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  ICH M7対応：自社あるいは他社で行われたQSAR (in silico)...
  ICH M7対応の受託はPhiAS！ICH M7対応：医薬品不純物QSAR (in silico) 予測結果のExpert review
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  FDA/EU査察対応、新規承認申請、医薬品品質システム開発など幅広く支援いた...
  【GMPコンサルティング】品質・コンプライアンス・薬事申請サポート
  コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社

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  【書籍】生体吸収性外科材料の使い方と新しい材料の有用性
  株式会社技術情報協会

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  株式会社技術情報協会

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  コンピュータ化システムバリデーション(CSV)支援サービス
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  技術及び薬事に関する包括的なサポート
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  バッケムジャパン株式会社

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  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）調査、...
  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）(QSAR含む) 調査、評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
  QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
  ICH M7対応など弊社事業項目に関するオンサイトセミナー（現在はコロナ下によりwebセミナー）の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  医薬品不純物に特化したサービスです
  医薬品不純物のハザード評価 (概念)
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  SDSの新規作成、メンテナンス、修正改善等のご相談に応じます
  「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性評価は医薬品申請等におい...
  「抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性調査、毒性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  物質研究開発、製造、分析、管理などのお客様をサポートします
  「一般化学物質、農薬、食品添加物等の毒性評価、発がん性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  作業環境のリスクアセスメントはPhiASまでご相談ください
  医薬品製造における作業環境リスクアセスメント
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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