2025年01月 学会・イベント情報

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学会・イベント情報

1月10日(金) GMP教育訓練コース:【グループワーク】逸脱管理とCAPAについて
1月17日(金)~3月14日(金) NPO-QAセンター GMP担当者研修・認定講座(中級11期)

企業セミナー情報

1月9日(木) 若手現場従業員のための原薬GMP基礎講座
1月15日(水) 養殖用‘低魚粉・低魚油飼料(昆虫・藻類等の代替原料を含む)’開発の今と未来
1月15日(水) ファージセラピーの最新開発動向と次世代耐性菌対策への展望
1月15日(水) 実例を踏まえたスプレードライ技術の基礎とスケールアップ手法
1月16日(木) ラボ機器のデータ管理を容易にし、ラボDX化をサポート。ミドルウェアソフトウェアとは?
1月16日(木) 製薬用水 その微生物培養試験、迅速微生物試験で軽減できるかも!?【1/16(木)11:00開催オンラインセミナー】
1月16日(木) 【1/16 WEBセミナー】 新たな年に新たな取り組みを! Quality Cultureの醸成に向けた対応のご紹介
1月16日(木) 東レリサーチセンター×サイエックス×プロテインメトリックス 3社共催Webセミナー(抗体関連医薬品の特性解析)
1月16日(木) 日本の化学物質法規制の最新動向および化学物質管理の基礎理解と実務対応2025【第1回・化審法】
1月17日(金) 【期間限定】オンデマンドセミナー: 大阪大学創薬サイエンス研究支援拠点におけるAMED BINDSの生命科学・創薬研究支援とIncucyte®の活用
1月17日(金) 洗浄バリデーションでの洗浄方法選択、残留限度値とホールドタイム設定
1月17日(金) 技術者・研究者のための マーケティングの基礎と実践 ~技術者視点を最大限に活かす事業戦略のすすめ方~
1月17日(金) 変わる政策、変わる医療 2040年に向けた医療の動向と求められる企業対応
1月17日(金) 遺伝子治療薬の開発・薬事戦略と承認取得
1月17日(金) 化学工場配属者が知っておきたい化学工学必須知識
1月17日(金) CMC領域における資料作成とデータ・記録の運用管理の注意点
1月17日(金) 細胞培養 超入門講座
1月20日(月) 新人作業員がGMP業務の前に最低限知るべき12の重要事項
1月20日(月) 自社保有技術の用途探索の進め方
1月20日(月) 微細藻類の培養・設備設計技術
1月20日(月) 初学者のための化学工学入門研修2025【①化学工学とプロセス設計】
1月20日(月) CSA(Computer Software Assurance)の基礎・考え方と要求事項への具体的な対応
1月20日(月) 薬事行政、薬機法に関する基礎から最近の変化/次期薬機法改正等今後の展望まで
1月20日(月) 再生医療等製造施設におけるGCTP(製造管理・品質管理)対応のポイントと査察対応
1月21日(火) マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【1/21(火)11:00開催オンラインセミナー】
1月21日(火) 凍結乾燥製剤の基礎、スケールアップ技術とバリデーション実施のポイント
1月21日(火) 現場改善をやり尽くした工場様にお勧めするカイゼンの事例紹介
1月21日(火) ”相場観をふまえた”医薬品ライセンス契約とライセンスフィー設定の課題
1月21日(火) 【大好評・第9回】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の基本理解と実務入門
1月21日(火) 初学者のための化学工学入門研修2025【②プロセス設計と詳細設計】
1月21日(火) ビフィズス菌にみる腸内細菌の最新研究および研究開発への応用
1月21日(火) 分析法バリデーション超入門講座
1月22日(水) マイクロピペットの正しい使い方 応用編【1/22(水)11:00開催オンラインセミナー】
1月22日(水) 無菌医薬品(ATMP先端医療医薬品を含む)の製造/品質管理・保証におけるGMP要件の基礎とバリデーション対応
1月22日(水) 医療機器開発における製品デザイン・広告プロモーションの具体的な戦略
1月22日(水) ‘代替タンパク質/細胞農業/細胞性食品(培養肉・培養植物)/精密発酵’研究・技術の最前線2025
1月22日(水) 洗浄バリデーションの基礎と残留許容値、回収率設定の科学的根拠の示し方
1月22日(水) 濾過(ろ過)プロセスの操作設計とトラブル対応
1月23日(木) 有機合成の自動化・効率化と攪拌シミュレーション【1/23(木)10:30開催オンラインセミナー】
1月23日(木) 抗体医薬品ダウンストリームプロセスの効率化
1月23日(木) 研究開発部門における事業展開に求められる リーダーシップ法と組織育成
1月23日(木) 日本の化学物質法規制の最新動向および化学物質管理の基礎理解と実務対応2025【第2回・安衛法】
1月23日(木) 非臨床領域における日本語メディカルライティングのスキルアップ講座
1月23日(木) スキンケア化粧品の処方設計におけるポイントと化粧品の評価
1月23日(木) オーファンドラッグ開発における情報収集ノウハウと疾患選択基準
1月23日(木) 医療機器QMSで有効な統計的手法とサンプルサイズ決定
1月24日(金) プロセスインフォマティクスにおけるベイズ最適化の活用法と実施事例
1月24日(金) 化粧品の海外規制動向の把握 ―各国規制の体系から届け出情報のガイダンス―
1月24日(金) ラマン分光法による原薬・医薬品の分析事例および医薬品原料の全数受入れ確認試験と分析法設定
1月24日(金) 実施例と共に学ぶ!タンパク質/プロテオーム分析技術のイロハ
1月24日(金) 試験方法の技術移転実施におけるドキュメント作成・手順と評価判定方法
1月24日(金) ~演習付き~ 成功例・失敗例を踏まえた適切な医薬品売上予測とデータ収集法
1月27日(月) 治験薬GMPにおける品質システム運用と記録の残し方
1月27日(月) 撹拌・混合プロセスの基礎とその制御・スケールアップ技術
1月27日(月) 【大好評・第9回】CSV(コンピュータ化システムバリデーション)の応用理解と事例学習
1月27日(月) 医療機器GCP(臨床試験・治験)入門セミナー2025
1月27日(月) バリデーション入門講座
1月27日(月) プログラム医療機器(SaMD)の開発と保険適用戦略のポイント
1月27日(月) 体外診断用医薬品の保険申請戦略と申請書の書き方
1月28日(火) サプライチェーン・デューデリジェンスに関する欧州規制の最新動向と実務対応
1月28日(火) 医薬品・医療機器企業におけるCAPA(是正処置・予防処置)導入と効果的な運用方法
1月28日(火) 化粧品の防腐処方設計と保存効力試験・微生物限度試験のポイント
1月28日(火) 薬価算定の基礎と希望薬価取得ノウハウ
1月28日(火) 医療機器・体外診断用医薬品におけるQMS省令対応のポイント
1月29日(水) 薬局方に準拠した融点測定とは?ノウハウとトラブルシューティング事例【1/29(水)11:00開催オンラインセミナー】
1月29日(水) FMEA/FTAによる品質・信頼性トラブル予測と 再発防止/未然防止の進め方
1月29日(水) 最新研究事例と共に学ぶ!オルガノイド培養の基本技術とがん研究への応用
1月29日(水) 生成AI(Copilot・ChatGPT)の有効活用による高精度なRAG(検索拡張生成)構築の具体的な方法
1月29日(水) 医療ビッグデータ時代の次世代AIDXゼブラフィッシュ創薬研究開発
1月29日(水) コナ(粉体)の固結メカニズムと評価・対策法【東京開催】
1月29日(水) 日米欧主要国の 医療・薬価制度の概要と価格戦略のポイント
1月29日(水) ぬめりにおける材料別 評価法と対策・開発
1月30日(木) 導電率測定の基礎!【1/30(木)11:00開催オンラインセミナー】
1月30日(木) 初めての 天秤とpH測定の心構え!~大学生・初心者向けセミナー【1/30(木)10:00開催オンラインセミナー】
1月30日(木) 【ザルトリウス・ステディム・ジャパン】_国内ウェビナー『レジンの充填不要 - すぐに使用できる Sartobind® Rapid Aのご紹介』
1月30日(木) 【2025年1月30日 WEBセミナー】Seeds-Hub・ CyTOFウェビナー
1月30日(木) 日本の化学物質法規制の最新動向および化学物質管理の基礎理解と実務対応2025【第3回・毒劇法,化管法,消防法等】
1月30日(木) フロー・マイクロ合成技術の基礎と医薬品・原薬製造プロセス導入およびスケールアップ手法
1月30日(木) 製薬業界で必要となる創薬企画の発想法とBeyond-the-pill/Around-the-Pillのトレンド
1月30日(木) 医薬品工場の空調設備設計とバリデーション実施のポイント及びトラブル対策
1月30日(木) 敗血症の病態/診断/治療の現状と医療現場が求める新薬像
1月31日(金) 非統計家のための生物統計学基礎の基礎講座 ~エクセル演習付き~
1月31日(金) LC-MS/MSを用いた低濃度試料分析とマススペクトル解析
1月31日(金) アンケート調査データの統計解析・超入門2025
1月31日(金) 技術文書の書き方入門:実習付 ~基本スキル及び実践手法の習得~
1月31日(金) ヒューマンエラー防止マネジメントの基礎とその導入・実践法
1月31日(金) 過去事例の解決法から学ぶ・医薬品開発プロジェクトマネジメントの基礎と実践
1月31日(金) 医療機器設計開発におけるDHF(設計履歴ファイル)の‘実践’作成・管理方法
1月31日(金) 医薬品・医薬品原料・医療機器における外為法の輸出管理入門~該非判定を含む~
1月31日(金) EMAの市販後安全管理の基礎研修
1月31日(金) 微生物試験の妥当性確保のための統計的手法及び評価
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