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カテゴリ原薬・添加剤・中間体製造機械・装置物流・輸送プロセス測定・検査ラボ用測定・分析滅菌・クリーン供給・搬送プラント・設備包装関連受託サービスバイオ（抗体）医薬品ITソリューションコンサルティング・翻訳・その他 サブカテゴリ原薬･中間体添加剤その他原料攪拌機・粉砕機乾燥機・加熱・冷却機コーティング機錠剤印刷機混合機・混練機造粒・整粒機打錠機・杵臼乳化機・分散機遠心分離・ろ過・精製装置分級機・ふるい機連続生産ライン洗浄・メンテナンスその他製造機械・装置３PL・物流受託サービス物流ITシステム物流資材データロガー・環境モニタリング物流自動化システムその他物流・輸送関連サービス等異物検査・金属検出装置外観検査・画像検査装置分光分析装置計測機器・テスター・センサー計量・計数機・流量計その他測定・計測関連各種試験機（溶出試験・安定性試験等）測定機器（温度･湿度・粒度・屈折等）分解・抽出・濃縮装置分離・分析装置・分析関連製品その他研究用試薬・機器空調設備・集塵機・エアシャワークリーンルーム・ベンチ・キャビネット・アイソレータ—純水製造装置・フィルター・パッキン・バルブ・継手製薬用水 製造システム・部材洗浄機無菌衣・ワイパー・手袋・マスク滅菌・殺菌機その他滅菌・クリーン化製品・技術チューブ・ホース配管システム・材料バルブ・継手搬送装置（液体・粉体）フィーダーリフター・ブレンダーその他供給・搬送関連機器GMP・バリデーションサービスエンジニアリングサービスプラント設計・施工請負その他エンジニアリング関連印刷機・印字機・マーカー・プリンターラベラー・シーラーカートナー・梱包機計数機充填機フィルム・シート包装機械（PTP・ピロー包装等）容器キット製品（プレフィルドシリンジ等）その他包装機械・資材等CMO・CDMOCRO・SMO分析・試験受託包装受託その他受託関連サービス充填・凍結乾燥精製装置シングルユース培養装置受託製造（CMO）分離・濃縮装置無菌装置・滅菌・クリーン機器・容器その他バイオ関連研究・開発支援ソリューション製造支援ソリューション文書作成・文書管理ソリューション営業・マーケティング支援ソリューションコンサルティング翻訳その他の商材・サービス

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  GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
  バイオ医薬品の特性解析
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

  • 原薬･中間体
  • 分析・試験受託
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  JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技...
  PCR法を用いたマイコプラズマ否定試験
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

  • CRO・SMO
  • 分析・試験受託
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  USP1207 容器完全性試験サービス
  容器完全性試験サービス CCIT （Container Closure Integrity Service)
  オムピジャパン株式会社

  • 容器
  • 分析・試験受託
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  コロニーの色や形状もリアルに再現します！
  各種寒天培地での培養状態を表現したサンプル模型
  株式会社岩崎

  • その他受託関連サービス...
  • その他バイオ関連
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  無菌注射剤の製造所としてFDAより承認を受けた実績をベースにグローバルサービ...
  グローバル製品の製造受託サービス
  株式会社富士薬品

  • CMO・CDMO
  • 包装受託
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  注射剤は低分子から中分子のペプチド・核酸医薬品、高分子のバイオ医薬品まで対応...
  製剤開発・治験薬製造サービス
  株式会社富士薬品

  • CMO・CDMO
  • 包装受託
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  4つの生産拠点から固形剤／注射剤／外用剤／ゼリー剤など、幅広い剤形に対応
  製造受託サービス（商用向け製品の受託製造）
  株式会社富士薬品

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  • 包装受託
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  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）調査、...
  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）(QSAR含む) 調査、評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
  QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
  ICH M7対応など弊社事業項目に関するオンサイトセミナー（現在はコロナ下によりwebセミナー）の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  医薬品不純物に特化したサービスです
  医薬品不純物のハザード評価 (概念)
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  SDSの新規作成、メンテナンス、修正改善等のご相談に応じます
  「試薬、製品成分等の安全データシート（SDS）作成」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性評価は医薬品申請等におい...
  「抽出物・浸出物（E&L）試験における抽出物成分の毒性調査、毒性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  物質研究開発、製造、分析、管理などのお客様をサポートします
  「一般化学物質、農薬、食品添加物等の毒性評価、発がん性評価」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  作業環境のリスクアセスメントはPhiASまでご相談ください
  医薬品製造における作業環境リスクアセスメント
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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