2024年12月 学会・イベント情報

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学会・イベント情報

12月3日(火) 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 医薬品ライフサイクルにおける製造委受託に関するアプローチ
12月5日(木) 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 希少疾患に対する新規モダリティ創薬入門
12月6日(金) 粉体工学会 製剤と粒子設計部会 第15回標準処方研究フォーラム
12月10日(火) 第21回 医薬品レギュラトリーサイエンスフォーラム
12月11日(水)、12日(木)、19日(木)、23日(月) 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 2024年度 医療機器エキスパート研修講座
12月11日(水)~12日(木) 第9回DIA再生医療製品・遺伝子治療用製品シンポジウム
12月13日(金) GMP教育訓練コース:GMP対応マネジメント講座【グループワーク】医薬品品質システムの理解と品質文化醸成の評価指標について
12月17日(火) 医薬品医療機器レギュラトリーサイエンス財団 ジェネリック医薬品におけるICH化を考える
12月18日(水) 第50回 ICH即時報告会

企業セミナー情報

12月3日(火) 核酸医薬品の精製と純度評価 - Shimadzu Biopharma Webinar Day7 -
12月3日(火) JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【12/3(火)11:00開催オンラインセミナー】
12月4日(水) 第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり(天秤)及び分銅」の要求について【12月4日 13:30 東京会場】
12月5日(木) 【第53回日本免疫学会学術集会】ランチョンセミナーのご案内
12月5日(木) 【オンラインイベント】タイムラプスイメージングを使用した継続的定量のアドバンテージ ~Incubation to Publication~
12月5日(木) マニュアルのプロが語る!ナレッジ共有・生産性向上のための生成 AI 活用事例セミナー ~第 2 回:生成 AI を用いたナレッジ共有の取り組み~
12月5日(木) 【バイオモノづくりWebセミナー】DBTL加速型バイオものづくりプロジェクトにおけるオートメーションシステム
12月5日(木) 【メルクウェビナー】ろ過工程に関するGMP基礎講座:PIC/S GMP Annex1に基づくろ過滅菌システムの汚染管理戦略 (Contamination Control Strategy)
12月6日(金) ラマン分光計による化学および医薬品製造工程のモニタリング
12月6日(金) メルク【ランチョンセミナー】佐々木次雄先生ご登壇 - 汚染管理戦略(CCS)の重要性 - 他
12月9日(月) LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
12月10日(火) 滴定測定の欠かせない役割と自動化【12/10(火)11:00開催オンラインセミナー】
12月11日(水) マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【12/11(水)11:00開催オンラインセミナー】
12月11日(水) 第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり(天秤)及び分銅」の要求について【12月11日 13:30 東京会場】
12月11日(水) 医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント【LIVE配信】
12月12日(木) ペーパーレスバリデーションシステム Kneat ウェビナー
12月12日(木) 第19回ベリタス・エンドトキシンセミナー -試料の性質を考慮した問題の対処法-
12月12日(木) 【12/12 WEBセミナー】 品質保証業務の電子化について~電子化のハードル・CSV対応など~
12月12日(木) 遺伝子導入iPS細胞由来ナチュラルキラー細胞(eNK®細胞)の大量製造法開発におけるコールター原理の有用性
12月12日(木) マイクロピペットの正しい使い方 応用編【12/12(木)11:00開催オンラインセミナー】
12月12日(木) 【オンラインイベント】 相互作用測定による新規創薬フロー確立・疾患メカニズム解明への挑戦
12月13日(金) 結晶化と粒子工学への実践的アプローチ【12/13(金)13:30開催オンラインセミナー】
12月17日(火) 乳化剤・粘性・固体などのpH測定【12/17(火)11:00開催オンラインセミナー】
12月18日(水) 細胞の生死判定“基準”とセルカウントデータ
12月18日(水) 新製品 Infinity III LC の実演 ~ 自動運転のような LC で快適な分析ラボへ ~
12月18日(水) 一年の終わりに!ピペットの点検とメンテナンス【12/18(水)11:00開催オンラインセミナー】
12月19日(木) 【オンデマンド視聴】クラウドベースの次世代電子実験ノートセミナー
12月19日(木) 【12/19 WEBセミナー】 DX推進のファーストステップ:文書管理について徹底的に解説
12月19日(木) 統計の非専門家に向けた、臨床試験を行う上で知っておくべき統計的知識
12月19日(木) 第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり(天秤)及び分銅」の要求について【12月19日 13:30 大阪会場】
12月20日(金) 【QMSシステムをこれから導入したい方必見!】品質管理業務における紙運用の脆弱性~QMSにおける品質強化の秘訣~
12月24日(火) 体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント【LIVE配信】
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