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タンパク質構造の解析の進め方と創薬への応用事例を多数掲載!!
【書籍】タンパク質の構造解析手法とIn silicoスクリーニングへの応用事例
株式会社技術情報協会 -
★ “安定性の低い” 薬物を ”細胞内” に確実、効率よくに送達させる!
【書籍】新規モダリティ医薬品のための 新しいDDS技術と製剤化
株式会社技術情報協会 -
☆アナログ【穴でLOG】方式で文書管理を確実に!!
◇DI対応打抜機【アナログですが注目されています】 データのライフサイクルに
株式会社ニューコン工業 -
◇問い合わせが急増しています【原本証明におススメです】
☆アナログ【穴でLOG】方式で文書管理を確実に!!
株式会社ニューコン工業 -
☆アナログ【穴でLOG】方式で文書管理を確実に!!問い合わせ増加中⤴
【データインテグリティ対策商品】打抜機:原本証明におススメ
株式会社ニューコン工業 -
イベント管理に最適なワークフロー管理パッケージ
品質イベント管理システムTrackWise
株式会社 日立産業制御ソリューションズ -
CSV管理既定の策定から実施支援、SOP作成、トレーニングなど、CSV全般に...
コンピュータ化システムバリデーション(CSV)支援サービス
株式会社日本テクノ開発 -
トレーニング総合カタログ 2021年版完成のご案内
Agilent University トレーニング
アジレント・テクノロジー株式会社 -
一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性(遺伝毒性)調査、...
一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性(遺伝毒性)(QSAR含む) 調査、評価の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
ICH M7対応はPhiAS! ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
ICH M7対応はPhiAS! ICH M7対応QSAR (in silico)予測:2種類(知識ベース・統計ベース)のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
ICH M7対応はPhiAS! ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量(AI:acceptable intake)算定の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
QSAR予測(in silico予測) の受託はPhiAS!「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
ICH Q3C(残留溶媒), ICH Q3D(元素不純物)対応:ICH Q3C(残留溶媒)、ICH Q3D(元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
ICH M7対応など社内の勉強会、個別案件の理解等にお役立てください
ICH M7対応など弊社事業項目に関するオンサイトセミナー(現在はコロナ下によりwebセミナー)の受託
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS) -
医薬品不純物に特化したサービスです
医薬品不純物のハザード評価 (概念)
株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)
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