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記事一覧
- 武田薬品とShireの合併、「武田薬品の将来を考える会」が反対意見 2018/05/15
- PIC/Sジュネーブ総会2018 PIC/S、GMP査察効率化へ新ガイダンスを採択 2018/05/14
- 今を知り、次の1年を読む 国内初の上市が近づいてきたCAR-T細胞療法、次なるトピックは？ 2018/05/14
- 厚労省から「医療用医薬品の有効成分の要指導・一般用医薬品への転用について」通知発出 2018/05/14
- タカラバイオ、定款の事業目的に「再生医療等製品」などを追加 2018/05/14
- GMP はじめの一歩 一度清潔にした手は、いつまでも清潔？ 2018/05/11
- 疾患領域・研究領域という捉え方 再生・細胞治療製品開発の現状 ―日本と世界の違い 2018/05/11
- 人工臓器の市場規模、2016年度は6,323億9,600万円 矢野経済研究所が発表 2018/05/11
- アステラス製薬、カナダのAquinox社と後期開発プログラムRosiptorで独占的ライセンス契約を締結 2018/05/11
- 【座談会】データインテグリティ問題の本質と今後の展望を探る① データインテグリティ対応へのバックグラウンド 2018/05/10
- FDA warning letter 2017年度FDA査察の指摘事項トップ10 2018/05/10
- 【雑誌版PTJ新連載】 毒性学的評価による洗浄バリデーション 2018/05/10
- 武田薬品のShire plc買収合意を受けファーマセット・リサーチが新たに見解を発表 2018/05/10
- アジアにおける日本の立ち位置③ 品質・GMPの視点からみるアジアの医薬品アクセス向上 ―GMP適合性調査・書類作成効率化への取り組み 2018/05/09
- 欧州のアンメットニーズ医薬品開発促進スキーム"PRIME"、発足2年で36件を認定 2018/05/09
- シスメックス、バイオ診断薬センターを新設 2018/05/09
- 【開催案内】 第18回 技術講演会 （新製剤技術とエンジニアリングを考える会） 2018/05/09
- 【開催案内】 第16回 技術講演会 （新製剤技術とエンジニアリングを考える会） 2018/05/09
- 【コラム】GMDPおじさんのつぶやき 第12話 天才・秀才・ばかシリーズ／逸脱編 2018/05/08
- 第15回医薬品評価フォーラム開催 連続生産の研究が進められている背景 2018/05/08