お知らせ

• 【AD】バイオ医薬品製造戦略構築　ポイントを2つのキーワードで紐解く 2018/09/03
• ［書籍紹介］ 固体医薬品の物性評価　第2版 2018/08/28
• アジア最大級の分析機器・科学機器専門展示会 JASIS 2018 のみどころ 2018/08/20
• ACメディカル 医薬品・医療機器等安全性情報サイト（ACMed）を公開 世界各国の主な安全性情報のタイムリーな提供 2018/07/24
• ［書籍紹介］ FDAのGMP査察から学ぶ　－読めばわかる 査察官の視点・指摘の意図－ 2018/07/23
• 【開催案内】 DIA 医薬品開発に携わるすべての方のための統計ワークショップ（9/2-4） 2018/07/19
• 【AD】Quadrant 2 製剤の溶解性改善プロセスに革新！合理的なアプローチで“開発期間／コスト”を大幅削減 2018/07/02
• 【開催案内】 Martin Warman氏ミニ講演会と連続生産に関する討論会 2018/06/26
• 本業界世界有数の専門技術展 第31回 インターフェックス ジャパンのみどころ 2018/06/14
• 【AD】品質管理における重要要素の1つ　　除染プロセス最適化への出発点とは？ 2018/06/01
• 特別企画：別冊「インターフェックスジャパン特集」 ファームテクジャパン6月号の見どころ 2018/06/01
•  ―リスクベース評価と申請の考え方 ［書籍紹介］ GMP変更管理・技術移転 2018/05/28
• 【AD】Perma Document：電子文書管理システム　データインテグリティ（DI）対応と同時に業務改善・品質向上を実現 2018/05/18
• 特集「医薬品包装UpToDate」 ファームテクジャパン5月号の見どころ 2018/05/02
• 世界30の国と地域から550社が出展 「CPhI Japan 2018」開催迫る 2018/04/12