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カテゴリ原薬・添加剤・中間体製造機械・装置物流・輸送プロセス測定・検査ラボ用測定・分析滅菌・クリーン供給・搬送プラント・設備包装関連受託サービスバイオ（抗体）医薬品ITソリューションコンサルティング・翻訳・その他 サブカテゴリ原薬･中間体添加剤その他原料攪拌機・粉砕機乾燥機・加熱・冷却機コーティング機錠剤印刷機混合機・混練機造粒・整粒機打錠機・杵臼乳化機・分散機遠心分離・ろ過・精製装置分級機・ふるい機連続生産ライン洗浄・メンテナンスその他製造機械・装置３PL・物流受託サービス物流ITシステム物流資材データロガー・環境モニタリング物流自動化システムその他物流・輸送関連サービス等異物検査・金属検出装置外観検査・画像検査装置分光分析装置計測機器・テスター・センサー計量・計数機・流量計その他測定・計測関連各種試験機（溶出試験・安定性試験等）測定機器（温度･湿度・粒度・屈折等）分解・抽出・濃縮装置分離・分析装置・分析関連製品その他研究用試薬・機器空調設備・集塵機・エアシャワークリーンルーム・ベンチ・キャビネット・アイソレータ—純水製造装置・フィルター・パッキン・バルブ・継手製薬用水 製造システム・部材洗浄機無菌衣・ワイパー・手袋・マスク滅菌・殺菌機その他滅菌・クリーン化製品・技術チューブ・ホース配管システム・材料バルブ・継手搬送装置（液体・粉体）フィーダーリフター・ブレンダーその他供給・搬送関連機器GMP・バリデーションサービスエンジニアリングサービスプラント設計・施工請負その他エンジニアリング関連印刷機・印字機・マーカー・プリンターラベラー・シーラーカートナー・梱包機計数機充填機フィルム・シート包装機械（PTP・ピロー包装等）容器キット製品（プレフィルドシリンジ等）その他包装機械・資材等CMO・CDMOCRO・SMO分析・試験受託包装受託その他受託関連サービス充填・凍結乾燥精製装置シングルユース培養装置受託製造（CMO）分離・濃縮装置無菌装置・滅菌・クリーン機器・容器その他バイオ関連研究・開発支援ソリューション製造支援ソリューション文書作成・文書管理ソリューション営業・マーケティング支援ソリューションコンサルティング翻訳その他の商材・サービス

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  技術及び薬事に関する包括的なサポート
  Services & Capabilities
  バッケムジャパン株式会社

  • その他受託関連サービス...
  • コンサルティング
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  会社概要・Bachem コーポレートビデオ
  Bachem corporate video and brochure
  バッケムジャパン株式会社

  • 原薬･中間体
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  モレキュラーハイビング
  Molecular Hiving™ Technology
  バッケムジャパン株式会社

  • 原薬･中間体
  • CMO・CDMO
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  200件以上のチャイニーズハムスター卵巣（CHO）細胞セルバンクの安全性及び...
  チャイニーズハムスター 卵巣（CHO）細胞 セルバンク安全性試験 と特性解析
  ザルトリウス・グループ

  • 分析・試験受託
  • 受託製造（CMO）
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  専門性と業界トップの統合型サービス
  新規の バイオ医薬品 特性解析サービス
  ザルトリウス・グループ

  • 分析・試験受託
  • 受託製造（CMO）
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  独自のプラットフォームでバイオ医薬品の開発初期を包括的にサポート
  バイオシミラーの 物理化学的および 生物学的同等性｜同質性の評価
  ザルトリウス・グループ

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  Cellca 細胞株開発を使用し、120件以上のプロジェクトが成功しています...
  細胞株開発と アップストリーム プロセスサービス
  ザルトリウス・グループ

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  • 受託製造（CMO）
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  次世代のGMPセルバンキング
  セルバンクの 製造と特性解析
  ザルトリウス・グループ

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  生物製剤とウイルス性ワクチンの安全性試験に関する包括的ソリューションをご紹介...
  生物製剤と ウイルス性ワクチン のための安全性試験
  ザルトリウス・グループ

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  • 受託製造（CMO）
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  GMP省令準拠で管理された分析機器を用いて、特性解析を包括的にサポート
  バイオ医薬品の特性解析
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

  • 原薬･中間体
  • 分析・試験受託
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  JP、EP、USPなど各国ガイドラインに準拠、バリデーションから、実測定、技...
  PCR法を用いたマイコプラズマ否定試験
  ユーロフィン分析科学研究所株式会社

  • CRO・SMO
  • 分析・試験受託
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  USP1207 容器完全性試験サービス
  容器完全性試験サービス CCIT （Container Closure Integrity Service)
  オムピジャパン株式会社

  • 容器
  • 分析・試験受託
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  コロニーの色や形状もリアルに再現します！
  各種寒天培地での培養状態を表現したサンプル模型
  株式会社岩崎

  • その他受託関連サービス...
  • その他バイオ関連
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  無菌注射剤の製造所としてFDAより承認を受けた実績をベースにグローバルサービ...
  グローバル製品の製造受託サービス
  株式会社富士薬品

  • CMO・CDMO
  • 包装受託
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  注射剤は低分子から中分子のペプチド・核酸医薬品、高分子のバイオ医薬品まで対応...
  製剤開発・治験薬製造サービス
  株式会社富士薬品

  • CMO・CDMO
  • 包装受託
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  4つの生産拠点から固形剤／注射剤／外用剤／ゼリー剤など、幅広い剤形に対応
  製造受託サービス（商用向け製品の受託製造）
  株式会社富士薬品

  • CMO・CDMO
  • 包装受託
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  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）調査、...
  一般化学物質、農薬、食品添加物、その他の化学物質の変異原性（遺伝毒性）(QSAR含む) 調査、評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応での医薬品不純物のAmes試験データ評価、Ames試験、発がん性試験の既存情報調査の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品規制において事業者の重要な責務です。
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7対応QSAR (in silico）予測：2種類（知識ベース・統計ベース）のQSAR (in silico) ツールを用いた医薬品不純物の変異原性予測、変異原性評価の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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  ICH M7対応は医薬品申請等において事業者が検討すべき事案です
  ICH M7対応はPhiAS！　ICH M7ガイドラインに基づく医薬品不純物の許容摂取量（AI:acceptable intake）算定の受託
  株式会社 医薬品不純物安全性評価研究所 (PhiAS)

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