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  株式会社ヒューマンサイエンス

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  タンパク質構造の解析の進め方と創薬への応用事例を多数掲載！！
  【書籍】タンパク質の構造解析手法とIn silicoスクリーニングへの応用事例
  株式会社技術情報協会

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  【書籍】新規モダリティ医薬品のための 新しいＤＤＳ技術と製剤化
  株式会社技術情報協会

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  ～動物・植物細胞や微生物の培養・分離精製技術～
  書籍「バイオプロセスを用いた有用性物質生産技術」
  株式会社技術情報協会

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  ◇ＤＩ対応打抜機【アナログですが注目されています】　　　　　　　　　　　　　データのライフサイクルに
  株式会社ニューコン工業

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  株式会社 日立産業制御ソリューションズ

  • 文書作成・文書管理ソリ...
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  CSV管理既定の策定から実施支援、SOP作成、トレーニングなど、CSV全般に...
  コンピュータ化システムバリデーション(CSV)支援サービス
  株式会社日本テクノ開発

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  技術及び薬事に関する包括的なサポート
  Services & Capabilities
  バッケムジャパン株式会社

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  トレーニング総合カタログ 2021年版完成のご案内
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  アジレント・テクノロジー株式会社

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  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）調査、...
  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）(QSAR含む) 調査、評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

  • CRO・SMO
  • コンサルティング
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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

  • CRO・SMO
  • コンサルティング
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  ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

  • CRO・SMO
  • コンサルティング
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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  • コンサルティング
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  多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
  QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  • コンサルティング
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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
  ICH M7対応など弊社事業項目に関するオンサイトセミナー（現在はコロナ下によりwebセミナー）の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  医薬品不純物に特化したサービスです
  医薬品不純物のハザード評価 (概念)
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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