| 12月3日（火） |
核酸医薬品の精製と純度評価 - Shimadzu Biopharma Webinar Day7 -
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| 12月3日（火） |
JP・USP・EP 三局対応するためのpH測定の考え方【12/3(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月4日（水） |
第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について【12月4日 13:30 東京会場】
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| 12月4日（水） |
承認申請プロセスに関わるPMDA提出資料（CTD／照会事項回答）作成のポイント
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| 12月5日（木） |
【第53回日本免疫学会学術集会】ランチョンセミナーのご案内
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| 12月5日（木） |
【オンラインイベント】タイムラプスイメージングを使用した継続的定量のアドバンテージ ～Incubation to Publication～
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| 12月5日（木） |
マニュアルのプロが語る！ナレッジ共有・生産性向上のための生成 AI 活用事例セミナー ～第 2 回：生成 AI を用いたナレッジ共有の取り組み～
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| 12月5日（木） |
【バイオモノづくりWebセミナー】DBTL加速型バイオものづくりプロジェクトにおけるオートメーションシステム
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| 12月5日（木） |
【メルクウェビナー】ろ過工程に関するGMP基礎講座：PIC/S GMP Annex1に基づくろ過滅菌システムの汚染管理戦略 (Contamination Control Strategy)
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| 12月5日（木） |
医薬品承認申請書のコンプライアンスとグレー部分への対応
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| 12月6日（金） |
ラマン分光計による化学および医薬品製造工程のモニタリング
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| 12月6日（金） |
メルク【ランチョンセミナー】佐々木次雄先生ご登壇 - 汚染管理戦略(CCS)の重要性 - 他
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| 12月6日（金） |
コンピュータシステムバリデーション（CSV）で要求される各規制・ガイドラインの理解
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| 12月6日（金） |
ＧＭＰが空調設備に求める交叉汚染防止要件とその管理
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| 12月6日（金） |
晶析操作で思い通りに結晶粒子の特性を作り込むポイント
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| 12月9日（月） |
LC-MS/MSを用いてのニトロソアミン類の分析法開発時のポイント・注意点
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| 12月9日（月） |
包装工程のバリデーションの重要ポイントと工程トラブル事例
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| 12月10日（火） |
滴定測定の欠かせない役割と自動化【12/10(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月11日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【12/11(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月11日（水） |
次世代のCAR-T 製造を実現する Sefia™ Platform プレビューイベント ～成功への鍵：Sefia™ Platformで切り拓く細胞治療薬製造の未来～
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| 12月11日（水） |
医薬品ライセンス基礎講座≪2日間講座≫【LIVE配信】
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| 12月11日（水） |
第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について【12月11日 13:30 東京会場】
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| 12月11日（水） |
医薬品開発におけるマーケティングリサーチ手法およびデータの捉え方・活用のポイント【LIVE配信】
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| 12月12日（木） |
ペーパーレスバリデーションシステム Kneat ウェビナー
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| 12月12日（木） |
第19回ベリタス・エンドトキシンセミナー -試料の性質を考慮した問題の対処法-
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| 12月12日（木） |
【12/12 WEBセミナー】 品質保証業務の電子化について～電子化のハードル・ＣＳＶ対応など～
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| 12月12日（木） |
遺伝子導入iPS細胞由来ナチュラルキラー細胞（eNK®細胞）の大量製造法開発におけるコールター原理の有用性
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| 12月12日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【12/12(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月12日（木） |
【オンラインイベント】 相互作用測定による新規創薬フロー確立・疾患メカニズム解明への挑戦
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| 12月13日（金） |
結晶化と粒子工学への実践的アプローチ【12/13(金)13:30開催オンラインセミナー】
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| 12月13日（金） |
デスクトップで行う医薬品市場予測のスキルアップと精度向上
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| 12月13日（金） |
化粧品の微生物管理と防腐・抗菌性試験実施 基礎講座
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| 12月13日（金） |
造粒・打錠工程の基礎知識およびスケールアップ方法・トラブル対応【LIVE配信】
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| 12月16日（月） |
試験検査室管理におけるOOS/OOT対応とサンプリング実施のポイント
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| 12月16日（月） |
ペプチド医薬品の疾患別事例からみる市場性およびペプチドの合成・分析のポイント【LIVE配信】
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| 12月17日（火） |
乳化剤・粘性・固体などのpH測定【12/17(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月17日（火） |
共同研究契約等の契約実務の基礎とトラブル防止策
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| 12月18日（水） |
細胞の生死判定“基準”とセルカウントデータ
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| 12月18日（水） |
新製品 Infinity III LC の実演 ～ 自動運転のような LC で快適な分析ラボへ ～
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| 12月18日（水） |
一年の終わりに！ピペットの点検とメンテナンス【12/18(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 12月18日（水） |
滅菌製品および無菌医薬品における微生物試験の実務とバリデーションのポイント
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| 12月19日（木） |
【オンデマンド視聴】クラウドベースの次世代電子実験ノートセミナー
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| 12月19日（木） |
【12/19 WEBセミナー】 DX推進のファーストステップ：文書管理について徹底的に解説
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| 12月19日（木） |
統計の非専門家に向けた、臨床試験を行う上で知っておくべき統計的知識
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| 12月19日（木） |
失敗成功事例から学ぶ原薬の各ステージでのスケールアップ製造のポイント
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| 12月19日（木） |
第十八改正日本薬局方 第二追補 「はかり（天秤）及び分銅」の要求について【12月19日 13:30 大阪会場】
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| 12月20日（金） |
【QMSシステムをこれから導入したい方必見！】品質管理業務における紙運用の脆弱性～QMSにおける品質強化の秘訣～
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| 12月20日（金） |
アレニウス式加速試験 ｱﾚﾆｳｽ式加速試験
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| 12月20日（金） |
医薬部外品/化粧品の法規制動向把握と 規格設定および申請資料/別紙規格の作成方法
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| 12月23日（月） |
Ｚ世代へのＧＭＰ教育とＱality Ｃulture醸成のポイント
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| 12月23日（月） |
承認申請パッケージにおける海外データ利用と開発戦略
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| 12月24日（火） |
体外診断用医薬品における承認申請書作成ノウハウおよびPMDA相談のポイント【LIVE配信】
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