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１．PhiASの経験と実績
✅ 弊社はICH M7 等に特化した中立公平な国内唯一の専門受託機関です。
✅ 約30年に亘るGLP遺伝毒性試験や一般毒性試験、安全性（変異原性、毒性分野の領域）評価、GHS分類など知識技術・豊富な経験を有する専門家が多くの医薬品事業者のご担当者様を力強く支援しております。
✅事業者様へのICH M7対応は、約7年間行ってきた経験、実績を有します。
✅弊社の専門家は、すでに1,000物質以上、数百件の報告書納品の実績があります。
✅報告書は、すでに多数の国内申請、海外申請に使用されています。
ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
物質研究開発、製造、分析、管理などのお客様をサポートします
「一般化学物質、農薬、食品添加物等の毒性評価、発がん性評価」の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
作業環境のリスクアセスメントはPhiASまでご相談ください
医薬品製造における作業環境リスクアセスメント
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
ICH M7対応はPhiAS！ ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
