| 1月15日（月） |
【Leicaウェビナー】超解像顕微鏡STEDで新たな発見を！
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| 1月15日（月） |
医薬品包装・医療機器包装に関わる 日欧米三極法規制
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| 1月16日（火） |
初めての 天びんとpH測定の心構え【1/16(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 1月16日（火） |
失敗しない！「使われる」マニュアルの運用に向けて～マニュアル作成ツール導入を成功に導く「事前準備」を解説～
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| 1月16日（火） |
SOPの英語化とAI翻訳ツールの上手な利用・活用法
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| 1月17日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 基礎編【1/17(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 1月17日（水） |
安衛法の徹底理解（一日速習）
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| 1月18日（木） |
【期間限定アーカイブ配信】
厚労科研GMP省令改正案等研究班 寳田哲仁先生ご登壇 医薬品品質システム（PQS）を支える『知識管理』とは？
～改正GMP省令に対応した実効性のあるPQSの運用に向けて～
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| 1月18日（木） |
【1/18 WEBセミナー】 品質管理業務のDX推進（医薬品、医療機器、化粧品業界向け）
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| 1月18日（木） |
マイクロピペットの正しい使い方 応用編【1/18(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 1月18日（木） |
フェムテック市場概観
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| 1月18日（木） |
ガウス過程と機械学習の入門講義
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| 1月19日（金） |
「HPLC メソッド開発ウェビナー 2024 No.1」～抗体医薬品分析とAIによる自動分析の有効性～
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| 1月19日（金） |
初任者のためのエンドトキシン試験法入門講座
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| 1月19日（金） |
成形品の製品含有化学物質に関わる法規制等の理解と対応
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| 1月22日（月） |
食品包装・化粧品包装に関わる 国内外法規制
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| 1月22日（月） |
化学物質ばく露濃度管理とそのポイント
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| 1月23日（火） |
米国における化学物質規制(OSHA/TSCA)の 基礎理解と最新動向について
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| 1月23日（火） |
安衛法改正における要点解説とリスクアセスメント実践
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| 1月23日（火） |
GMP監査マニュアルのポイント理解とその効果的な実務活用法
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| 1月24日（水） |
化学物質管理法規制（2回シリーズ）－日欧米の化学物質規制とGHS/SDS作成－
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| 1月25日（木） |
QualityCulture醸成に向けた取り組み
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| 1月25日（木） |
RoHS指令～そのポイントと最新動向～
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| 1月25日（木） |
【海外無料ウェビナー LIVE配信：Getting the First Batch Right （初めての無菌製剤製造を成功裏に行うために）】
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| 1月26日（金） |
二次元マッピングに秘められた可能性を紐解く：可視化された注目遺伝子と疾患・症状の類似性
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| 1月26日（金） |
危険物の航空輸送関連規制の基礎理解と実務対応
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| 1月26日（金） |
REACH規則～そのポイントと最新動向～
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| 1月29日（月） |
遺伝子治療用ウイルスベクターの品質分析と製品特有の課題に対する取組み紹介
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| 1月29日（月） |
ＣＥマーキング対応セミナー
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| 1月29日（月） |
明日からやらなければならない人のための IoT時代に考えたい医薬・医療機器・再生医療 コンピュータ化システムバリデーション（CSV）初級
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| 1月29日（月） |
化学物質管理者の専門的講習
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| 1月30日（火） |
創薬研究者が解説 論文探索AIの目的に応じた検索事例
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| 1月30日（火） |
Safetyセミナー 反応熱量測定【1/30(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 1月30日（火） |
欧州の新機械規則の概要と、機械関連メーカーが求められる対応
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| 1月30日（火） |
【2024年】国内外におけるPFAS規制の最新動向と分析の進め方
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| 1月31日（水） |
【1/31開催ウェビナー】核酸DDSとして注目を浴びだした脂質ナノ粒子（LNP）の分析及び基礎となるバイオ・中分子医薬品の品質評価手法
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| 1月31日（水） |
遺伝子治療用製品・細胞医薬品・ウイルスベクターコースのご紹介
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| 1月31日（水） |
DXを加速し、データ品質の信頼性向上と製造プロセスの効率化を実現
～『新たなMES』と品質保証のデジタル連携ソリューション～
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| 1月31日（水） |
業務システム連携の必要性と実現に向けたアプローチ ～品質イベントのデータ活用～
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| 1月31日（水） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 1月31日（水） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 1月31日（水） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎と応用技術最前線
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