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  PEPTIDE NCES　医療用ペプチドの製造
  CMC DEVELOPMENT
  バッケムジャパン株式会社

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  カスタム合成
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  バッケムジャパン株式会社

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  Cellca 細胞株開発を使用し、120件以上のプロジェクトが成功しています...
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  GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
  バイオ医薬品の特性解析
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

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  JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技...
  PCR法を用いたマイコプラズマ否定試験
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  USP1207 容器完全性試験サービス
  容器完全性試験サービス CCIT （Container Closure Integrity Service)
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  コロニーの色や形状もリアルに再現します！
  各種寒天培地での培養状態を表現したサンプル模型
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  無菌注射剤の製造所としてFDAより承認を受けた実績をベースにグローバルサービ...
  グローバル製品の製造受託サービス
  株式会社富士薬品

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  注射剤は低分子から中分子のペプチド・核酸医薬品、高分子のバイオ医薬品まで対応...
  製剤開発・治験薬製造サービス
  株式会社富士薬品

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  4つの生産拠点から固形剤／注射剤／外用剤／ゼリー剤など、幅広い剤形に対応
  製造受託サービス（商用向け製品の受託製造）
  株式会社富士薬品

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  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）調査、...
  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）(QSAR含む) 調査、評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  多数の医薬品研究開発上の候補物質から目的物質を見極めるため変異原性をQSAR...
  QSAR予測（in silico予測) の受託はPhiAS！「医薬品物質開発用スクリーニング (QSAR) 」の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH Q3C対応、Q3D対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案で...
  ICH Q3C（残留溶媒）, ICH Q3D（元素不純物）対応：ICH Q3C（残留溶媒）、ICH Q3D（元素不純物) ガイドラインに基づく医薬品不純物の既存情報 (毒性) 調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応等医薬品不純物、一般化学物質、農薬、食品添加物等の年間コンサ...
  ICH M7対応など事業項目に関するコンサルティングの受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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