QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR（in silico）予測によりスクリーニングします
2021/04/26
画像をクリックして拡大イメージを表示
１．PhiASの経験と実績
✅弊社はICH M7 等に特化した中立公平な国内唯一の専門受託機関です。
✅約30年に亘るGLP遺伝毒性試験や一般毒性試験、安全性（変異原性、毒性分野の領域）評価、GHS分類など知識技術・豊富な経験を有する専門家が多くの医薬品事業者のご担当者様を力強く支援しております。
✅事業者様へのICH M7対応は、約7年間行ってきた経験、実績を有します。
✅弊社の専門家は、すでに1,000物質以上、数百件の報告書納品の実績があります。
✅報告書は、すでに多数の国内申請、海外申請に使用されています。
２．「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) の受託」の概要
✅医薬品物質開発スクリーニングに化学物質の構造活性相関（QSAR）を使用します。
✅現時点では、変異原性（Ames試験結果）予測をターゲットとします。
✅他の毒性エンドポイントについては現時点では必要十分な評価データが得られていないため、使用しません。
✅多数の評価対象物質について、QSAR（in silico）予測を行います。
✅評価対象物質の化学名、化学構造式、構造molファイル（あるいは、SMILS形式）を提供いただきます。
✅QSAR（in silico）予測により、評価対象物質の警告構造の有無、変異原性の有無を評価します。
✅評価結果はExcelに整理し、納品します。
✅ご要望に応じ、報告書を作成します。
✅レポートは、和文、英文、他言語での提供が可能です。
✅ご要望があればご相談ください。
＜公式HP＞
https://phias-iyaku.business.site
＜お問合せ先＞
phiaskikuno@gmail.com
QSAR (in silico) 予測はPhiASにお任せください！
