| 8月1日（木） |
医薬品・食品 規制対応セミナー
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| 8月1日（木） |
分析から精製まで！新創薬モダリティのイオン交換分離
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| 8月1日（木） |
Continuous Flow Process Optimization and Control: A Case Study at Pfizer【8/1(木)13:30開催オンラインセミナー】
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| 8月2日（金） |
事業提携の種類・全体像、交渉・契約とリスク回避の要点【LIVE配信】
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| 8月2日（金） |
プロテオーム分析実験の原理、ノウハウ、データ解析
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| 8月2日（金） |
医薬品製造現場におけるQuality Culture醸成とCAPAの推進
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| 8月5日（月） |
微生物取り扱いの基礎と微生物トラブル再発防止に向けた取り組み【LIVE配信】
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| 8月5日（月） |
バイオリアクターの装置および操作の設計とスケールアップ時の留意点
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| 8月6日（火） |
微生物発酵による有用成分を活用した商品開発事例とその発酵技術
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| 8月6日（火） |
新モダリティとしてのマイクロバイオーム創薬の開発動向と課題
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| 8月6日（火） |
中国における医薬品特許制度と実務対応
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| 8月6日（火） |
承認申請資料としての価値を高めるための効果的な日本語メディカルライティング
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| 8月6日（火） |
開発早期における医薬品売上予測とマーケティング戦略
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| 8月6日（火） |
サーキュラーエコノミーの新潮流と日本企業の対策
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| 8月6日（火） |
バイオ医薬品用原薬製造工場の施設・設備設計のポイント
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| 8月6日（火） |
フラッシュケミストリー技術を中心にしたフロー合成技術の適用・応用
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| 8月7日（水） |
食品製造における品質保証の基本【LIVE配信】
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| 8月7日（水） |
医薬品事業開発における導出/導入・契約、交渉業務の基礎
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| 8月7日（水） |
実験計画法におけるExcel関数の活用・実践法
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| 8月7日（水） |
EU包装および包装廃棄物に関する規則案（PPWR）
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| 8月7日（水） |
「いちばんやさしい医療統計」超入門講座
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| 8月7日（水） |
これからピペットを使う方必見♪ ピペット操作10のテクニックセミナー！【8/7(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月7日（水） |
GMP監査担当者の教育訓練（3回シリーズ）
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| 8月7日（水） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 8月7日（水） |
化粧品の台湾PIF制度（入門セミナー）
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| 8月7日（水） |
生体試料中薬物濃度分析法バリデーション実施入門
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| 8月8日（木） |
滅菌バリデーション基礎講座【LIVE配信】
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| 8月8日（木） |
次世代抗体における特許戦略の構築と新たな視点【LIVE配信】
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| 8月8日（木） |
PendoTECH シングルユーズソリューション-培養から充填まで-【8/8(木)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月8日（木） |
海外のAI法規制動向とAIリスク対策
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| 8月8日（木） |
医療機器市販後ビジランス活動
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| 8月8日（木） |
改正安衛法対応SDSラベル作成徹底理解
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| 8月8日（木） |
医薬品の残留溶媒に関する規制と申請上の留意点，規格値設定の考え方
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| 8月8日（木） |
CSV超入門
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| 8月9日（金） |
チャレンジ申請制度を活用した医療機器保険適用戦略
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| 8月9日（金） |
＜迫る本格対応＞EU 包装及び包装廃棄物規則案（PPWR）
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| 8月9日（金） |
化粧品製造における微生物トラブルと解決法及び微生物に関する試験法
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| 8月19日（月） |
＜現場目線だからこそわかる＞医療機器FDA査察のスムーズな準備と査察官対応
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| 8月19日（月） |
化学プロセスにおけるスケールアップとトラブル対応
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| 8月20日（火） |
再生医療等製品の製造におけるエコシステム、製造原価構成とコスト削減
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| 8月20日（火） |
バイオ医薬品 GMP入門講座
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| 8月20日（火） |
乳化剤・粘性・固体などのpH測定【8/20(火)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月21日（水） |
医療機器の承認申請書作成の基礎知識および作成ノウハウ【LIVE配信】
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| 8月21日（水） |
薬事承認・保険適用・診療報酬改定を総合した 保険収載戦略と満足する保険適用獲得のポイント
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| 8月21日（水） |
LC-MSによる医薬品分析での試験法検討とバリデーション
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| 8月21日（水） |
メディカルライティングにおけるメディカルライターの必須スキルと役割
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| 8月21日（水） |
医療統計 解析実践講座（EZR実演）
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| 8月21日（水） |
マイクロピペットの正しい使い方 点検編【8/21(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月21日（水） |
実践的な製造指図書およびSOP作成のポイント
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| 8月21日（水） |
毒物及び劇物取締法の概要・改正と対応
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| 8月22日（木） |
Peptide Therapeutics Forum Basel 出展のご案内
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| 8月22日（木） |
パイロジェン試験の基礎および日米欧三薬局方との比較【LIVE配信】
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| 8月22日（木） |
体外診断薬における開発から販売・サービスまでの構築実務とノウハウ
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| 8月22日（木） |
医療機器設計開発フローに沿ったQMS省令の理解・基礎講座
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| 8月22日（木） |
バイオシミラーの診療報酬評価と開発、普及への取り組み
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| 8月22日（木） |
原薬海外調達の現状と今後の課題
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| 8月22日（木） |
PFAS対策セミナー
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| 8月23日（金） |
データインテグリティ要素の手順書への落とし込みの考え方
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| 8月23日（金） |
体臭のメカニズムと デオドラント製品開発のポイント
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| 8月23日（金） |
医薬品開発のための非臨床試験
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| 8月23日（金） |
製品含有化学物質管理の基本と実践
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| 8月23日（金） |
ISO 13485:2016徹底解説（3日間セミナー）
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| 8月23日（金） |
化粧品・医薬部外品の広告・表示（2回シリーズ）
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| 8月26日（月） |
研究開発者が知っておくべき化学物質規制と製品含有化学物質管理【東京開催】
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| 8月26日（月） |
新条例下での中国NMPA申請の留意点と 改正後の最新動向
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| 8月26日（月） |
＜ISO10993シリーズ/昨今の改正・新設内容も踏まえた＞ 医療機器における生物学的安全性評価の進め方・全体像把握
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| 8月26日（月） |
製造現場の疑問（Q&A）を通して考える洗浄バリデーションのポイント
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| 8月26日（月） |
実務に役立つ医薬品GCP入門講座
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| 8月26日（月） |
米国治験の実践（2024）
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| 8月26日（月） |
化学物質管理に関わる欧米規制情報の上手な調査法入門
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| 8月27日（火） |
無菌医薬品包装規制および完全性評価手順・各種漏れ試験方法のポイント【LIVE配信】
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| 8月27日（火） |
ザルトリウス ライフサイエンスアカデミー2024
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| 8月27日（火） |
神経障害性疼痛の診断・治療の現状と求める新薬像
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| 8月27日（火） |
製造とラボの現場におけるCSVとDIの実務 「教科書的対応」 vs「現場実務対応の実際」
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| 8月27日（火） |
植物由来原料を用いたオイルゲルの物性制御技術とトラブル解決方法
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| 8月27日（火） |
AIと著作権に関する考え方
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| 8月27日（火） |
原薬の物性評価
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| 8月27日（火） |
海外向けSDS（4回シリーズ）（2024） 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール
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| 8月27日（火） |
海外向けSDS（4回シリーズ）（2024） 米国、EU、中国・韓国・台湾、タイ、インドネシア、ベトナム、マレーシア、フィリピン、シンガポール
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| 8月28日（水） |
国内外規制をふまえた E&L評価・分析の留意点と基準の考え方
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| 8月28日（水） |
医療機器GVPの基礎と実務対応及び注意点
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| 8月28日（水） |
医療機器におけるFDA規制最新情報2024夏 ～米国医療機器ビジネス成功の秘訣と510k申請などFDA対応の要～
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| 8月28日（水） |
＜1日速習＞化粧品開発のための相図活用マスター講座
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| 8月28日（水） |
米国/連邦法・州法におけるPFAS規制最新動向 ～訴訟事例と各州の動き・企業が取るべき対策～
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| 8月28日（水） |
PROTAC等タンパク質分解誘導剤（TPD）の特性と最新研究動向・今後の展望
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| 8月28日（水） |
分析法バリデーション基礎講座 ～分析法開発における手順と考え方～
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| 8月28日（水） |
正しく使おう！天秤・ピペット・pHメーターの超入門セミナー【8/28(水)11:00開催オンラインセミナー】
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| 8月28日（水） |
ベイズ統計モデリングによるデータ分析入門
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| 8月28日（水） |
危険物輸送に関する国連勧告（UNRTDG）
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| 8月29日（木） |
希少疾患における治療薬開発の最新戦略とアプローチ【LIVE配信】
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| 8月29日（木） |
リアルワールドデータ活用時代のファーマコビジランス活動のポイント【LIVE配信】
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| 8月29日（木） |
経皮吸収の基礎とその評価法
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| 8月29日（木） |
QMSが本来目指すべき姿と、 システム、プロセスの導入及び運用管理のポイント
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| 8月29日（木） |
QA/QC担当者が知っておくべきポイントを網羅した試験検査室管理セミナー
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| 8月29日（木） |
体外診断用医薬品（IVD）開発における薬事/保険適用戦略と申請の要点
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| 8月29日（木） |
RoHS指令～そのポイントと最新動向～
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| 8月29日（木） |
医療機器サイバーセキュリティ脅威分析
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| 8月30日（金） |
滅菌バリデーション実践講座【LIVE配信】
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| 8月30日（金） |
食品のASEAN主要国法規制と申請の流れ（入門セミナー）
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| 8月30日（金） |
REACH規則～そのポイントと最新動向～
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| 8月30日（金） |
溶解度パラメータ（SP値・HSP値）の基礎と応用技術最前線（2回シリーズ）
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| 8月30日（金） |
核酸医薬品開発のための製造技術移転と非臨床試験段階の構築方法
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