品の規格及び試験法設定/製造承認書作成のポイント
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| 6月12日（水） |
ゲノム編集技術の基礎および創薬研究での利用のポイント
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| 6月12日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【6/12(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月12日（水） |
治験薬GMP基礎講座 【LIVE配信】
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| 6月13日（木） |
【Achema 2024】プレゼンテーション「Towards net zero – carbon emissions from water use in pharmaceutical manufacturing」
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| 6月13日（木） |
癒着防止材の各種外科での選択・使用法と今後求められる製品像
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| 6月13日（木） |
【メルク佐々木先生 / 富山大学鳴瀬先生講師セミナー】メルク 無菌製剤プロセス技術セミナー 2024 ～GMP人材育成と無菌製剤に関するレギュレーションアップデート～
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| 6月13日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【6/13(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月13日（木） |
医療機器MDR臨床評価（座学＋ハンズオン）
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| 6月13日（木） |
化粧品のASEAN主要国法規制情報の上手な調査法入門
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| 6月14日（金） |
米国化粧品規制MoCRAの主要ポイント解説
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| 6月14日（金） |
化粧品の品質安定性確保と評価の進め方・トラブル対応 【 (株)ファンケル美健 千葉工場見学付き（無料）】
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| 6月14日（金） |
医療機器MDR市販後活動（座学＋ハンズオン）
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| 6月14日（金） |
GMP超入門講座【LIVE配信】
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| 6月17日（月） |
＜化学分析入門＞ 溶液の調製・取り扱い（固体試料を溶液化する場合を含む）徹底マスター講座
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| 6月17日（月） |
＜ケーススタディで詳しく学ぶ＞ インド標準規格（BIS）認証を中心とした 認証取得における実務対応・関連法規制の留意点
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| 6月17日（月） |
ペプチド医薬品・原薬の製造－ペプチドの合成・分析について－
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| 6月17日（月） |
バリデーション入門
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| 6月18日（火） |
EU・中国（など主要各国）における重要鉱物獲得に関する法令動向
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| 6月18日（火） |
CSVの進め方徹底理解・実践セミナー
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| 6月18日（火） |
"見落としやすい"滅菌バリデーションの留意点および押さえておきたい実務対応＋α
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| 6月18日（火） |
GMP海外査察対応のポイント
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| 6月18日（火） |
起泡・消泡の基礎および評価のポイント
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| 6月18日（火） |
環境に優しいピペットチップ【6/18(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月18日（火） |
LCA計算入門（演習付き）～カーボンフットプリントの具体例で学ぶLCAの手順と重要ポイント～
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| 6月18日（火） |
医薬品QA業務 実務講座 【LIVE配信】
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| 6月19日（水） |
＜微生物管理の基本を押さえた＞ 微生物迅速試験法及びエンドトキシン試験法の実際
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| 6月19日（水） |
バイオフィルムの制御・評価・対策技術および最新の研究動向
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| 6月19日（水） |
熱分析を用いたガラス転移測定への【6/19(水)13:30開催オンラインセミナー】
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| 6月19日（水） |
Dynochemオンラインセミナー -反応速度論編-【6/19(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月19日（水） |
米国FDA化粧品規制近代化法（MoCRA）のポイントと対応上の留意点
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| 6月19日（水） |
CO2分離回収技術とプロセスコストの計算
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| 6月19日（水） |
経皮吸収（城西大学研究室・実験室見学付き）～透過性や浸透性を高める手法とそのメカニズム～
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| 6月19日（水） |
（1日で学べる）医薬品包装・医療機器包装に関わる日欧米三極法規制の最新動向
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| 6月19日（水） |
【Milli-Qオンラインセミナー】医薬品試験用水の製造と管理
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| 6月20日（木） |
欧州CEマーキング制度と機械指令概要＋新機械規則の主な変更点
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| 6月20日（木） |
さらにワンステップ上のQA/QCを目指す理解を深める医薬品GMP
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| 6月20日（木） |
ラボから商業運転まで！バイオファーマのプロセス分析技術－発酵編【6/20(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月20日（木） |
医薬品の知財制度と特許戦略 入門講座【LIVE配信】
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| 6月21日（金） |
新規化学物質届出における化審法・安衛法の理解と必要な実務対応
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| 6月21日（金） |
フィルムも測れる！？分散不要のゼータ電位測定 - 粒子径測定の基本ウェビナー④6/21(金)14時
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| 6月21日（金） |
ICH-Q3D／日局をふまえた元素不純物管理（新薬・既存薬）
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| 6月21日（金） |
（1日で学べる）乳化基礎技術
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| 6月21日（金） |
混合物のラベル・SDS 作成方法及び実務上の課題と対策のポイント
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| 6月21日（金） |
免疫性血栓性血小板減少性紫斑病の歴史、病態、治療の新たな展開と残された課題【LIVE配信】
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| 6月21日（金） |
（1日で学べる）乳化基礎技術
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| 6月24日（月） |
医薬品の工場、製造施設・設備、倉庫における防虫管理
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| 6月24日（月） |
医療機器の海外薬事法規制と申請・登録、市場（4回シリーズ）（2024）
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| 6月24日（月） |
製品含有化学物質管理における東南アジア主要国の法規制情報の上手な調査法（入門講座）
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| 6月25日（火） |
pH測定の基礎【6/25(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 6月25日（火） |
電子実験ノートの導入とR&Dデータ共有・利活用ノウハウ
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| 6月25日（火） |
成形品の製品含有化学物質に関わる法規制等の理解と対応
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| 6月25日（火） |
初めてのSDS・ラベル作成～JIS、法改正に対応したGHS対応実務～
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| 6月25日（火） |
AIによる各種機能性分子の設計技術入門
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| 6月25日（火） |
医療機器設計開発プロセス 基礎講座【LIVE配信】
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| 6月26日（水） |
化学物質リスクアセスメント ～CREATE-SIMPLEによるリスク見積り手法習得実践セミナー～
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| 6月26日（水） |
間葉系幹細胞を利用したDDS開発動向と今後の展望
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| 6月26日（水） |
GCP－SOP作成（演習付き）～遵守しやすいSOP作成法とSOPを遵守してもらうためには～
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| 6月26日（水） |
医療機器の生物学的安全性試験（好評第19回）～薬事申請を踏まえた試験実施（委託）と留意点ト～
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| 6月26日（水） |
（1日で学べる）食品包装・化粧品包装に関わる国内外法規制の最新動向
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| 6月26日（水） |
ヒートシールの基礎と応用・不良対策【LIVE配信】
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| 6月26日（水） |
GCP－SOP作成（演習付き）
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| 6月27日（木） |
構造生物学の発展と創薬研究の最新動向
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| 6月27日（木） |
医療機器・医薬品等の電子線滅菌の特徴と滅菌バリデーション事例
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| 6月27日（木） |
新規モダリティ医薬の市場規模/薬価/売上予測と事業性評価
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| 6月27日（木） |
医療機器STED作成資料の英語化・英訳化とそのポイント～よくある表記方法・間違えやすい表記方法～
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| 6月27日（木） |
不確実性の高い医薬品の研究開発プロジェクトの事業価値評価に基づく意思決定とポートフォリオマネジメント【LIVE配信】
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| 6月28日（金） |
ガスクロマトグラフィー（GC）の基礎および実務へのポイント
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| 6月28日（金） |
PIC/S GMP Annex1を踏まえた滅菌製品・無菌医薬品の微生物試験とバリデーションのポイント
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| 6月28日（金） |
コナ（粉体）の固結メカニズムと評価・対策法【東京開催】
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| 6月28日（金） |
乳化・分散・攪拌の基礎と操作およびスケールアップ【みづほ工業(株) 工場見学付（無料）】
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