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１．PhiASの経験と実績
✅弊社はICH M7 等に特化した中立公平な国内唯一の専門受託機関です。
✅約30年に亘るGLP遺伝毒性試験や一般毒性試験、安全性（変異原性、毒性分野の領域）評価、GHS分類など知識技術・豊富な経験を有する専門家が多くの医薬品事業者のご担当者様を力強く支援しております。
✅事業者様へのICH M7対応は、約7年間行ってきた経験、実績を有します。
✅弊社の専門家は、すでに1,000物質以上、数百件の報告書納品の実績があります。
✅化学物質、製品（成分）のSDS作成を長年行ってきた専門家が対応します。
✅一般化学物質のリスクアセスメントを長年行ってきた専門家が対応します。
✅報告書は、すでに多数の国内申請、海外申請に使用されています。
２．「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」の受託
✅「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」を受託します。
✅SDSの新規作成、メンテナンス、修正改善等をおこないます。
✅物質、製品（成分）情報をご提供いただきます。
✅国内用のSDS作成となります。
✅和文にてSDSを作成します。
✅具体的な内容については、個別にお問合せください。
